4-羟基苯甲醛钾 | 58765-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-羟基苯甲醛钾
• 英文名称: 4-hydroxybenzaldehyde potassium salt
• 英文别名: potassium 4-formylphenoxide；potassium salt of 4-hydroxybenzaldehyde；potassium 4-formylphenolate；potassium;4-formylphenolate
• CAS: 58765-11-0
• 化学式: C₇H₅O₂*K
• 分子量: 160.214
• InChiKey: YBMLSFPMJMAFOD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.42
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2912499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基苯甲醛钾 在 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2',4',5'-tribenzyloxy-4-methoxymethoxychalcone
  参考文献：
  名称：

  Isoflavone biosynthesis in Onobrychis viciifolia: Formononetin and texasin as precursors of afrormosin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)91022-7
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 20-[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯氧基]-3,6,9,12,15,18-六氧杂二十烷-1-醇 、 potassium thioacyanate 作用下， 反应 7.0h， 以75%的产率得到4-羟基苯甲醛钾
  参考文献：
  名称：

  表面活性剂介导的醚和酯的无溶剂脱烷基裂解和中性条件下的烷基转移

  摘要：

  已经开发出一种简单的，表面活性剂介导的，单锅，无溶剂的芳基醚和酯的脱烷基裂解，然后在基本中性的条件下进行任选的烷基转移。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.048

文献信息

• A Kinetic Study on Nucleophilic Displacement Reactions of Aryl Benzenesulfonates with Potassium Ethoxide: Role of K⁺ Ion and Reaction Mechanism Deduced from Analyses of LFERs and Activation Parameters
  作者：Ik-Hwan Um、Ji-Sun Kang、Young-Hee Shin、Erwin Buncel

  DOI：10.1021/jo302373y

  日期：2013.1.18

  more reactive than the dissociated EtO–, indicating that K+ ion catalyzes the reaction. The catalytic effect exerted by K+ ion (e.g., the kEtOK/kEtO– ratio) decreases linearly as the substituent X in the benzenesulfonyl moiety changes from an electron-donating group (EDG) to an electron-withdrawing group (EWG), but it is independent of the electronic nature of the substituent Y in the leaving group

  Pseudofirst一级速率常数（ķ实测值）已经被分光光度法测量为2,4-二硝基苯基X取代的苯磺酸盐的亲核取代反应4A - ˚F和Y取代的苯基苯磺酸5A - ķ在无水乙醇中与EtOK。的解剖ķ实测值成ķ环氧乙烷-和ķ EtOK（即，二阶速率常数，用于与离解的环氧乙烷的反应中-和离子配对分别EtOK，）示出了离子配对EtOK比离解的环氧乙烷反应性更强–，表示K+离子催化反应。随着苯磺酰基部分中的取代基X从给电子基团（EDG）变为吸电子基团（EWG），K +离子产生的催化作用（例如，k EtOK / k EtO –比）线性降低，但是它与离去基团中取代基Y的电子性质无关。通过线性自由能关系对动力学数据进行分析，得出了通过协调机制进行反应的结论（例如，Brønsted型，Hammett和Yukawa-Tsuno图）。钾+离子通过通过环状过渡态（TS）增加反应中心的亲电子性而不是通过增加离去基团的
• A Kinetic Study on Nucleophilic Displacement Reactions of Phenyl Y-Substituted-Phenyl Carbonates with Alkali Metal Ethoxides: Metal Ion Effect and Reaction Mechanism
  作者：Ik-Hwan Um、Ji-Yoon Seo、Ji-Sun Kang、Jun-Sung An

  DOI：10.1246/bcsj.20120104

  日期：2012.9.15

  Pseudo-first-order rate constants (kobsd) have been measured for reactions of phenyl Y-substituted-phenyl carbonates with alkali metal ethoxides (EtOM, M = Li, Na, and K). The plot of kobsd vs. [Et...

  已经测量了苯基 Y 取代苯基碳酸酯与碱金属乙醇盐（EtOM，M = Li、Na 和 K）反应的伪一级速率常数 (kobsd)。kobsd vs. [Et...
• Green synthesis of novel bis(hexahydro-1<i>H</i>-xanthene-1,8(2<i>H</i>)-diones) employing <i>p</i>-toluenesulfonic acid (<i>p</i>-TSA) as a solid acid catalyst
  作者：Ahmed F. Darweesh、Soad K. Salama、Ismail A. Abdelhamid、Ahmed H. M. Elwahy

  DOI：10.1080/00397911.2020.1837170

  日期：2021.2.1

  Green synthesis of novel bis(hexahydro-1H-xanthene-1,8(2H)-diones) which are linked to aliphatic or aromatic spacers via ether or ester linkages were performed in good to excellent yields by the re...

  通过醚或酯键连接到脂肪族或芳香族间隔基的新型双(六氢-1H-呫吨-1,8(2H)-二酮)的绿色合成以良好到优异的产率进行。
• [EN] A PROCESS FOR THE PRODUCTION OF SUBSTITUTED PHENYL ETHERS<br/>[FR] PROCEDE RELATIF A L'ELABORATION D'ETHERS DE PHENYLE SUBSTITUES
  申请人：EOS ECZACIBASI OZGUN KIMYASAL

  公开号：WO2004000810A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  The present invention provides a process to prepare substituted phenyl ethers. More particularly the present invention provides a process to produce a compound represented by the Formula I: wherein H1 is a substituted pyridyl group and R1 can be an aldehyde, cyano or nitro group.The compound I is a key intermediate in the preparation of pharmaceutically useful thiazolidinedione derivatives such as pioglitazone, rosiglitazone, etc.

  本发明提供了一种制备取代苯醚的过程。更具体地，本发明提供了一种制备一种由式I表示的化合物的过程：其中H1是取代吡啶基团，R1可以是醛基、氰基或硝基。化合物I是制备药用噻唑烷二酮衍生物（如派格列酮、罗格列酮等）的关键中间体。
• Method for producing ethers
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05554758A1

  公开（公告）日：1996-09-10

  A compound of the formula: A--CH.sub.2 CH.sub.2 --O--B [wherein A stands for an aromatic ring residue, a group shown by R.sup.1 --CO-- (wherein R.sup.1 stands for an aliphatic hydrocarbon residue, aromatic hydrocarbon residue, a heterocyclic residue, an aromatic alipahtic hydrocarbon residue or an alicyclic hydrocarbon residue) or R.sup.2 --CH.dbd.CH-- (wherein R.sup.2 stands for an aliphatic hydrocarbon residue an aromatic hydrocarbon residue a heterocyclic residue an aromatic aliphatic hydrocarbon residue or an alicyclic hydrocarbon residue), and B stands for an aromatic ring residue], can be obtained in high yield, at high purity level by short reaction time, by reacting a compound of the formula: A--CH.sub.2 CH.sub.2 --X (wherein A is of the same meaning as defined above, and X stands for a leaving group) with a compound represented by the general formula: MO--B (wherein M stands for an alkali metal atom or an alkaline earth metal atom and B is of the same meaning as defined above) in a non-aqueous solvent.

  该式化合物：A-CH.sub.2 CH.sub.2-O-B [其中A代表芳香环残基，R.sup.1-CO-（其中R.sup.1代表脂肪烃残基、芳香烃残基、杂环残基、芳香脂肪烃残基或脂环烃残基）或R.sup.2-CH.dbd.CH-（其中R.sup.2代表脂肪烃残基、芳香烃残基、杂环残基、芳香脂肪烃残基或脂环烃残基），B代表芳香环残基]，可通过在非水溶剂中将A-CH.sub.2 CH.sub.2-X（其中A的含义与上述相同，X代表离去基团）与MO-B（其中M代表碱金属原子或碱土金属原子，B的含义与上述相同）的化合物反应，高产率地获得高纯度水平的化合物，并且反应时间短。