Trichlor-methansulfensaeure-diaethylamid | 13029-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: Trichlor-methansulfensaeure-diaethylamid
• 英文别名: Methanesulfenamide, 1,1,1-trichloro-N,N-diethyl-；N-ethyl-N-(trichloromethylsulfanyl)ethanamine
• CAS: 13029-20-4
• 化学式: C₅H₁₀Cl₃NS
• 分子量: 222.566
• InChiKey: IXTSSNMGSKCGLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trichlor-methansulfensaeure-diaethylamid 在 氯化锑(V) 、 三氟化锑 作用下， 生成 chlorodifluoromethansulfenylchloride
  参考文献：
  名称：

  Jarowenko et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2163; engl. Ausg. S. 2129

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯硫氯甲烷 、 二乙胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到Trichlor-methansulfensaeure-diaethylamid
  参考文献：
  名称：

  α，α-二氟链烷磺酸的制备

  摘要：

  氯二氟甲磺酸（1）是使用新的方法从全氯硫醇开始制备的，而全氯硫醇可从CS 2的氯化反应中轻松获得。改进的Swarts反应将N，N-二乙基三氯甲烷亚磺酰胺转化为N，N-N-二乙基氯二氟甲烷亚酰胺，后者被进一步氧化并水解为氯二氟甲烷磺酸。还公开了另外两种新的α，α-二氟链烷磺酸，苯基二氟甲磺酸（2）和2-苯基-1,1,2,2，-四氟乙烷磺酸（3）的制备。酸2和3以钠（锂）盐形式或在水溶液中稳定；但是，2和3的纯形式可以很容易地进行脱氟。1 - 3和它们的盐具有潜在的应用作为超强酸催化剂和锂电池电解质。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.11.031

文献信息

• 一种高纯度抑菌灵及其衍生物的合成方法
  申请人：爱斯特（成都）生物制药股份有限公司

  公开号：CN110981776A

  公开（公告）日：2020-04-10

  本发明公开了一种高纯度抑菌灵及其衍生物的合成方法，包括以下具体步骤：将伯胺或仲胺加入溶剂中，再加入全氯甲硫醇，并于室温反应14～18小时，反应液经水洗、分液、干燥、浓缩溶剂后分离制得中间体1；将中间体1和溶剂、氟化物混合，加热至100～140℃反应6～18小时，反应液经过滤、水洗、干燥、浓缩溶剂、精馏后分离制得中间体2；将中间体2和溶剂混合，在0～10℃下通入氯化氢气体反应2～16小时，反应液经水洗、分液、干燥、浓缩溶剂后制得中间体3；将中间体4和溶剂混合，在0～10℃下加入碱，反应0.5～1小时后加入中间体3，并于室温反应1～2小时，反应液经水洗、分液、干燥、浓缩溶剂后得到目标化合物。本发明成本低、产品收率较高且可以得到高纯度产品。
• Horak,J.; Krajkarova,K., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1967, vol. 32, # 4, p. 1619 - 1621
  作者：Horak,J.、Krajkarova,K.

  DOI：——

  日期：——
• Petrow; Neimyschewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3401; engl. Ausg. S. 3362
  作者：Petrow、Neimyschewa

  DOI：——

  日期：——
• 341. The constitution and reactions of thiocarbonyl tetrachloride. Part IV. Reaction with secondary and tertiary amines
  作者：Christopher S. Argyle、G. Malcolm Dyson

  DOI：10.1039/jr9370001629

  日期：——
• Jarowenko et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2163; engl. Ausg. S. 2129
  作者：Jarowenko et al.

  DOI：——

  日期：——