2-(1-phenylethyl)-3H-isoindol-1-one | 203788-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-phenylethyl)-3H-isoindol-1-one
• CAS: 203788-46-9
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: OHXLVBFNCNKYHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-phenylethyl)-3H-isoindol-1-one 在 Celite 、 间氯过氧苯甲酸 、 2,2'-bipyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到2-(1-phenylethyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺⇌邻苯二甲酰亚胺转化的简便方案

  摘要：

  使用超声促进的阮内镍方案对苯硫内酰胺进行脱硫，得到相应的N-取代的邻苯二甲酰亚胺。所述的苄基氧化Ñ取代phthalimidines通过用2，2'-联吡啶酸（BPCC / MCPBA），得到原始邻苯二甲酰亚胺。还原脱硫用于制备作为TNF-α抑制剂的脱氧沙利度胺衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00152-5
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-phenylethyl)-3-phenylsulfanyl-3H-isoindol-1-one 在 镍 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到2-(1-phenylethyl)-3H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺⇌邻苯二甲酰亚胺转化的简便方案

  摘要：

  使用超声促进的阮内镍方案对苯硫内酰胺进行脱硫，得到相应的N-取代的邻苯二甲酰亚胺。所述的苄基氧化Ñ取代phthalimidines通过用2，2'-联吡啶酸（BPCC / MCPBA），得到原始邻苯二甲酰亚胺。还原脱硫用于制备作为TNF-α抑制剂的脱氧沙利度胺衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00152-5

文献信息

• Processes for the Preparation of 2-(1-Phenylethyl)isoindolin-1-one Compounds
  申请人：Frank Anthony J.

  公开号：US20110087033A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  Methods for preparation of isoindolin-1-one compounds are described.

  本文描述了制备异吲哚啉-1-酮化合物的方法。
• QUINAZOLINE COMPOUND SERVING AS EGFR TRIPLE MUTATION INHIBITOR AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：East China University of Science and Technology

  公开号：EP3778586A1

  公开（公告）日：2021-02-17

  Related to a quinazoline compound serving as an EFGR triple mutation inhibitor and applications thereof. Specifically, disclosed are a compound as represented by the following formula (I), a pharmaceutical composition comprising the compound of formula (I), and applications of the compound in treating a related disease mediated by EGFR and in a medicament for treating the related disease mediated by EGFR.

  涉及一种作为EFGR三重突变抑制剂的喹唑啉化合物及其应用。具体地说，公开了如下式(I)所代表的化合物、包含式(I)化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗由表皮生长因子受体介导的相关疾病和治疗由表皮生长因子受体介导的相关疾病的药物中的应用。
• [EN] QUINAZOLINE COMPOUND SERVING AS EGFR TRIPLE MUTATION INHIBITOR AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ QUINAZOLINE SERVANT D'INHIBITEUR DE TRIPLE MUTATION D'EGFR ET SES APPLICATIONS<br/>[ZH] 喹唑啉类化合物作为EGFR三突变抑制剂及其应用
  申请人：UNIV EAST CHINA SCIENCE & TECH

  公开号：WO2019196938A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  涉及喹唑啉类化合物作为EGFR三突变抑制剂及其应用。具体而言，公开了下式（I）所示化合物、含有下式（I）化合物的药物组合物及所述化合物在治疗EGFR介导的相关疾病以及制备治疗EGFR介导的相关疾病的药物中的用途。
• Application of Phthalimidine Synthesis with Use of 1,2,3-1H-Benzotriazole and 2-Mercaptoethanol as Dual Synthetic Auxiliaries. 2. Effective Synthesis of Phthalimidines Possessing Bulky Group at 2-Position
  作者：Ichiro Takahashi、Teruki Kawakami、Mako Kimino、Etsushi Hirano、Shigeki Kamimura、Takanori Tamura、Hidehiko Kitajima、Minoru Hatanaka、Hiroyuki Uchida、Akihiko Nomura、Motohiro Tanaka

  DOI：10.3987/com-00-s(i)104

  日期：——

  Potentially bioactive phthalimidines are prepared in fair to good isolated yields by the 1:1 condensation reaction of o-phthalaldehyde with a variety of sterically-hindered primary alkyl amines in the presence of 1,2,3-1 H-benzotriazole and 2-mercaptoethanol as dual synthetic auxiliaries.
• Recent Progress of Phthalimidine Syntheses
  作者：Ichiro Takahashi、Minoru Hatanaka

  DOI：10.3987/rev-97-491

  日期：——

  Phthalimidine (2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one) syntheses in recent years are reviewed primarily for those involving synthetic auxiliary-mediated mild Mannich type condensation reactions.