6β-methoxy-3α,5-cyclo-22-methylene-5α-cholestane | 79396-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6β-methoxy-3α,5-cyclo-22-methylene-5α-cholestane
• CAS: 79396-52-4
• 化学式: C₂₉H₄₈O
• 分子量: 412.7
• InChiKey: JXNUFHPQZNVXIH-OYYJYTPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β-methoxy-3α,5-cyclo-22-methylene-5α-cholestane 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 diborane(6) 作用下， 反应 16.0h， 生成 Acetic acid (S)-2-[(S)-1-((1aS,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-ethyl]-5-methyl-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (22R)- and (22S)-22-methylcholesterol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00343a005
• 作为产物：
  描述：

  甲基三苯基溴化膦 、 6β-methoxy-3α,5-cyclocholestan-22-one 在 正丁基锂 作用下， 生成 6β-methoxy-3α,5-cyclo-22-methylene-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (22R)- and (22S)-22-methylcholesterol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00343a005

文献信息

• Stereoselective synthesis of (22R)- and (22S)-22-methylcholesterol
  作者：Jan Zielinski、Hui Ting Li、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/jo00343a005

  日期：1982.2