(E)-<7-<(Diethoxyphosphoryl)oxy>-8-methoxy-5H-benzocyclohepten-5-yliden>essigsaeure-methylester | 155788-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-<7-<(Diethoxyphosphoryl)oxy>-8-methoxy-5H-benzocyclohepten-5-yliden>essigsaeure-methylester
• 英文别名: methyl (2E)-2-(7-diethoxyphosphoryloxy-6-methoxybenzo[7]annulen-9-ylidene)acetate
• CAS: 155788-42-4
• 化学式: C₁₉H₂₃O₇P
• 分子量: 394.361
• InChiKey: HWOCCEZCLGHHSE-FYWRMAATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-<7-<(Diethoxyphosphoryl)oxy>-8-methoxy-5H-benzocyclohepten-5-yliden>essigsaeure-methylester 在 三氟化硼乙醚 、 草酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 (Z)-<10-methoxy-4H-benzo<4,5>cyclohepta<1,2-b>thiophen-4-yliden>essigsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  立体定向合成物（Z）-（10-甲氧基-4 H-苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]噻吩-4-yliden）

  摘要：

  （Z）-（10-甲氧基-4 H-苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]噻吩-4-亚烷基）乙酸的立体选择性合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770208
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醛 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (E)-<7-<(Diethoxyphosphoryl)oxy>-8-methoxy-5H-benzocyclohepten-5-yliden>essigsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  立体定向合成物（Z）-（10-甲氧基-4 H-苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]噻吩-4-yliden）

  摘要：

  （Z）-（10-甲氧基-4 H-苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]噻吩-4-亚烷基）乙酸的立体选择性合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770208

文献信息

• Waldvogel Erwin, Helv. chim. acta, 77 (1994) N 2, S 470-480
  作者：Waldvogel Erwin

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselektive Synthesen von (<i>Z</i>)-(10-Methoxy-4<i>H</i>-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-<i>b</i>]thiophen-4-yliden)essigsäure
  作者：Erwin Waldvogel

  DOI：10.1002/hlca.19940770208

  日期：1994.3.23

  Stereoselective Syntheses of (Z)-(10-Methoxy-4H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-4-ylidene)acetic Acid

  （Z）-（10-甲氧基-4 H-苯并[4,5]环庚[1,2 - b ]噻吩-4-亚烷基）乙酸的立体选择性合成