2-乙氧基-4-甲氧基苯甲酸 | 55085-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙氧基-4-甲氧基苯甲酸
• 英文名称: 2-Aethoxi-4-methoxi-benzoesaeure
• 英文别名: 2-Ethoxy-4-methoxybenzoic acid
• CAS: 55085-15-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• mdl: MFCD00017543
• 分子量: 196.203
• InChiKey: BAIKDNPMAOUGID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙氧基-4-甲氧基苯甲酸 在 氯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.92h， 以94%的产率得到5-chlorosulfonyl-2-ethoxy-4-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  4,4,5,5, Tetrasubstituted imidazolines

  摘要：

  提供了一种公式I的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中X1，X2，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所述。这些化合物作为抗癌药物表现活性。

  公开号：

  US20070129416A1
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxy-4-methoxy-benzoic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-乙氧基-4-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  4,4,5,5, Tetrasubstituted imidazolines

  摘要：

  提供了一种公式I的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中X1，X2，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所述。这些化合物作为抗癌药物表现活性。

  公开号：

  US20070129416A1

文献信息

• Constitution of the santalin pigments A and B
  作者：Kambadoor N. Gurudutt、Tiruvenkata R. Seshadri

  DOI：10.1016/0031-9422(74)80254-2

  日期：1974.12

  Abstract The heartwood of Pterocarpus santalinus contains two major red pigments, santalin-A and santalin-B which are partial methyl ethers of the same polyphenol (santalin). For locating the position of the methoxyl groups, alkali fission and permanganate oxidation of the mixed ethyl methyl ethers are the most convenient. By this method santalin-A has been shown to be 9,1O,12- tri- O -methylsantalin

  摘要 Pterocarpus santalinus 的心材含有两种主要的红色素，santalin-A 和santalin-B，它们是同一种多酚（santalin）的部分甲基醚。为了定位甲氧基的位置，混合乙基甲基醚的碱裂变和高锰酸盐氧化是最方便的。通过这种方法，santalin-A 已显示为 9,1O,12-三-O-甲基santalin 和 santalin-B, 9,10,12,4'-四-O-甲基santalin。
• Structure-activity relationships of arylimidazopyridine cardiotonics: discovery and inotropic activity of 2-[2-methoxy-4-(methylsulfinyl)phenyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
  作者：David W. Robertson、E. E. Beedle、Joseph H. Krushinski、G. Don Pollock、Harve Wilson、Virginia L. Wyss、J. Scott Hayes

  DOI：10.1021/jm00383a006

  日期：1985.6

  2-phenylimidazo[4,5-b]pyridines (e.g., sulmazole) or 8-phenylpurines. Furthermore, all imidazo[4,5-c]pyridine analogues we tested were orally active; in contrast, only one of the imidazo[4,5-b]pyridine derivatives, sulmazole, was significantly active. One of several highly active compounds in the [4,5-c] series was 50 (LY175326, 2-[2-methoxy-4-(methylsulfinyl)phenyl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridine hydrochloride)

  最近，已经发现几种在实验动物和人体内具有正性和血管扩张活性的非儿茶酚胺，非糖苷强心药。原型化合物包括氨力农，舒马唑和芬诺酮。我们研究了一系列含有稠合到2-苯基咪唑的杂环的分子中最佳肌力活性所需的结构要求，发现2-苯基咪唑并[4,5-c]吡啶的效力通常比类似的2强5-10倍-苯基咪唑并[4，5-b]吡啶（例如，舒马唑）或8-苯基嘌呤。此外，我们测试的所有咪唑并[4,5-c]吡啶类似物均具有口服活性。相反，只有咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物之一舒马唑具有明显的活性。[4,5-c]系列中几种高活性化合物之一是50（LY175326，2- [2-甲氧基-4-（甲基亚磺酰基）苯基] -1H-咪唑并[4，5-c]吡啶盐酸盐）。介绍了该系列的结构活性关系，并将其与咪唑并[4,5-b]吡啶和嘌呤系列进行了比较。
• BROUSSONINS A AND B, NEW PHYTOALEXINS FROM DISEASED PAPER MULBERRY
  作者：Mitsuo Takasugi、Masaki Anetai、Tadashi Masamune、Akira Shirata、Kokichi Takahashi

  DOI：10.1246/cl.1980.339

  日期：1980.3.5

  Isolation and structure elucidation of two phytoalexins (1 and 2), produced by diseased paper mulberry and designated as broussonins A and B, are described. These phytoalexins are characterized structurally by a 1,3-diphenylpropane skeleton.

  本文描述了病纸桑产生的两种植物醛毒素（1 和 2）的分离和结构阐明，这两种植物醛毒素被命名为布鲁索宁 A 和 B。从结构上看，这两种植物毒素以 1,3-二苯基丙烷为骨架。
• 4,4,5,5, tetrasubstituted imidazolines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07851626B2

  公开（公告）日：2010-12-14

  There is provided a compound of formula I and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein X1, X2, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are herein described. The compounds exhibit activity as anticancer agents.

  提供了一个公式I的化合物及其药学上可接受的盐和酯，其中X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5和R6在此描述。这些化合物表现出抗癌剂的活性。
• 2,4,5-triphenyl imidazoline derivatives as inhibitors of the interaction between p53 and mdm2 proteins for use as anticancer agents
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2130822A1

  公开（公告）日：2009-12-09

  The present invention relates to compounds of formula I and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein X1, X2, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined as in claim. The compounds exhibit activity as anticancer agents.

  本发明涉及式 I 的化合物 及其药学上可接受的盐和酯，其中 X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 的定义如权利要求所述。这些化合物具有抗癌活性。