摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

O-(2-benzoyl-5-methoxyphenyl)dimethylthiocarbamate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-(2-benzoyl-5-methoxyphenyl)dimethylthiocarbamate
英文别名
O-(2-benzoyl-5-methoxyphenyl) N,N-dimethylcarbamothioate
O-(2-benzoyl-5-methoxyphenyl)dimethylthiocarbamate化学式
CAS
——
化学式
C17H17NO3S
mdl
——
分子量
315.393
InChiKey
NBFZANJSWFNCOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    70.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-(2-benzoyl-5-methoxyphenyl)dimethylthiocarbamate十四烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 S-(2-benzoyl-5-methoxyphenyl) dimethylthiocarbamate
    参考文献:
    名称:
    Hypolipidemic 1,4-benzothiazepine derivative
    摘要:
    这项发明涉及一种新型降脂化合物,即(3R,5R)-3-丁基-3-乙基-2,3,4,5-四氢-7-甲氧基-5-苯基-1,4-苯并噻吩-8-醇-1,1-二氧化物;或其盐、溶剂合物或生理功能衍生物,以及其制备方法、含有它的药物组合物,以及在医学中的应用,特别是在预防和治疗高脂血症等高脂血症状况中的使用。
    公开号:
    EP1203769A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Hypolipidemic 1,4-benzothiazepine-1,1-dioxides
    摘要:
    这项发明涉及化学式(I)的新型降脂化合物,以及用于它们制备的工艺和新型中间体,含有它们的药物组合物,以及它们在医学上的应用,特别是在预防和治疗高脂血症等高脂血症状方面,如动脉粥样硬化。
    公开号:
    US05910494A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Hypolipidaemic condensed 1,4-thiazepines
    申请人:Glaxo Wellcome Inc.
    公开号:US05817652A1
    公开(公告)日:1998-10-06
    The invention provides a compound of formula (I), wherein n is an integer of from 0 to 2; R is an optional substituent; R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.2 is an atom or group selected from hydrogen, C.sub.1-4 alkyl (including cycloalkyl and cycloalkylalkyl), C.sub.1-4 alkoxy, pyrryl, thienyl, pyridyl, 1,3-benzodioxolo, phenyl and naphthyl, which groups are optionally substituted; R.sup.3 is hydrogen, OH, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkoxy or --O C.sub.1-6 acyl; R.sup.4 is a group independently selected from C.sub.1-6 alkyl (including cycloalkyl and cycloalkylalkyl), C.sub.2-6 alkenyl, and C.sub.2-6 -alkynyl which groups are optionally substituted; R.sup.5 is a group independently selected from C.sub.2-6 alkyl (including cycloalkyl and cycloalkylalkyl), C.sub.2-6 alkenyl and C.sub.2-6 alkynyl, which groups are optionally substituted; or R.sup.4 and R.sup.5, together with the carbon atom to which they are attached, form a C.sub.3-7 spiro cycloalkyl group which is optionally substituted; R.sup.6 and R.sup.7 are independently selected from hydrogen and C.sub.1-6 alkyl; and X is an aromatic or non-aromatic monocyclic or bicyclic ring system having from 5 to 10 carbon atoms (including the two carbon atoms forming part of the thiazepine ring) wherein optionally one or more of the carbon atoms is/are replaced by heteroatom(s) independently selected from nitrogen, oxygen and sulphur, or X is an aromatic or non-aromatic monocyclic or bicyclic ring system having from 5 to 10 carbon atoms (including the two carbon atoms forming part of the thiazepine ring) wherein one or more of the carbon atoms is/are replaced by heteroatom(s) independently selected from nitrogen, oxygen and sulphur; and salts, solvates and physiologically functional derivatives thereof, pharmaceutical formulations comprising such compounds, processes for their preparation and their use in reducing bile acid uptake and hence as hypolipidaemic compounds. ##STR1##
    该发明提供了一种式(I)的化合物,其中n是从0到2的整数;R是可选取代基;R.sup.1是氢或C.sub.1-6烷基;R.sup.2是从氢、C.sub.1-4烷基(包括环烷基和环烷基烷基)、C.sub.1-4烷氧基、吡啶基、噻吩基、吡啶基、1,3-苯并二氧杂环戊烷基、苯基和基中选择的原子或基团,这些基团可选择性地取代;R.sup.3是氢、OH、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基或--O C.sub.1-6酰基;R.sup.4是独立选择的来自C.sub.1-6烷基(包括环烷基和环烷基烷基)、C.sub.2-6烯基和C.sub.2-6炔基的基团,这些基团可选择性地取代;R.sup.5是独立选择的来自C.sub.2-6烷基(包括环烷基和环烷基烷基)、C.sub.2-6烯基和C.sub.2-6炔基的基团,这些基团可选择性地取代;或者R.sup.4和R.sup.5,与它们连接的碳原子一起,形成可选择性取代的C.sub.3-7螺环烷基;R.sup.6和R.sup.7独立选择自氢和C.sub.1-6烷基;X是具有5到10个碳原子的芳香或非芳香单环或双环环系统(包括构成噻吩环的两个碳原子),其中可选择性地一个或多个碳原子被氮、氧和独立选择的杂原子取代,或X是具有5到10个碳原子的芳香或非芳香单环或双环环系统(包括构成噻吩环的两个碳原子),其中一个或多个碳原子被氮、氧和独立选择的杂原子取代;以及其盐、溶剂化合物和生理功能衍生物,包括这些化合物的药物配方,用于减少胆酸吸收,从而作为降脂化合物的制备过程和应用。
  • [EN] HYPOLIPIDEMIC 1,4-BENZOTHIAZEPINE-1,1-DIOXIDES<br/>[FR] 1,4-BENZOTHIAZEPINE-1,1-DIOXYDES A ACTION HYPOLIPIDEMIQUE
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:WO1996005188A1
    公开(公告)日:1996-02-22
    (EN) The invention is concerned with novel hypolipidemic compounds of formula (I), with processes and novel intermediates for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and with their use in medicine, particularly in the prophylaxis and treatment of hyperlipidemic conditions, such as atherosclerosis.(FR) Cette invention se rapporte à de nouveaux composés hypolipidémiques, représentés par la formule (I), à des procédés et à de nouveaux intermédiaires servant à leur préparation, à des compositions pharmaceutiques qui les contiennent et à leur utilisation en médecine, particulièrement pour la prophylaxie et le traitement d'états hyperlipidémiques, tels que l'athérosclérose.
    该发明涉及化学式(I)的新型降脂化合物,以及用于制备它们的新型中间体和工艺,含有它们的药物组合物,以及它们在医学上的使用,特别是在预防和治疗高脂血症状况,如动脉粥样硬化。
  • HYPOLIPIDAEMIC COMPOUNDS
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:EP0683774B1
    公开(公告)日:2002-10-09
  • HYPOLIPIDEMIC 1,4-BENZOTHIAZEPINE-1,1-DIOXIDES
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:EP0775126A1
    公开(公告)日:1997-05-28
  • US5817652A
    申请人:——
    公开号:US5817652A
    公开(公告)日:1998-10-06
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫