hydrazinecarbothioic acid O-propyl ester | 66464-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: hydrazinecarbothioic acid O-propyl ester
• 英文别名: O-propyl N-aminocarbamothioate
• CAS: 66464-80-0
• 化学式: C₄H₁₀N₂OS
• 分子量: 134.202
• InChiKey: CRHFILCHEXLIFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydrazinecarbothioic acid O-propyl ester 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 5-n-Propyloxy-1,2,3,4-thiatriazol
  参考文献：
  名称：

  Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1965, vol. 19, p. 438 - 442

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙黄原酸钾 在 一水合肼 作用下， 生成 hydrazinecarbothioic acid O-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  N，N'-双（烷基硫代氨基甲酸酯）丁烷-2,3-二亚胺Cu（II）配合物作为Cu（ATSM）的侧链烷氧基衍生物的合成，结构及电化学研究

  摘要：

  摘要合成了一系列基于N，N'-双（烷基硫代氨基甲酸酯）丁烷-2,3-二亚胺配体的N2S2-Cu（II）配合物，并通过光谱，电化学和单晶X射线衍射方法对其进行了表征。这类配体包含具有非配位末端烷氧基（–OR）基团的共轭N2S2螯合物骨架。研究了配体和Cu（II）络合物的R = Me，Et，nPr，iPr和辛基。此外，分析了N，N'-双（乙基硫代氨基甲酸酯）己烷-3,4-二亚胺及其Cu（II）配合物。对所有六个Cu（II）配合物的单晶X射线衍射研究证实了方形平面Cu（II）环境，其核结构随R的变化没有明显变化。光谱学研究与所有配合物中的相似电子环境一致。然而，电化学研究表明，在整个系列中，CuII / I和CuIII / II还原电位均发生了明显变化。该络合物是众所周知的双（硫代半碳鎓）Cu（II）的类似物，其含有相似的供体核心和末端的非配位胺。用N，N′-双（烷基硫代氨基甲酸酯）丁烷-2，3

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.02.003

文献信息

• [EN] THIOSEMICARBAZONE DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOSEMICARBAZONE EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：UNIV LOUISVILLE RES FOUND INC

  公开号：WO2018204564A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  Some embodiments of the invention include inventive compounds (e.g., compounds of Formula (I) or (la)). Other embodiments include compositions (e.g., pharmaceutical compositions) comprising the inventive compound. Still other embodiments of the invention include compositions (e.g., pharmaceutical compositions) for treating, for example, certain diseases using the inventive compounds. Some embodiments include methods of using the inventive compound (e.g., in compositions or in pharmaceutical compositions) for administering and treating (e.g., diseases such as cancer). Further embodiments include methods for making the inventive compounds. Additional embodiments of the invention are also discussed herein.

  该发明的一些实施例包括创新化合物（例如，公式（I）或（Ia）的化合物）。其他实施例包括包括该创新化合物的组合物（例如，药物组合物）。该发明的另一些实施例包括使用该创新化合物治疗某些疾病的组合物（例如，药物组合物）。一些实施例包括使用该创新化合物的方法（例如，在组合物或药物组合物中）进行给药和治疗（例如，癌症等疾病）。进一步的实施例包括制备该创新化合物的方法。该发明的其他实施例也在此讨论。
• 2-Alkoxy-5-amino- and -5-arenesulphonamido-1,3,4-thiadiazoles and related compounds
  作者：R. Clarkson、J. K. Landquist

  DOI：10.1039/j39670002700

  日期：——

  2-Alkoxy-5-amino-1,3,4-thiadiazoles are obtained by the action of cyanogen halides on alkoxythiocarbonylhydrazines, or by reaction of thiosemicarbazides with dialkoxymethylenimines. The latter process may also give 5-amino- or 5-alkoxy-1,2,4-triazole-3-thiols. Acylation of the aminothiadiazoles with arenesulphonyl chlorides gives 2-alkoxy-5-arenesulphonamido-1,3,4-thiadiazoles or 2-alkoxy-4-arenes

  2-烷氧基-5-氨基-1,3,4-噻二唑是通过卤化氰对烷氧基硫代羰基肼的作用或硫代氨基脲与二烷氧基甲基亚胺的反应制得的。后一种方法也可以得到5-氨基-或5-烷氧基-1,2,4-三唑-3-硫醇。将氨基噻二唑与芳磺酰氯酰化，得到2-烷氧基-5-芳烃磺酰胺基-1,3,4-噻二唑或2-烷氧基-4-芳烃磺酰基-5-芳烃磺酰氨基-4,5-二氢-1,3,4-噻二唑。
• Synthesis, Characterization, and Biological Activity of Hybrid Thiosemicarbazone–Alkylthiocarbamate Metal Complexes
  作者：Sarah A. Andres、Kritika Bajaj、Nicholas S. Vishnosky、Megan A. Peterson、Mark S. Mashuta、Robert M. Buchanan、Paula J. Bates、Craig A. Grapperhaus

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00182

  日期：2020.4.6

  compared with at least 20-fold less activity in IMR90 nonmalignant lung fibroblasts. In comparison, the nickel complexes were much less active and had little cancer-selectivity. Varying by ligand, the zinc complexes were less potent or had comparable activity compared to that of the corresponding copper complex. UV–visible spectroscopy indicated that zinc complex 10 was transmetalated in the presence

  合成了一系列衍生自4-甲基-3-硫代氨基脲和肼基硫代甲酸O-烷基酯的杂化配体（H 2 L 1 - H 2 L 3），并进行了NMR表征。配体与铜（4 – 6），镍（7 – 9）和锌（10 – 12）螯合，并通过光谱学，电化学和单晶X射线晶体学表征。螯合金属在Cu II / I中显示出明显的阳极位移相对于其双（硫代半脲）类似物的还原电位约为160 mV。金属螯合物4 - 12用MTT测定法对潜在的抗癌活性进行评价，和选定的结果由产克隆和台盼蓝测定法确认。发现铜衍生物4和6具有有效的抗癌和抗癌作用，GI 50在A549肺腺癌细胞中，其值小于100 nM，而在IMR90非恶性肺成纤维细胞中，其活性至少低20倍。相比之下，镍络合物的活性低得多，对癌症的选择性也很小。与配体不同，与相应的铜配合物相比，锌配合物的效力较低或具有可比的活性。紫外可见光谱表明，在等摩尔铜存在下，锌络合物10被金属转移，而镍
• [EN] O-LINKED THIADIAZOLYL COMPOUNDS AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS THIADIAZOLYLE LIÉS À O UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022259204A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  Disclosed herein are certain thiadiazolyl derivatives Formula (I): (I) that inhibit DNA Polymerase Theta (Pol) activity, in particular inhibit Pol activity by inhibiting ATP dependent helicase domain activity of Pol. Also, disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating and/or preventing diseases treatable by inhibition of Pol such as cancer, including homologous recombination (HR) deficient cancers.

  本文披露了某些噻二唑衍生物公式（I）：（I），其通过抑制DNA聚合酶Theta（Pol）活性，特别是通过抑制Pol的ATP依赖性解旋酶结构域活性来抑制Pol活性。此外，还披露了包含这些化合物的药物组合物以及治疗和/或预防Pol抑制可治疗的疾病的方法，例如癌症，包括同源重组（HR）缺陷癌症。
• Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1969, vol. 23, p. 1916 - 1934
  作者：Jensen,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——