17β-acetoxy-4,4-dimethylestr-5-en-3β-ol | 83995-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-acetoxy-4,4-dimethylestr-5-en-3β-ol
• 英文别名: 3β-Hydroxy-17β-acetoxy-4,4-dimethyl-19-nor-androsten-(5)；17β-Acetoxy-4,4-dimethyl-oestren-(5)-ol-(3β)
• CAS: 83995-20-4
• 化学式: C₂₂H₃₄O₃
• 分子量: 346.51
• InChiKey: UNXBFTMKKLFXIU-ZFISBKAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-acetoxy-4,4-dimethylestr-5-en-3β-ol 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4,4-dimethyl-estr-5-ene-3β,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  STEROIDS: VII. THE SOLVOLYSIS OF 4,4-DIMETHYL-17β-ACETOXY-ESTR-5-EN-3-YL p-TOLUENESULPHONATE

  摘要：

  标题化合物的溶解作用主要导致环收缩产物，未检测到甲基转移产物。

  DOI：

  10.1139/v64-065
• 作为产物：
  描述：

  诺龙 在 钾硼氢 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 17β-acetoxy-4,4-dimethylestr-5-en-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Biellmann,J.F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 337 - 340

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Suginome, Hiroshi; Osada, Atsushi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 9, p. 1963 - 1966
  作者：Suginome, Hiroshi、Osada, Atsushi

  DOI：——

  日期：——
• Biellmann,J.F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 337 - 340
  作者：Biellmann,J.F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• STEROIDS: VII. THE SOLVOLYSIS OF 4,4-DIMETHYL-17β-ACETOXY-ESTR-5-EN-3-YL <i>p</i>-TOLUENESULPHONATE
  作者：George Just、F. E. Shortland

  DOI：10.1139/v64-065

  日期：1964.2.1

  The solvolysis of the title compound resulted mainly in products of ring contraction. No product of methyl shift could be detected.

  标题化合物的溶解作用主要导致环收缩产物，未检测到甲基转移产物。