溴甲乙胺痉平 | 3166-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 溴甲乙胺痉平
• 中文别名: 溴甲贝那替嗪；甲苯那溴铵；溴甲贝那替秦；服止宁
• 英文名称: methylbenactyzium bromide
• 英文别名: AV43385 Bromide；diethyl-(2-benziloyloxy-ethyl)-methyl-ammonium; bromide；Diaethyl-(2-benziloyloxy-aethyl)-methyl-ammonium; Bromid；Benactyzin-methobromid；diethyl-[2-(2-hydroxy-2,2-diphenylacetyl)oxyethyl]-methylazanium;bromide
• CAS: 3166-62-9
• 化学式: Br*C₂₁H₂₈NO₃
• 分子量: 422.362
• InChiKey: DKMVJQCQTCLYIF-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  169-170℃
• 溶解度：
  二甲基亚砜：6 mg/ml（14.21 mM）
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.04
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2923900090
• 储存条件：
  存放在阴凉干燥处

制备方法与用途

生物活性

Methylbenactyzine Bromide（Gastrimade、Noinarin、Paragone、Semulgin）是一种毒蕈硷胆碱能受体拮抗剂，具有解痉活性。

靶点

mAChR

体外研究

甲氧普马嗪溴化物是烟碱型乙酰胆碱受体（mAChR）抑制剂。该化合物已被用作治疗胃肠道溃疡的解痉药。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基羟基乙酸 在 四氯化碳 、 硫酸 、 丙酮 作用下， 生成 溴甲乙胺痉平
  参考文献：
  名称：

  Yoshida; Iwashige, Pharmaceutical Bulletin, 1955, vol. 3, p. 417,420

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Piperidine derivative and use thereof
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20060142337A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein Ar is an aryl group optionally having substituents, R is a C 1-6 alkyl group, R 1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituents, an acyl group or a heterocyclic group optionally having substituents, X is an oxygen atom or an imino group optionally having substituents, ring A is a piperidine ring optionally further having substituents, and ring B is a benzene ring having substituents, or a salt thereof, and an agent for the prophylaxis or treatment of lower urinary tract abnormality and the like, which contains the compound.

  本发明提供了一种由以下公式表示的化合物： 其中Ar是一个芳基基团，可选地具有取代基，R是一个C1-6烷基基团，R1是一个氢原子，一个可选地具有取代基的烃基团，酰基团或杂环基团，X是一个氧原子或一个可选地具有取代基的亚胺基团，环A是一个哌啶环，可选地进一步具有取代基，环B是一个苯环，具有取代基，或其盐，以及含有该化合物的预防或治疗下尿道异常等的药剂。
• Piperidine derivative crystal, process for producing the same, and use
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20060241145A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  The present invention provides a piperidine derivative having antagonistic action for tachykinin receptors and the like, a crystal thereof, and an agent for the prophylaxis or treatment of diseases including lower urinary tract disease and the like, which contains the derivative. Specifically, the present invention provides an optically active compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, and a salt thereof.

  本发明提供了一种对缓激肽受体等具有拮抗作用的哌啶衍生物，其晶体以及包含该衍生物的用于预防或治疗包括下尿路疾病等疾病的药剂。具体地，本发明提供了由下式（I）表示的光学活性化合物： 其中每个符号如规范中定义的那样，以及其盐。
• Benzofuran derivatives
  申请人：Tsukamoto Tetsuya

  公开号：US20100234357A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention provides a compound represented by the following formula (I): wherein: Ring A represents an optionally substituted piperazine ring, an optionally substituted morpholine ring, or an optionally substituted homopiperazine ring; R 1 and R 2 are the same or different from each other, and represent a hydrogen atom or optionally substituted lower alkyl; R 3 and R 4 are the same or different from each other, and represent a hydrogen atom or halogenated or non-halogenated lower alkyl; R 5 to R 7 are the same or different from each other, and represent a hydrogen atom, hydroxy, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted lower alkenyl, optionally substituted lower alkoxy, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aryl, an optionally substituted aromatic heterocyclic ring, optionally substituted amino, or acyl; and represents a single bond or double bond, or a salt thereof.

  本发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中： 环A代表可选择地取代的哌嗪环、可选择地取代的吗啉环或可选择地取代的同环丙二胺环； R1和R2彼此相同或不同，代表氢原子或可选择地取代的较低烷基； R3和R4彼此相同或不同，代表氢原子或卤代或非卤代的较低烷基； R5到R7彼此相同或不同，代表氢原子、羟基、可选择地取代的较低烷基、可选择地取代的较低烯基、可选择地取代的较低烷氧基、可选择地取代的环烷基、可选择地取代的芳基、可选择地取代的芳香杂环、可选择地取代的氨基或酰基；和 代表单键或双键，或其盐。
• Tricyclic heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Matsumoto Takahiro

  公开号：US20090318412A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention provides a tricyclic heterocyclic compound having a serotonin 5-HT 2C receptor activation action and the like. A 5-HT 2C receptor activator containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种具有5-羟色胺5-HT2C受体激活作用等的三环杂环化合物。 包含由式(I)表示的化合物的5-HT2C受体激活剂： 其中每个符号如规范中定义，或其盐或前药。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Ishichi Yuji

  公开号：US20120088748A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Provided is a compound having a monoamine reuptake inhibitory activity, which is represented by the formula (I) wherein ring A is an optionally substituted 6-membered aromatic ring, ring B is the substituents on ring A are optionally bonded to form, together with ring A, an optionally substituted 9- or 10-membered aromatic fused ring, and other symbols are as defined in the specification, or a salt thereof.

  提供的是一种具有单胺再摄取抑制活性的化合物，其化学式表示为（I），其中环A是一个可选择取代的6元芳香环，环B是环A上的取代基可选择地与环A一起形成一个可选择取代的9或10元芳香融合环，其他符号如规范中定义的那样，或其盐。