2,2'-dithio-bis{N-[5-(pyridin-3-ylcarbamoyl)pentyl]benzamide} | 1141277-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-dithio-bis{N-[5-(pyridin-3-ylcarbamoyl)pentyl]benzamide}
• 英文别名: N-[6-oxo-6-(pyridin-3-ylamino)hexyl]-2-[[2-[[6-oxo-6-(pyridin-3-ylamino)hexyl]carbamoyl]phenyl]disulfanyl]benzamide
• CAS: 1141277-35-1
• 化学式: C₃₆H₄₀N₆O₄S₂
• 分子量: 684.883
• InChiKey: TZVNXDIJMTXEIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-dithio-bis{N-[5-(pyridin-3-ylcarbamoyl)pentyl]benzamide} 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 以65%的产率得到LB205
  参考文献：
  名称：

  [EN] HDAC INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE HDAC

  摘要：

  这项发明提供了具有以下结构的化合物，其中n为1-10；X为C-R11或N，其中R11为H、OH、SH、F、Cl、SO2R7、NO2、三氟甲基、甲氧基或CO-R7，其中R7为烷基、烯基、炔基、C3-C8环烷基或芳基；R2为H或NR3R4，其中R3和R4分别独立为H、C1-C6烷基或C3-C8环烷基；R5为OH或SH；而R6、RI2A、RI3和R14分别独立为H、OH、SH、F、Cl、SO2R15、NO2、三氟甲基、甲氧基或CO-R15，其中R15为烷基、烯基、炔基、C3-C8环烷基或芳基，或者为该化合物的盐，用于治疗肿瘤。

  公开号：

  WO2009045440A1
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-N-(pyridin-3-yl)hexanamide dihydrochloride 、 2, 2'-二硫代二苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以27%的产率得到2,2'-dithio-bis{N-[5-(pyridin-3-ylcarbamoyl)pentyl]benzamide}
  参考文献：
  名称：

  [EN] HDAC INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE HDAC

  摘要：

  这项发明提供了具有以下结构的化合物，其中n为1-10；X为C-R11或N，其中R11为H、OH、SH、F、Cl、SO2R7、NO2、三氟甲基、甲氧基或CO-R7，其中R7为烷基、烯基、炔基、C3-C8环烷基或芳基；R2为H或NR3R4，其中R3和R4分别独立为H、C1-C6烷基或C3-C8环烷基；R5为OH或SH；而R6、RI2A、RI3和R14分别独立为H、OH、SH、F、Cl、SO2R15、NO2、三氟甲基、甲氧基或CO-R15，其中R15为烷基、烯基、炔基、C3-C8环烷基或芳基，或者为该化合物的盐，用于治疗肿瘤。

  公开号：

  WO2009045440A1

文献信息

• HDAC Inhibitors
  申请人：Kovach John S.

  公开号：US20090143445A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  This invention provides the compound having the structure wherein n is 1-10; X is C—R 11 or N, wherein R 11 is H, OH, SH, F, Cl, SO 2 R 7 , NO 2 , trifluoromethyl, methoxy, or CO—R 7 , wherein R 7 is alkyl, alkenyl, alkynyl, C 3 -C 8 cycloalkyl, or aryl; Z is R 2 is H or NR 3 R 4 , wherein R 3 and R 4 are each independently H, C 1 -C 6 alkyl, or C 3 -C 8 cycloalkyl; R 5 is OH or SH; and R 6 , R 12 , R 13 , and R 14 are each independently H, OH, SH, F, Cl, SO 2 R 15 , NO 2 , trifluoromethyl, methoxy, or CO—R 15 wherein R 15 is alkyl, alkenyl, alkynyl, C 3 -C 8 cycloalkyl, or aryl, or a salt of the compound, which is useful in the treatment of tumors.

  本发明提供了具有以下结构的化合物，其中n为1-10；X为C—R11或N，其中R11为H、OH、SH、F、Cl、SO2R7、NO2、三氟甲基、甲氧基或CO—R7，其中R7为烷基、烯基、炔基、C3-C8环烷基或芳基；Z为R2，R2为H或NR3R4，其中R3和R4各自独立地为H、C1-C6烷基或C3-C8环烷基；R5为OH或SH；R6、R12、R13和R14各自独立地为H、OH、SH、F、Cl、SO2R15、 、三氟甲基、甲氧基或CO—R15，其中R15为烷基、烯基、炔基、C3-C8环烷基或芳基，或该化合物的盐，其在肿瘤治疗中有用。
• US8143445B2
  申请人：——

  公开号：US8143445B2

  公开（公告）日：2012-03-27