17β-((Trimethylsilyl)oxy)estr-1-en-3-one | 139042-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-((Trimethylsilyl)oxy)estr-1-en-3-one
• 英文别名: 17β-[(Trimethylsilyl)oxy]estr-1-en-3-one
• CAS: 139042-23-2
• 化学式: C₂₁H₃₄O₂Si
• 分子量: 346.585
• InChiKey: TWWFZFIEZNZHLY-WQGSDSCCSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-((Trimethylsilyl)oxy)estr-1-en-3-one 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 17β-Hydroxy-1α,2α-epoxyestr-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient syntheses of stereoisomeric 1,2-epoxyestr-4-en-3-ones, putative intermediates in estradiol metabolism

  摘要：

  New synthetic sequences are described for 17-beta-hydroxy-1-beta,2-beta- and -1-alpha,2-alpha-epoxyestr-4-en-3-one, which are putative intermediates in the metabolism of estradiol to the 2,3- and 3,4-catecholestrogens, as well as the synthetic precursors of choice for these catechols.

  DOI：

  10.1021/jo00033a035
• 作为产物：
  描述：

  诺龙 在 palladium diacetate 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 17β-((Trimethylsilyl)oxy)estr-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient syntheses of stereoisomeric 1,2-epoxyestr-4-en-3-ones, putative intermediates in estradiol metabolism

  摘要：

  New synthetic sequences are described for 17-beta-hydroxy-1-beta,2-beta- and -1-alpha,2-alpha-epoxyestr-4-en-3-one, which are putative intermediates in the metabolism of estradiol to the 2,3- and 3,4-catecholestrogens, as well as the synthetic precursors of choice for these catechols.

  DOI：

  10.1021/jo00033a035