[Ga((C6H3Pr(i)2-2,6)NC(NCy2)N(C6H3Pr(i)2-2,6))] | 881033-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ga((C6H3Pr(i)2-2,6)NC(NCy2)N(C6H3Pr(i)2-2,6))]
• 英文别名: [Ga(I)([(2,6-diisopropylphenyl)2CN(C6H11)2])]；[Ga([N(2,6-(i-Pr)2C6H3)]2CN(cyclohexyl)2)]；[Ga([N(C6H3-Pri2-2,6)]2CNCy2)]；[Ga((NC6H3-iPr2-2,6)2CNCy2)]；[Ga(Giso)]；Ga(Giso)
• CAS: 881033-20-1
• 化学式: C₃₇H₅₆GaN₃
• 分子量: 612.595
• InChiKey: ISAWWLZQHHLJDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 [Ga((C6H3Pr(i)2-2,6)NC(NCy2)N(C6H3Pr(i)2-2,6))] 以 甲苯 为溶剂， 以15%的产率得到[(μ-Ga((NC6H3-iPr2-2,6)2CNCy2))Co(CO)3]2
  参考文献：
  名称：

  四元 13 族金属 (I) N-杂环卡宾类似物与金属羰基片段的配合物

  摘要：

  四元镓(I)和铟(I)杂环，[:M(Giso)](M = Ga或In；Giso = {[N(Ar)]2CN(C6H11)2}–，Ar = C6H3iPr2- 2,6)，用一系列过渡金属羰基配合物处理。这些反应得到了复合物 [Fe(CO)4{Ga(Giso)}]、[(CO)3Co{μ-Ga(Giso)}2Co(CO)3]、[Ru(CO)2(PPh3)2{ M(Giso)}] 和 [CpMo(CO)2{[(Giso)Ga]2OH}]，它们被晶体学和/或光谱学表征。研究结果表明，这两个杂环可以作为 σ-供体配体，但它们不像第 13 族二基团那样亲核，：MR（M = Ga 或 In；R = 烷基、芳基等。 ）。此外，它们的金属羰基配合物中的 π 反键程度似乎并不显着。

  DOI：

  10.1002/ejic.200900407
• 作为产物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [Ga((C6H3Pr(i)2-2,6)NC(NCy2)N(C6H3Pr(i)2-2,6))] 、 tetraphenyldistibane
  参考文献：
  名称：

  13族二基团与四有机二戊烯反应的综合研究

  摘要：

  L 1 Ga {L 1 = HC [C（Me）N（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）] 2 }在与温度有关的平衡中与E 2 Ph 4（E = Sb，Bi）可逆地反应与E–E键插入反应并形成L 1 Ga（EPh 2）2（E = Sb 1，Bi 2）。在L 2 Ga {L 2 =（C 6 H 11）2 NC [N（2,6- i Pr 2 C6 H 3）] 2 }与E 2 R 4（R = Ph，Et），得到L 2 Ga（EPh 2）2（E = Sb 3，Bi 4）和L 2 Ga（EEt 2）2（E = Sb 5，Bi 6）。1 – 3和5是在低温下通过分步结晶分离的，而4和6即使在低温下也无法以其纯净的形式分离。相反，[Cp * Al] 4（Cp * = C具有Sb 2 R 4（R = Ph，Et）和Bi 2 Et 4的5 Me 5）不会继续插入到E–E键中，而是形成了（Cp * Al）3

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01489

文献信息

• Homo- and Heteroleptic Complexes of Four-Membered Group 13 Metal(I) N-Heterocyclic Carbene Analogues with Group 10 Metal(0) Fragments
  作者：Shaun P. Green、Cameron Jones、Andreas Stasch

  DOI：10.1021/ic062057d

  日期：2007.1.1

  A series of complexes between recently developed four-membered group 13 metal(I) heterocycles and group 10 metal(0) fragments have been prepared and structurally characterized. One prepared complex, [PtGa[N(Ar)]2CNCy2}3] (Ar = C6H3Pri2-2,6; Cy = cyclohexyl), possesses the shortest Pt-Ga bonds yet reported, the covalent components of which are suggested by theoretical studies to have significant pi

  最近开发的四元13族金属（I）杂环与10族金属（0）片段之间的一系列配合物已经制备并进行了结构表征。一种制备的配合物，[Pt Ga [N（Ar）] 2CNCy2} 3]（Ar = C6H3Pri2-2,6; Cy =环己基），具有迄今报道的最短的Pt-Ga键，其共价键由理论研究具有显着的pi特性。
• Group 13 metal(i) and (ii) guanidinate complexes: effect of ligand backbone on metal oxidation state and coordination sphere
  作者：Guoxia Jin、Cameron Jones、Peter C. Junk、Andreas Stasch、William D. Woodul

  DOI：10.1039/b718799h

  日期：——

  salts of the bulky guanidinate and phosphaguanidinate ligands, [ArNC(ER2)NAr]− (ER2 = NPri2 (Priso−), cis-NC5H8Me2-2,6 (Pipiso−) or P(C6H11)2 (PGiso−); Ar = C6H3Pri2-2,6), with group 13 metal(I) halides have been carried out. All reactions with TlBr led to monomeric thallium(I) complexes, [TlArNC(ER2)NAr}], in which the ligand chelates the metal in an N,arene-fashion. The reactions with InCl led to

  的反应 锂盐 的胍基酸酯和磷胍基酸酯 配体[ArNC（ER 2）NAR] -（ER 2 = NPR我2（Priso - ），顺式-NC 5 ħ 8我2 -2,6（Pipiso - ）或P（C 6 H ^ 11）2（PGiso -）; Ar = C 6 H 3 Pr i 2 -2,6），已经进行了13族金属（I）的卤化物。与TlBr的所有反应均导致生成单体th（I）络合物[Tl ArNC（ER 2）NAr}]，其中配体以N芳烃形式螯合金属。与InCl的反应导致混合结果，并分离出二聚铟（II）配合物[InCl（Priso）} 2 ]和[InCl（Pipiso）} 2 ]以及单体铟（I）物种，[ In（Pipiso）]和[In（PGiso）]。这配体后两种配合物在固态中表现出不同的配位模式，分别为N，N'-螯合和N-芳烃-螯合。与“ GaI”的反应不太成功，并且仅给出了低收率的表征较差的镓
• Complexes of four-membered group 13 metal(I) N-heterocyclic carbene analogues with platinum(II) fragments
  作者：Graeme J. Moxey、Cameron Jones、Andreas Stasch、Peter C. Junk、Glen B. Deacon、William D. Woodul、Penny R. Drago

  DOI：10.1039/b821984b

  日期：——

  A series of fluorinated bis(aryl)platinum(II) complexes, cis-[Pt(Arf)2(1,5-C6H10)] (Arf = p-C6HF4, p-C6(OMe)F4 or C6H2F3−2,4,6) were reacted with the four-membered gallium(I) or indium(I) heterocycles, [:E[N(Ar)]2CN(C6H11)2}] (E = Ga or In, Ar = C6H3Pri2−2,6) under various stoichiometries. These yielded either the 2:1 complexes, cis-[Pt(Arf)2Ga[N(Ar)]2CN(C6H11)2}}2], trans-[Pt(C6H2F3-2,4,6)2Ga

  一系列氟化双（芳基）铂（II）配合物，顺-[Pt（Ar f）2（1,5-C 6 H 10）]（Ar f = p -C 6 HF 4，p -C 6（ OME）的F 4或C 6 H ^ 2 ˚F 3- 2,4,6）与四元镓进行反应（I）或铟（I）的杂环，[：E [N（Ar）的] 2 CN（C 6 H 11）2 }]（E = Ga或In，Ar = C 6 H 3 Pr i 2−2,6）在各种化学计量比下。这些产生2：1络合物，顺式-[Pt（Ar f）2 Ga [N（Ar）] 2 CN（C 6 H 11）2 }} 2 ]，反式-[Pt（C 6 H 2） F 3 -2,4,6）2 Ga [N（Ar）] 2 CN（C 6 H 11）2 }} 2 ]和反式-[Pt（Ar f）2 In [N（Ar） ] 2 CN（C 6 H 11）2}} 2 ]或3：1络合物，反式-[Pt（Ar f）2 In
• Four-Membered Group 13 Metal(I) N-Heterocyclic Carbene Analogues:  Synthesis, Characterization, and Theoretical Studies
  作者：Cameron Jones、Peter C. Junk、Jamie A. Platts、Andreas Stasch

  DOI：10.1021/ja057967t

  日期：2006.2.1

  The synthesis, spectroscopic and structural characterization of the monomeric, four-membered group 13 metal(I) heterocycles ([:Meta2-N,N'-(Ar)NC(NCy2)N(Ar)}], M = Ga or In, Ar = C6H3Pri2-2,6) and an isomeric thallium complex are reported. Theoretical studies on these complexes, which are analogues of four-membered N-heterocyclic carbenes, suggest they should act as good sigma-donor ligands.

  单体四元 13 族金属 (I) 杂环 ([:Meta2-N,N'-(Ar)NC(NCy2)N(Ar)}], M = Ga 的合成、光谱和结构表征或 In, Ar = C6H3Pri2-2,6) 和异构铊复合物。对这些复合物的理论研究表明它们是四元 N-杂环卡宾的类似物，表明它们应该作为良好的 sigma 供体配体。