2,6-二氯苯磺酰胺 | 10290-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氯苯磺酰胺
• 英文名称: 2,6-dichlorobenzenesulfonamide
• 英文别名: 2,6-dichloro-benzenesulfonamide；2.6-Dichlor-benzolsulfonsaeure-amid
• CAS: 10290-98-9
• 化学式: C₆H₅Cl₂NO₂S
• mdl: MFCD03093819
• 分子量: 226.083
• InChiKey: RAJHEZQFXIHNNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-173°C
• 沸点：
  385.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.588±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯苯磺酰胺 以76的产率得到2,6-二氯-3-硝基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Hydroxy diphenyl urea sulfonamides as IL-8 receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了Novell IL-8化合物及其使用方法。

  公开号：

  US06500863B1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2，6-二氯苯 在 正丁基锂 、 二氧化硫 、 sodium acetate 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,6-二氯苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/116304

  摘要：

  公开号：

文献信息

• METHOD FOR REMOVING DIMETHOXYBENZYL GROUP
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20180251448A1

  公开（公告）日：2018-09-06

  In a method for producing a de-dimethoxybenzylated compound by removing a dimethoxybenzyl group from a compound containing a dimethoxybenzyl group bonded to a nitrogen atom in the presence of an acid, the de-dimethoxybenzylated compound is obtained by removing the dimethoxybenzyl group without forming a poorly soluble product resulting from the removed dimethoxybenzyl group. The de-dimethoxybenzylation reaction is carried out in the presence of triphenylphosphine or diethylthiourea.

  通过在酸的存在下从含有与氮原子结合的二甲氧基苄基团的化合物中去除二甲氧基苄基团的方法，得到去二甲氧基苄基化合物，该去二甲氧基苄基化合物是通过去除二甲氧基苄基团而不形成由去除的二甲氧基苄基团产生的难溶性产物得到的。在三苯基膦或二乙基硫脲的存在下进行去二甲氧基苄基化反应。
• Novel Non-carboxylate Benzoylsulfonamide-Based Protein Tyrosine Phosphatase 1B Inhibitors with Non-competitive Actions
  作者：Ko Morishita、Yoshimichi Shoji、Shunkichi Tanaka、Masaki Fukui、Yuma Ito、Tatsuya Kitao、Shin-ichiro Ozawa、Shuichi Hirono、Hiroaki Shirahase

  DOI：10.1248/cpb.c17-00635

  日期：——

  A novel series of benzoylsulfonamide derivatives were synthesized and biologically evaluated. Among them, 4-(biphenyl-4-ylmethylsulfanylmethyl)-N-(hexane-1-sulfonyl)benzamide (compound 18K) was identified as a protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) inhibitor with potent and selective inhibitory activity against PTP1B (IC50=0.25 µM). Compound 18K functioned as a non-competitive inhibitor and bound

  合成了一系列新颖的苯甲酰基磺酰胺衍生物，并对其进行了生物学评估。其中，4-（联苯基-4-基甲基硫烷基甲基）-N-（己烷-1-磺酰基）苯甲酰胺（化合物18K）被鉴定为对酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）有抑制作用的蛋白酪氨酸磷酸酶（IC50 = 0.25 µM）。化合物18K充当非竞争性抑制剂并与PTP1B的变构位点结合。它还在小鼠（最大药物浓度（Cmax）= 30,5 mg / kg时为45.5 µM），大鼠（Cmax = 30 mg / kg，Cmax = 53.6 µM）和小猎犬（10 mg / kg时Cmax = 37.8 µM）中具有较高的口服吸收率。公斤/天），并以30 mg / kg / d（每os（po））的血浆葡萄糖水平显着降低了一周，在db / db小鼠中没有副作用。综上所述，
• UREA DERIVATIVE AND ADHESIVE-MOLECULE INHIBITOR CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP1323709A1

  公开（公告）日：2003-07-02

  Disclosed are novel urea derivatives and their medical uses, especially as adhesion molecule inhibitors useful for therapies of inflammatory diseases. The urea derivative according to the present invention has the chemical structure, for example, represented by the following Formula (35):

  揭示了新颖的尿素衍生物及其医药用途，特别是作为粘附分子抑制剂，用于治疗炎症性疾病。根据本发明的尿素衍生物具有化学结构，例如，由以下化学式（35）表示：
• The discovery of fluazaindolizine: A new product for the control of plant parasitic nematodes
  作者：George P. Lahm、Johan Desaeger、Ben K. Smith、Thomas F. Pahutski、Michel A. Rivera、Tony Meloro、Roman Kucharczyk、Renee M. Lett、Anne Daly、Brenton T. Smith、Daniel Cordova、Tim Thoden、John A. Wiles

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.02.029

  日期：2017.4

  Fluazaindolizine is a new highly effective and selective product for the control of plant parasitic nematodes. Specificity for nematodes coupled with absence of activity against the target sites of commercial nematicides suggests that fluazaindolizine has a novel mode of action. The discovery, structure-activity development and biological properties for this new class of nematicides are presented.

  Fluazaindolizine是控制植物寄生线虫的新型高效选择性产品。线虫的特异性加上对商业杀线虫剂的靶位点缺乏活性表明氟氮吲哚嗪具有新颖的作用方式。介绍了这种新型杀线虫剂的发现，结构活性的发展和生物学特性。
• Sulfonamides derived from substituted 2-amino-1,2,4-triazolo (1,5-a)
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04822404A1

  公开（公告）日：1989-04-18

  Novel compounds, e.g., N-(5,7-dimethyl-1,2,4-triazolo [1,5-a]pyrimidin-2-yl)-2-thiophene sulfonamide and their compositions and use in the control of weeds.

  新型化合物，例如N-(5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-基)-2-噻吩磺胺及其组合物，用于控制杂草。