1,1,1-trifluoromethanesulfenylamine | 1512-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 1,1,1-trifluoromethanesulfenylamine
• 英文别名: Trifluormethan-sulfenamid；Trifluoromethanesulfenamide；S-(trifluoromethyl)thiohydroxylamine
• CAS: 1512-33-0
• 化学式: CH₂F₃NS
• 分子量: 117.095
• InChiKey: FPFPUKNGEDUVLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  46.43°C (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoromethanesulfenylamine 在 sulfur tetrafluoride 、 sodium fluoride 作用下， 生成 Bis-(trifluormethylsulfenylimino)-schwefel
  参考文献：
  名称：

  Haas,A.; Schott,P., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, # 10, p. 3407 - 3418

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲基硫氯 在 氨 作用下， 生成 1,1,1-trifluoromethanesulfenylamine
  参考文献：
  名称：

  Haas,A.; Schott,P., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, # 10, p. 3407 - 3418

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CF3S-substituted cyclic sulphur-nitrogen derivatives and their monomeres
  作者：A. Haas、R. Walz

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85547-5

  日期：1983.11

  Trifluoromethylmercaptoamine reacts in the presence of R3N ( R = methyl, ethyl, buthyl ) with other bifunctional molecules such as SCl2, S2Cl2, SOCl2, SO2Cl2 to give only undefined products. The sulphurchlorides are also not able to cleave the SiN-bond in the newly prepared CF3SN(SiMe3)2 and CF3SSN(SiMe3)2. Halogenes , however, react with the SiN-bond to give sulphurimides according to

  三氟甲基巯基胺在R 3 N（R =甲基，乙基，丁基）的存在下与其他双功能分子（如SCl 2，S 2 Cl 2，SOCl 2，SO 2 Cl 2）反应，仅生成不确定的产物。氯化硫也不能裂解新制备的CF 3 SN（SiMe 3）2和CF 3 SSN（SiMe 3）2中的SiN键。但是，卤素与SiN键反应生成硫脲。
• The reactions of the trifluoromethyl disulfide group, CF₃SS—, with ammonia and amines. A new preparation of sulfenamides
  作者：M. E. Peach

  DOI：10.1139/v67-076

  日期：1967.3.1

  Since the trifluoromethyl disulfides are formed from thiols and trifluoromethanesulfenyl chloride, the reaction offers a simple method for the conversion of thiols into sulfenamides.The new compounds N-propyltrifluoromethanesulfenamide, N,N-diethyltrifluoromethanesulfenamide, bispentafluorobenzenesulfenimide, pentafluorophenyltrifluoromethyl disulfide, and n-propyltrifluoromethyl disulfide have been

  双三氟甲基二硫化物与氨和伯胺和仲胺反应，分别形成化合物 CF3SNH2、RNHSCF3 和 R2NSCF3；还产生氟化铵和硫氰酸盐，或取代的硫脲和氟化氢，它们与胺或硫脲形成盐。简单的次磺酰胺，RSNH2，可以由氨和三氟甲基二硫化物RSSCF3制备；还生成氟化铵和硫氰酸铵。由于三氟甲基二硫化物由硫醇和三氟甲磺酰氯形成，该反应为硫醇转化为次磺酰胺提供了一种简单的方法。 新化合物N-丙基三氟甲磺酰胺、N,N-二乙基三氟甲磺酰胺、双五氟苯亚磺酰亚胺、五氟苯基三氟甲基二硫化物、
• Preparation and reactions of F-N-methanesulfenylacetimidoyl chloride. Reactions with nucleophiles
  作者：Craig A. Burton、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1021/ic50172a032

  日期：1977.6.1
• Haas, A.; Helmbrecht, J.; Wittke, E., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Haas, A.、Helmbrecht, J.、Wittke, E.

  DOI：——

  日期：——
• Perfluorinated para-element imido derivatives
  作者：Alois Haas、Keith Peterman

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85098-8

  日期：1986.1