14,16-bis-O-((2,2,2-trichloroethoxy)sulfonyl)zearalenone | 1439329-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 14,16-bis-O-((2,2,2-trichloroethoxy)sulfonyl)zearalenone
• 英文别名: [(4S,12E)-4-methyl-2,8-dioxo-16-(2,2,2-trichloroethoxysulfonyloxy)-3-oxabicyclo[12.4.0]octadeca-1(14),12,15,17-tetraen-18-yl] 2,2,2-trichloroethyl sulfate
• CAS: 1439329-47-1
• 化学式: C₂₂H₂₄Cl₆O₁₁S₂
• 分子量: 741.276
• InChiKey: WDPPPHIXMFQDGI-RRFAQUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14,16-bis-O-((2,2,2-trichloroethoxy)sulfonyl)zearalenone 在 甲酸铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到zearalenone-14,16-diammonium disulfate salt
  参考文献：
  名称：

  β-间苯二酸酯的硫酸盐化—玉米赤霉烯酮-14硫酸盐的首次合成

  摘要：

  β-间苯二酸酯的化学硫酸化通过应用2,2,2-三氯乙基保护的硫酸盐作为合适的中间体的合成和脱保护工艺进行了研究。研究了单硫酸化的选择性，并考虑了溶剂，不同的碱以及硫酸化试剂本身的影响进行了反应优化。最后，将获得的方案用于重要的共轭（掩蔽的）霉菌毒素玉米赤霉烯酮14-硫酸盐（铵盐）的首次合成，作为在生物分析和毒理学领域进一步研究的参考材料。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.059
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethoxysulfuryl-1,2-dimethylimidazole triflate 、 玉米烯酮 在 1,2-二甲基咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以43%的产率得到14-O-((2,2,2-trichloroethoxy)sulfonyl)zearalenone
  参考文献：
  名称：

  β-间苯二酸酯的硫酸盐化—玉米赤霉烯酮-14硫酸盐的首次合成

  摘要：

  β-间苯二酸酯的化学硫酸化通过应用2,2,2-三氯乙基保护的硫酸盐作为合适的中间体的合成和脱保护工艺进行了研究。研究了单硫酸化的选择性，并考虑了溶剂，不同的碱以及硫酸化试剂本身的影响进行了反应优化。最后，将获得的方案用于重要的共轭（掩蔽的）霉菌毒素玉米赤霉烯酮14-硫酸盐（铵盐）的首次合成，作为在生物分析和毒理学领域进一步研究的参考材料。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.059

文献信息

• Sulfation of β-resorcylic acid esters—first synthesis of zearalenone-14-sulfate
  作者：Hannes Mikula、Barbara Sohr、Philipp Skrinjar、Julia Weber、Christian Hametner、Franz Berthiller、Rudolf Krska、Gerhard Adam、Johannes Fröhlich

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.04.059

  日期：2013.6

  The chemical sulfation of β-resorcylic acid esters was investigated by applying state of the art procedures for the synthesis and deprotection of 2,2,2-trichloroethyl protected sulfates as appropriate intermediates. The selectivity of monosulfation was studied and reaction optimization was performed considering the effect of the solvent, different bases as well as the sulfation reagent itself. Finally

  β-间苯二酸酯的化学硫酸化通过应用2,2,2-三氯乙基保护的硫酸盐作为合适的中间体的合成和脱保护工艺进行了研究。研究了单硫酸化的选择性，并考虑了溶剂，不同的碱以及硫酸化试剂本身的影响进行了反应优化。最后，将获得的方案用于重要的共轭（掩蔽的）霉菌毒素玉米赤霉烯酮14-硫酸盐（铵盐）的首次合成，作为在生物分析和毒理学领域进一步研究的参考材料。