neopentyltriphenylphosphonium iodide | 3740-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: neopentyltriphenylphosphonium iodide
• 英文别名: 2,2-dimethylpropyl(triphenyl)phosphanium;iodide
• CAS: 3740-00-9
• 化学式: C₂₃H₂₆P*I
• 分子量: 460.338
• InChiKey: JRMNMRSMQSHOMM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  neopentyltriphenylphosphonium iodide 生成 Neopentyl-diphenylphosphinoxid
  参考文献：
  名称：

  Studies in Phosphinemethylene Chemistry. XII. Triphenylphosphine-t-butylmethylene and Triphenylphosphinetrimethylsilylmethylene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01096a026
• 作为产物：
  描述：

  新戊基碘 、 三苯基膦 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 neopentyltriphenylphosphonium iodide
  参考文献：
  名称：

  Bandmann, Heinz; Bartik, Tamas; Bauckloh, Sylvia, Zeitschrift fur Chemie, 1990, vol. 30, # 6, p. 193 - 204

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Experimental Basicities of Superbasic Phosphonium Ylides and Phosphazenes
  作者：Jaan Saame、Toomas Rodima、Sofja Tshepelevitsh、Agnes Kütt、Ivari Kaljurand、Tõiv Haljasorg、Ilmar A. Koppel、Ivo Leito

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00872

  日期：2016.9.2

  spanning more than 30 pKa units, has been compiled. Basicities of 47 compounds (around half of which are newly synthesized) are included. The solution basicity of the well-known t-Bu-N═P4(dma)9 phosphazene superbase is now rigorously linked to the scale. The compiled scale is a useful tool for further basicity studies in THF as well as in other solvents, in particular, in acetonitrile. A good correlation

  的一些曾经测量（鏻叶立德）最强的超强碱的实验碱度被报告，并通过采用这些化合物，在THF超强碱的实验自洽碱度规模，达到AP ķ α（对的估计ķ一个的35）和跨过超过30 p K a单位，已被编译。包括47种化合物的碱性（其中大约一半是新合成的）。公知的溶液碱度吨-Bu-N = P 4（DMA）9磷腈超强碱现已与规模紧密相关。编制的量表是在THF以及其他溶剂（尤其是乙腈）中进一步进行碱度研究的有用工具。THF和乙腈中的碱度之间的良好相关性跨越了25个数量级，从而可以得到实验支持的乙腈中非常高的碱度（p K a > 40），而无法直接测量。提出了结构-基本趋势的分析。
• Synthetic and Spectroscopic Investigations Enabled by Modular Synthesis of Molecular Phosphaalkyne Precursors
  作者：Wesley J. Transue、Junyu Yang、Matthew Nava、Ivan V. Sergeyev、Timothy J. Barnum、Michael C. McCarthy、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1021/jacs.8b09845

  日期：2018.12.26

  phosphaalkyne conversions are measured to be 56-73% in solution by quantitative 31P NMR spectroscopy. In the case of compound 1-Me, the kinetic profile of its spontaneous unimolecular fragmentation is investigated by an Eyring analysis. The resulting 1-phosphapropyne is directly detected by solution NMR spectroscopy and gas phase rotational microwave spectroscopy. The latter technique allows for the first

  据报道，一系列二苯并 7-磷酸降冰片二烯化合物 Ph3PC(R)PA（1-R；A = C14H10，蒽；R = Me、Et、iPr、sBu）能够进行热裂解以生成烷基取代的磷炔（RC≡P）与三苯基膦和蒽相伴。通过用适当的叶立德 Ph3P=CHR（2 当量）处理 ClPA 可以轻松制备这些分子前体。对于甲基、乙基和异丙基取代基，通过定量 31 P NMR 光谱测量溶液中的磷炔转化率为 56-73%。在化合物 1-Me 的情况下，通过 Eyring 分析研究其自发单分子断裂的动力学特征。通过溶液核磁共振光谱和气相旋转微波光谱直接检测得到的 1-磷酸丙炔。后一种技术允许首次测量磷 31 核自旋旋转耦合张量。核自旋-旋转耦合提供了旋转和 NMR 光谱之间的联系，并与化学位移各向异性相关。
• Sulfonylation of alkylidene- and arylidenephosphoranes. An unexpected rearrangement
  作者：B. A. Reith、J. Strating、A. M. Van Leusen

  DOI：10.1021/jo00932a013

  日期：1974.9
• Synthesis and reactivity of an unprecedented osmium(VIII) alkylidene
  作者：Véronique Martin、Simon Blakey

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.09.064

  日期：2008.11

  The synthesis of a family of Os(VIII) alkylidene complexes, the highest oxidation state alkylidenes known to date, and their reactivity toward small organic molecules are reported. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.