6-甲氧基-7H-苯并环庚烯-7-酮 | 6322-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 中文名称: 6-甲氧基-7H-苯并环庚烯-7-酮
• 英文名称: 6-Methoxy-7H-benzocyclohepten-7-on
• 英文别名: 6-methoxybenzocyclohepten-7-one；2-methoxybenzo[d]tropone；6-methoxy-benzocyclohepten-7-one；6-Methoxy-benzocyclohepten-7-on；2-Methoxy-4.5-benz-tropon；6-Methoxy-7h-benzocyclohepten-7-one；6-methoxybenzo[7]annulen-7-one
• CAS: 6322-85-6
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂
• mdl: MFCD07357371
• 分子量: 186.21
• InChiKey: IHTNPICSPHFGNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-7H-苯并环庚烯-7-酮 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (E)-<7-<(Diethoxyphosphoryl)oxy>-8-methoxy-5H-benzocyclohepten-5-yliden>essigsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  立体定向合成物（Z）-（10-甲氧基-4 H-苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]噻吩-4-yliden）

  摘要：

  （Z）-（10-甲氧基-4 H-苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]噻吩-4-亚烷基）乙酸的立体选择性合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770208
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-2-丙酮 、 邻苯二甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以55%的产率得到6-甲氧基-7H-苯并环庚烯-7-酮
  参考文献：
  名称：

  立体定向合成物（Z）-（10-甲氧基-4 H-苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]噻吩-4-yliden）

  摘要：

  （Z）-（10-甲氧基-4 H-苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]噻吩-4-亚烷基）乙酸的立体选择性合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770208

文献信息

• Synthesis, Properties, and Oxidizing Ability of 9,11-Dimethylbenzocyclohepta[6,7-<i>b</i>]pyrimido[5,4-<i>d</i>]furan- 10(9<i>H</i>),12(11<i>H</i>)-dionylium Tetrafluoroborate
  作者：Shin-ichi Naya、Takeshi Tokunaka、Makoto Nitta

  DOI：10.1021/jo035274u

  日期：2003.11.1

  condensation reaction of 2-methoxybenzo[d]tropone with dimethylbarbituric acid and a subsequent cyclization reaction by using 42% aq HBF4. The X-ray crystal analysis and MO calculation were carried out to clarify the structural characteristics. Properties of the cation 11 were studied by the pKR+ value (4.7) and reduction potentials (-0.46 and -1.07 V vs Ag/AgNO3) as well as the reaction with some nucleophiles

  新型9,11-二甲基苯并环庚[6,7-b]嘧啶[5,4-d]呋喃-10（9H），12（11H）-二氟四氟硼酸11 * BF4-的便利制备是由苯并[[]] d]托普酮与二甲基巴比妥酸，然后通过使用DDQ-Sc（OTf）3进行氧化环化反应或在有氧条件下进行光辐照。还可以通过2-甲氧基苯并[d]托普酮与二甲基巴比妥酸的缩合反应和随后通过使用42％HBF 4水溶液的环化反应来完成11 * BF4-的替代合成。进行了X射线晶体分析和MO计算以阐明结构特征。通过pKR +值（4.7）和还原电位（相对于Ag / AgNO3的还原电位（-0.46和-1.07 V）和与某些亲核试剂的反应）研究了阳离子11的性质。
• Electron impact induced rearrangments of benztropones. 1,4-Aryl migrations
  作者：Thomas H. Kinstle、Orville Lamar Chapman、Ming-Ta Sung

  DOI：10.1021/ja01007a021

  日期：1968.2
• The Properties of 4,5-Benztropolone and Related Compounds, as Compared to Those of Colchicine and Other Tropolones^1,2
  作者：D. S. Tarbell、J. C. Bill

  DOI：10.1021/ja01125a028

  日期：1952.3
• β,γ-Benzotropolone¹ and Related Compounds
  作者：Gordon A. Nicholls、D. Stanley Tarbell

  DOI：10.1021/ja01139a059

  日期：1952.10
• Waldvogel Erwin, Helv. chim. acta, 77 (1994) N 2, S 470-480
  作者：Waldvogel Erwin

  DOI：——

  日期：——