N-(4-methylphenyl)-1-imino-(4-methylphenyl)isoindoline | 1093076-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(4-methylphenyl)-1-imino-(4-methylphenyl)isoindoline
• 英文别名: 1-p-methylphenylimino-2-p-methylphenylisoindoline；N,2-bis(4-methylphenyl)-3H-isoindol-1-imine
• CAS: 1093076-02-8
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂
• 分子量: 312.414
• InChiKey: DBEXSGQOOVYWJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methylphenyl)-1-imino-(4-methylphenyl)isoindoline 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 bis(μ-acetato)(1-p-methylphenylimino-2-p-methylphenylisoindoline)dipalladium(II)*CHCl3
  参考文献：
  名称：

  使用亚氨基异吲哚啉作为单阴离子双齿配体合成palladacycles。

  摘要：

  从市售试剂中，只需两个操作简单的步骤，即可制备出一系列基于空气和水分稳定的亚氨基异二氢吲哚化合物的Palladacycles。对位取代的N，N'-二苯基亚氨基异吲哚啉配体很容易从邻苯二甲醛和对位取代的苯胺合成，并且亚氨基异吲哚啉配体与Pd（OAc）（2）在室温下的二氯甲烷进一步反应导致形成六元[C， N]通式[（亚氨基异吲哚啉）Pd（micro-OAc）]（2）的双核环钯配合物。在Heck和Suzuki偶联反应中将所得的四环复合物作为前催化剂进行了测试。

  DOI：

  10.1039/b806544f
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 邻苯二甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以44%的产率得到N-(4-methylphenyl)-1-imino-(4-methylphenyl)isoindoline
  参考文献：
  名称：

  新型取代的 1-亚氨基异二氢吲哚衍生物：合成、结构测定和抗增殖活性

  摘要：

  摘要 异二氢吲哚、N-苯基-1-亚氨基苯基异二氢吲哚6、N-(4-甲基苯基)-1-亚氨基-(4-甲基苯基)-异二氢吲哚7、N-(吡啶-2-基)-1-亚氨基-的新型衍生物(pyridin-2-yl)-isoindoline 8 和 N-(5-methylpyridin-2-yl)-1-imino(5-methylpyridin-2-yl)-isoindoline 9 通过邻苯二甲醛与相应胺的缩合反应制备. 已使用一维和二维 1H 和 13C NMR、IR、MS 和 UV/Vis 光谱研究了所有化合物的结构。7、8 和 9 的晶体和分子结构是通过单晶的 X 射线衍射确定的。在所有三个分子中，异吲哚啉系统及其 N 取代基大致共面。在 8 和 9 的情况下，晶体结构由仅通过弱 C-H⋯N 相互作用连接的离散分子组成。核磁共振分析表明，化合物 6 和 7 的构象与溶液中的化合物 8 和 9 不同。还

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2011.09.017