4-ethyl-3-methyl-6,7-dimethoxy-1-(3,4-dimethoxyphenyl)isoquinoline | 1616-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-3-methyl-6,7-dimethoxy-1-(3,4-dimethoxyphenyl)isoquinoline
• 英文别名: 1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-4-ethyl-6,7-dimethoxy-3-methyl-isoquinoline；4-ethyl-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6,7-dimethoxy-3-methyl-isoquinoline；4-Aethyl-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6,7-dimethoxy-3-methyl-isochinolin；1-<3',4'-Dimethoxy-phenyl>-6,7-dimethoxy-3-methyl-4-ethyl-isochinolin；6,7-Dimethoxy-3-methyl-4-ethyl-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-isochinolin；1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-ethyl-6,7-dimethoxy-3-methylisoquinoline
• CAS: 1616-49-5
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₄
• 分子量: 367.445
• InChiKey: UVDYAKFPZXGKTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-157 °C
• 沸点：
  476.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  过氧化氢苯甲酰 、 4-ethyl-3-methyl-6,7-dimethoxy-1-(3,4-dimethoxyphenyl)isoquinoline 在 氯仿 作用下， 生成 4-ethyl-1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-6,7-dimethoxy-3-methyl-isoquinoline-2-oxide
  参考文献：
  名称：

  A Re-examination of the Diisohomogenol Structure¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01159a014
• 作为产物：
  描述：

  托非索泮 在 盐酸 、 potassium chloride 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 生成 4-ethyl-3-methyl-6,7-dimethoxy-1-(3,4-dimethoxyphenyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Fuhlendorff; Lund, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 1, p. 52 - 54

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF HIGH PURITY 1-(3,4-DIMETHOXY-PHENYL)-5-ETHYL-7,8-DIMETHOXY-4-METHYL-5H-2,3-BENZODIAZEPINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UNE 1-(3,4- DIMÉTHOXY-PHÉNYL)-5-ÉTHYL-7,8-DIMÉTHOXY-4-MÉTHYL-5H-2,3-BENZODIAZÉPINE DE HAUTE PURETÉ
  申请人：EGIS GYOGYSZERGYAR NYILVANOSAN

  公开号：WO2009156776A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  The present invention relates to the process for the preparation of 1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-5-ethyl-7,8-dimethoxy-4-methyl-5H-2,3-benzodiazepine of the Formula (I) by reacting 3,4,3',4'-tetramethoxy-6-(α-aceto-propyl)-benzofenon of the general Formula (II) with hydrazine or hydrazine-hydrate in alcoholic medium, and isolating and purifying the reaction product with a clarifier, which comprises using during the clarifying step a recrystallization solution having an iron content lower than 7 ppm.

  本发明涉及通过在醇性介质中将通用式（II）的3,4,3',4'-四甲氧基-6-(α-乙酰基丙基)-苯并酮与肼或肼水合物反应，然后利用澄清剂分离和纯化反应产物，制备通式（I）的1-(3,4-二甲氧基苯基)-5-乙基-7,8-二甲氧基-4-甲基-5H-2,3-苯二氮杂环己烷的过程，其中在澄清步骤中使用的再结晶溶液的铁含量低于7 ppm。
• DIMERIC PROPENYL PHENOL ETHERS. XIX. THE PRODUCTS OBTAINED FROM DIISOHOMOGENOL BY OXIDATION WITH CHROMIC ACID
  作者：ALEXANDER MÜLLER、MAGDA LEMPERT-SRÉTER、ADRIENNE KARCZAG-WILHELMS

  DOI：10.1021/jo01374a019

  日期：1954.9
• FUHLENDORFF, RENE;LUND, HENNING, ACTA CHEM. SCAND., 42,(1988) N 1, 52-54
  作者：FUHLENDORFF, RENE、LUND, HENNING

  DOI：——

  日期：——
• A Re-examination of the Diisohomogenol Structure¹
  作者：W. von E. Doering、Jerome A. Berson

  DOI：10.1021/ja01159a014

  日期：1950.3
• Fuhlendorff; Lund, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 1, p. 52 - 54
  作者：Fuhlendorff、Lund

  DOI：——

  日期：——