(PMe₂Ph)Fe(CO)₄ | 37410-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (PMe₂Ph)Fe(CO)₄
• 英文别名: Fe(CO)4(dimethylphenylphosphine)；Fe(CO)4(PMe2Ph)；carbon monoxide;dimethyl(phenyl)phosphane;iron
• CAS: 37410-37-0
• 化学式: C₁₂H₁₁FeO₄P
• 分子量: 306.038
• InChiKey: DLBDFTOQVFKVQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (PMe₂Ph)Fe(CO)₄ 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ellis, John E.; Chen, Yu-Sen, Organometallics, 1989, vol. 8, # 5, p. 1350 - 1361

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五羰基铁 、 二甲基苯基磷 在 cobalt(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到(PMe₂Ph)Fe(CO)₄
  参考文献：
  名称：

  Fe（CO）5与第V组供体配体之间的过渡金属催化反应。Fe（CO）4 PPh 3的简便，高产率合成

  摘要：

  Fe（CO）5和L（L = V族供体配体）在CoCl 2 ·2 H 2 O或CoI 2 ·4 H 2 O作为催化剂的存在下反应，合成了Fe（CO）4 L高产。已经发现了用L取代Fe（CO）5上的CO的异常反应模式；对的Col 2作为催化剂的顺序PPH反应速率增加3〜ASPH 3〜P（OPH）3 >灰飞虱3 > PPH 2我> PPhMe 2 > P（C 6 H ^ 11）3 > P（OET）3> P（n-Bu）3 > P（OMe）3。这些结果是根据CoX 2与L相互作用引起的催化剂变化来解释的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93454-5

文献信息

• Selective Reduction of Esters to Aldehydes under the Catalysis of Well-Defined NHC-Iron Complexes
  作者：Haoquan Li、Luis C. Misal Castro、Jianxia Zheng、Thierry Roisnel、Vincent Dorcet、Jean-Baptiste Sortais、Christophe Darcel

  DOI：10.1002/anie.201303003

  日期：2013.7.29

  a direct course to the aldehyde: Hydrosilylation catalyzed by a well‐defined N‐heterocyclic‐carbene–iron complex under UV irradiation enabled the selective reduction of esters to aldehydes (see scheme; Bn=benzyl, Mes=mesityl). The low catalyst loading and very mild reaction conditions make this chemoselective transformation a promising alternative to the reduction of esters with diisobutylaluminum

  在直接接触醛的过程中：在紫外线照射下，由定义明确的N-杂环-卡宾-铁络合物催化的氢化硅烷化作用使酯选择性地还原为醛（参见方案； Bn =苄基，Mes =间苯二甲酰）。低的催化剂负载量和非常温和的反应条件使这种化学选择性转化成为用二异丁基氢化铝还原酯的有前途的替代方法。
• Metal dimers as catalysts
  作者：Michel O. Albers、Neil J. Coville、Eric Singleton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89069-5

  日期：1982.6

  [(η5-C5Me5)Fe(CO)2]2 as catalyst. For the other catalysts, the rate is influenced predominantly by the steric properties of L. These results are interpreted in terms of the interaction between the catalyst and the ligand L to give derivatives of the type (η5-C5H4R)2Fe2,(CO)3,(L). These derivatives were also found to catalyse the reaction between Fe(CO)5, and L. The complexes [(η-C5H4R)Fe(CO)2]2 (R 

  Fe（CO）5和第V组供体配体L，（LPPh 3，AsPh 3，SbPh 3，PMePh 2，PMe 2 Ph，Asme 2 Ph，P（C 6 H 11）3，P（正丁基）3，P（I-丁基）3，P（OPH）3，P（OET）3，P（OME）3）以[（η存在5 -C 5我5的Fe（CO）2 ] 2（RH，Me）或[（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2 ] 2作为甲苯回流中的催化剂，迅速得到络合物Fe（CO）4 L，产率> 85％。反应速率是基本独立L的性质为[（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2 ] 2作为催化剂。对于其它催化剂，所述速率由这些结果在催化剂和配位体L，得到式的衍生物之间的相互作用来解释L.的立体性质主要影响（η 5 -C 5 H ^ 4 R）2铁2，（CO）3，（L）。这些衍生物也被发现催化的Fe（CO）之间的反应5所述的配合物[（η-C，和L 5 ħ 4 R）的Fe（CO）2
• Reactions of strained organosilicon heterocycles with nonacarbonyldi-iron(0). Part 2. Preparation and reactions of silaferracyclopentanes
  作者：Colin S. Cundy、Michael F. Lappert

  DOI：10.1039/dt9780000665

  日期：——

  The formation of silaferracyclopentanes, by the reaction of silacyclobutanes with iron carbonyls, is described and their properties and reactions are discussed. The parent complex, 2,2,2,2-tetracarbonyl-1,1 -dimethyl-1 -sila-2- ferracyclopentane, has been prepared by the reaction of Me2[graphic omitted]CH2 with [Fe(CO)9](the preferred route) or, under u.v. irradiation, with [Fe(CO)5] or [Fe3(CO)12];

  描述了通过硅烷基环丁烷与羰基铁反应形成硅烷基环戊烷的过程，并讨论了它们的性质和反应。母体络合物2,2,2,2-四羰基-1,1-二甲基-1 -sila-2-亚铁环戊烷已通过Me 2 [CH2Cl2] CH 2与[Fe（CO）9 ]（首选路线），或在uv照射下用[Fe（CO）5 ]或[Fe 3（CO）12 ]照射；它也由Na 2 [Fe（CO）4 ]和SiMe 2（CH 2 CH 2 CH 2Cl）Cl。描述了在硅上具有芳基，烷氧基或氯取代基的类似物，以及1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅环丁烷和两个硅苯并环丁烯的衍生物。讨论了红外，1 H和13 C nmr以及质谱数据。硅烷四环戊烷的化学性质与母体硅环丁烷的化学性质形成对比。络合物SiMe 2）（CO）4显示出一些作为氢化硅烷化催化剂的活性。
• Transition metal complexes of nitrogen-containing ligands. Part 13. Mössbauer spectra of carbonyliron complexes containing cyclic diazene ligands
  作者：Max Herberhold、Konrad Leonhard、Ursel Wagner、Friedrich E. Wagner、Jaques Danon

  DOI：10.1039/dt9790000654

  日期：——

  Room-temperature Mössbauer parameters are reported for carbonyliron complexes of the types [Fe(CO)4L], [Fe2(CO)7L], and [Fe2(CO)6L] where L is a cyclic diazene ligand. The data for the mononuclear [Fe(CO)4L] complexes are compared with those of organophosphane complexes of the same type.

  报告了[Fe（CO）4 L]，[Fe 2（CO）7 L]和[Fe 2（CO）6 L]类型的羰基铁配合物的室温Mössbauer参数，其中L是环状重氮配体。将单核[Fe（CO）4 L]配合物的数据与相同类型的有机膦配合物的数据进行了比较。
• Übergangsmetall-Silyl-Komplexe
  作者：Ulrich Schubert、Michael Knorr、Carmen Straßer

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86007-d

  日期：1991.7

  reactions of cis-Fe(CO)4(CiCl3)2 (1d): with PPh3 or PMePh2 only the phosphine-substituted derivatives Fe(CO)3(PR3)(SiCl3)2 are formed, while the more basic phosphines PMe2Ph or PMe3 give the SiCl2-bridged dinuclear complexes Fe2(CO)8−n(PR3)n(μ-SiCl2)2 (PMe2Ph: n = 2; PMe3: n = 1, 2) instead. The formation of SiR2-bridged complexes in the reaction of Fe(CO)4(SiR3)2 with phosphines is restricted to the

  当双甲硅烷基络合物的苯溶液顺式-Fe（CO）4（SiCl 3- n Me n）2（n = 1-3）与三苯基膦反应时，不会发生乙硅烷消除。相反，观察到形成了膦取代的双甲硅烷基或氢化甲硅烷基络合物，二硅氧烷和Fe（CO）5– n（PPh 3）n（n = 1，2）。产物的种类及其相对量在很大程度上取决于硅上的取代基。示出了膦对顺式-Fe（CO）4（CiCl 3）2反应的影响。（1d）：与PPh 3或PMePh 2仅形成膦取代的衍生物Fe（CO）3（PR 3）（SiCl 3）2，而更碱性的膦PME 2 Ph或PMe 3给出桥接的SiCl 2。双核配合物的Fe 2（CO）8- ñ（PR 3）ñ（μ-的SiCl 2）2（PME 2 Ph值：ñ = 2; PME 3：ñ = 1，2）来代替。SiR 2的形成Fe（CO）4（SiR 3）2与膦的反应中的桥联配合物仅限于SiCl 3衍生物。