1,4-phenylene dicyanate | 1129-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-phenylene dicyanate
• 英文别名: 1,4-Dicyanato-benzol；1,4-Dicyanatobenzene；(4-cyanatophenyl) cyanate
• CAS: 1129-80-2
• 化学式: C₈H₄N₂O₂
• 分子量: 160.132
• InChiKey: GUGZCSAPOLLKNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-phenylene dicyanate 在 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 生成 Hydrochinon-bis-thiocarbamidsaeureester
  参考文献：
  名称：

  Grigat,E.; Puetter,R., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 3022 - 3026

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  生成 1,4-phenylene dicyanate
  参考文献：
  名称：

  Martin,D., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 2689 - 2694

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  硝基乙酸甲酯 、 苄基丙炔基醚 在 1,4-phenylene dicyanate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以76%的产率得到methyl 5-[(benzyloxy)methyl]izoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Linear Tetraheterocycles Composed of Both Bidentate Diisoxazole and Bidentate Isoxazole−Furyl/Thienyl/Pyridyl Motifs¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991551e

文献信息

• Pegylated non-hypertensive hemoglobins, methods of preparing same, and uses thereof
  申请人：Acharya A. Seetharama

  公开号：US20050159339A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The present invention provides pegylated hemoglobins comprising a thiocarbamoyl-phenyl-polyethylene glycol (PEG) attached to hemoglobin, and comprising a polyethylene glycol (PEG) attached to hemoglobin by an acyl group. The invention also provides methods of preparing pegylated hemoglobins using isothiocyanato phenyl carbamate of PEG and using isothiocyanato phenyl di-PEG carbamate. The invention further provides compositions and blood substitutes comprising pegylated hemoglobins and methods of treating a subject which comprise administering to the subject blood substitutes comprising non-hypertensive pegylated hemoglobins.

  本发明提供了包含硫代氨基甲酰基苯基聚乙二醇（PEG）连接到血红蛋白的聚乙二醇化血红蛋白，以及包含通过酰基连接到血红蛋白的聚乙二醇（PEG）的聚乙二醇化血红蛋白。该发明还提供了使用PEG的异硫氰酸苯基氨基甲酸酯和使用异硫氰酸苯基二PEG氨基甲酸酯制备聚乙二醇化血红蛋白的方法。该发明还提供了包含聚乙二醇化血红蛋白的组合物和血液替代品，以及治疗受试者的方法，包括向受试者施用包含非高血压聚乙二醇化血红蛋白的血液替代品。
• Substrate Profiling of the Cobalt Nitrile Hydratase from Rhodococcus rhodochrous ATCC BAA 870
  作者：Adelaide R. Mashweu、Varsha P. Chhiba-Govindjee、Moira L. Bode、Dean Brady

  DOI：10.3390/molecules25010238

  日期：——

  cross-coupling reactions and imidazo[1,2-a]pyridines prepared by the Groebke–Blackburn–Bienaymé multicomponent reaction. The enzyme active site was moderately accommodating, accepting almost all of the small aromatic nitriles, the diarylpyridines and most of the bi-aryl compounds and Morita–Baylis–Hillman products but not the Groebke–Blackburn–Bienaymé products. Nitrile conversion was influenced by steric

  对来自玫瑰色红球菌 ATCC BAA 870 的钴腈水合酶的芳香底物特征进行了评估，并针对多种含腈化合物 (>60)。为了确定这种酶的底物限度，评估了大小从小 (90 Da) 到大 (325 Da) 的化合物。较大的化合物包括通过 Suzuki 偶联反应制备的具有双芳基轴的化合物、Morita-BAylis-Hillman 加合物、通过 Buchwald-Hartwig 交叉偶联反应制备的杂原子连接的二芳基吡啶和通过制备的咪唑并 [1,2-a] 吡啶Groebke-Blackburn-Bienaymé 多组分反应。酶活性位点适中，接受几乎所有的小芳香腈，二芳基吡啶和大多数双芳基化合物和 Morita-BAylis-Hillman 产品，但不是 Groebke-Blackburn-Bienaymé 产品。腈的转化率受氰基周围的空间位阻、芳环上给电子基团（例如甲氧基）的存在以及化合物的整体大小的影响。
• [EN] FLOW CHEMISTRY SYNTHESIS OF ISOCYANATES<br/>[FR] SYNTHÈSE CHIMIQUE EN FLUX D'ISOCYANATES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021119606A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The disclosure provides, inter alia, safe and environmentally-friendly methods, such as flow chemistry, to synthesize isocyanates, such as methylene diphenyl diisocyanate, toluene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, and tetramethylxylene diisocyanate.

  该披露提供了诸如流动化学等安全环保的方法，用于合成异氰酸酯，例如亚甲基二苯基二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、己二胺二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯和四甲基二异氰酸酯。
• METHOD FOR PRODUCING CYANOGEN-HALIDE, CYANATE ESTER COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND RESIN COMPOSITION
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：US20150299110A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  A method for efficiently producing a cyanogen halide with suppressed side effects, and a method for producing a high-purity cyanate ester compound at a high yield includes contacting a halogen molecule with an aqueous solution containing hydrogen cyanide and/or a metal cyanide, so that the hydrogen cyanide and/or the metal cyanide is allowed to react with the halogen molecule in the reaction solution to obtain the cyanogen halide, wherein more than 1 mole of the hydrogen cyanide or the metal cyanide is used based on 1 mole of the halogen molecule, and when an amount of substance of an unreacted hydrogen cyanide or an unreacted metal cyanide is defined as mole (A) and an amount of substance of the generated cyanogen halide is defined as mole (B), the reaction is terminated in a state in which (A):(A)+(B) is between 0.00009:1 and 0.2:1.

  一种用于高效生产抑制副作用的氰卤化物，以及以高收率生产高纯度氰酸酯化合物的方法包括将卤素分子与含有氢氰酸和/或金属氰化物的水溶液接触，使得氢氰酸和/或金属氰化物与卤素分子在反应溶液中发生反应以获得氰卤化物，其中基于1摩尔卤素分子使用超过1摩尔的氢氰酸或金属氰化物，当未反应的氢氰酸或未反应的金属氰化物的物质量定义为摩尔(A)，生成的氰卤化物的物质量定义为摩尔(B)，反应在(A)：(A)+(B)介于0.00009:1和0.2:1之间的状态中终止。
• Synthesis and characterization of new polynuclear bis-5-oxy-1H-tetrazoles
  作者：Y. Mansoori、R. Sarvari、M. R. Zamanloo、G. H. Imanzadeh

  DOI：10.1134/s1070428009010229

  日期：2009.1

  Different bis-phenols reacted with cyanogen bromide in the presence of triethylamine as base to give the corresponding bis-cyanates which were treated with sodium azide in acetone as solvent to produce new bis(5-oxy-1H-tetrazole) derivatives. One more bis-tetrazole derivative was synthesized by reaction of 5-(4-aminophenoxy)-1H-tetrazole with adipoyl chloride. The prepared compounds were characterized

  在三乙胺作为碱的存在下，不同的双酚与溴化氰反应，得到相应的双氰酸酯，将其用叠氮化钠在丙酮中作为溶剂处理，生成新的双（5-氧基-1 H-四唑）衍生物。通过5-（4-氨基苯氧基）-1 H-四唑与己二酰氯的反应合成了另一种双四唑衍生物。所制备的化合物通过常规光谱技术表征。