acetyl-(1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydro-benzo[a]heptalen-7-yl)-carbamic acid t-butyl ester | 1268129-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: acetyl-(1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydro-benzo[a]heptalen-7-yl)-carbamic acid t-butyl ester
• 英文别名: t-Butyl acetyl(1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydrobenzo[a]heptalen-7-yl)carbamate；tert-butyl N-acetyl-N-(1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxo-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-7-yl)carbamate
• CAS: 1268129-23-2
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₈
• 分子量: 499.561
• InChiKey: FSFARLDZCXXAEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetyl-(1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydro-benzo[a]heptalen-7-yl)-carbamic acid t-butyl ester 在 sodium methylate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydro-benzo[a]heptalen-7-yl)-carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  COLCHICINE DERIVATIVES OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, METHOD FOR PREPARING SAID DERIVATIVES, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAID DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及以化学公式1表示的秋水仙碱衍生物，或其药用可接受盐，以及用于制备所述衍生物的方法，和包含所述衍生物的药物组合物。根据本发明的秋水仙碱衍生物与传统的免疫调节剂或秋水仙碱相比，展现出更优越的免疫调节效果，因此可用于调节器官移植中的急性或慢性免疫反应，具有宝贵的应用价值。

  公开号：

  US20130011417A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(1,2,3,10-四甲氧基-9-氧代-5,6,7,9-四氢苯并[a]庚搭烯-7-基)乙酰胺 以97.5的产率得到acetyl-(1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxo-5,6,7,9-tetrahydro-benzo[a]heptalen-7-yl)-carbamic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  秋水仙碱衍生物、其制备方法及医药用途

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，具体涉及一类秋水仙碱衍生物(I)，它们的制备方法，以及含有这些化合物的药物组合物，药效学实验证明本发明的化合物具有治疗腰椎间盘突出症和肝纤维化方面的功效。

  公开号：

  CN108456152A

文献信息

• [EN] NOVEL COLCHICINE DERIVATIVES, METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE COLCHICINE, LEURS PROCÉDÉS ET UTILISATIONS
  申请人：ALBERTA HEALTH SERVICES

  公开号：WO2011022805A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention relates to colchicine derivatives, methods and uses thereof for treatment of cancer. In certain embodiments, the colchicine derivative comprises a compound of formula (I), wherein Z is O or S; R1 is selected fro H, a halo group, a substituted or unsubstituted hydrocarbon group, or a substituted or unsubstituted heterogeneous group; R2 and R3 are each independently selected from H, a halo group, a substituted or unsubstituted hydrocarbon group, a substituted or unsubstituted heterogeneous group, a substituted or unsubstituted carbocyclic group, a substituted or unsubstituted heterocyclic group, substituted or unsubstituted aromatic, or a substituted or unsubstituted heteroaromatic; R is selected from H or a substituted or unsubstituted hydrocarbon group, with the proviso that when R, R2 and R3 are methyl groups, R1 is not -COCH3.

  本发明涉及秋水仙碱衍生物、其制备方法及其用于治疗癌症的应用。在某些实施例中，秋水仙碱衍生物包括公式(I)的化合物，其中Z是O或S；R1选自H、卤素基团、取代或不取代的烃基团或取代或不取代的杂原子基团；R2和R3各自独立地选自H、卤素基团、取代或不取代的烃基团、取代或不取代的杂原子基团、取代或不取代的碳环基团、取代或不取代的杂环基团、取代或不取代的芳香基团或取代或不取代的杂芳香基团；R选自H或取代或不取代的烃基团，但R、R2和R3为甲基基团时，R1不是-COCH3。
• Cell-Mediated Assembly of Phototherapeutics
  作者：Weston J. Smith、Nathan P. Oien、Robert M. Hughes、Christina M. Marvin、Zachary L. Rodgers、Junghyun Lee、David S. Lawrence

  DOI：10.1002/anie.201406216

  日期：2014.10.6

  light‐sensitive prodrugs are typically converted to their active forms using short‐wavelength irradiation, which displays poor tissue penetrance. We report herein erythrocyte‐mediated assembly of long‐wavelength‐sensitive phototherapeutics. The activating wavelength of the constructs is readily preassigned by using fluorophores with the desired excitation wavelength λex. Drug release from the erythrocyte carrier

  光激活药物有望以极好的时间和空间分辨率实现控释。然而，光敏前药通常使用短波长照射转化为其活性形式，这显示出较差的组织渗透性。我们在此报告了红细胞介导的长波长敏感光疗剂的组装。通过使用具有所需激发波长λ ex 的荧光团，可以很容易地预先指定构建体的激活波长. 通过标准分析工具和细胞培养中释放的药物的预期生物学后果证实了红细胞载体的药物释放：甲氨蝶呤，与细胞内二氢叶酸还原酶结合；秋水仙碱，抑制微管聚合；地塞米松诱导糖皮质激素受体的核迁移。
• [EN] PHOTO-RESPONSIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHOTOSENSIBLES
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2014168950A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The presently-disclosed subject matter provides photo-responsive compounds and methods of use thereof. The photo-responsive compounds comprise a photolabile molecule and a fluorophore appended to the photolabile molecule. The presently- disclosed subject matter further relates to a drug delivery system that uses red blood cells to deliver photo-responsive compounds for the treatment of disease.

  目前公开的主题提供了光响应化合物及其使用方法。光响应化合物包括一个光敏分子和附加在光敏分子上的荧光物质。目前公开的主题还涉及一种药物输送系统，该系统使用红细胞输送光响应化合物以治疗疾病。
• NOVEL COLCHICINE DERIVATIVES, METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Tuszynski Jack

  公开号：US20120225912A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The invention relates to colchicine derivatives, methods and uses thereof for treatment of cancer. In certain embodiments, the colchicine derivative comprises a compound of Formula I:

  本发明涉及秋水仙碱衍生物，其治疗癌症的方法和用途。在某些实施例中，秋水仙碱衍生物包括公式I的化合物：
• METHODS AND USES OF COLCHICINE DERIVATIVES
  申请人：Alberta Health Services

  公开号：US20210283092A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  Colchicine derivative(s), method(s) and use(s) thereof for treatment of inflammation. In certain embodiments, the colchicine derivative is a compound of Formula I: (I)