2,6-Dimethoxy-4-thiocyanophenol | 150563-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,6-Dimethoxy-4-thiocyanophenol
• 英文别名: 2,6-dimethoxy-4-thiocyanatophenol；(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl) thiocyanate
• CAS: 150563-50-1
• 化学式: C₉H₉NO₃S
• 分子量: 211.241
• InChiKey: CMAAHIAPCMAXGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dimethoxy-4-thiocyanophenol 在 硝酸 、 sodium acetate 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下， 以 甲醇 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Structure correction and synthesis of the naturally occurring benzothiazinone BMY 40662

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00073a057
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯酚 、 potassium thioacyanate 在 溴 、 sodium bromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到2,6-Dimethoxy-4-thiocyanophenol
  参考文献：
  名称：

  基于氟-硫醇置换反应的乙酰化底物的无 Steric 生物正交标记

  摘要：

  我们开发了一种新型生物正交反应，可以选择性地将氟取代 α 键到酰胺键。这种氟-硫醇置换反应 （FTDR） 允许将氟化辅因子或前体用作化学报告基因，在体外和活细胞中劫持乙酰转移酶介导的乙酰化，这是基于叠氮化物或炔烃的化学报告基因无法实现的。使用 FTDR 可以将氟乙酰胺标记物进一步转换为生物素或荧光团标签，从而能够对乙酰基底物进行一般检测和成像。这种策略可能会导致底物蛋白的无空间标记平台，扩展我们的化学工具箱，以系统的方式对翻译后修饰进行功能注释。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c05605

文献信息

• [EN] LINKING AMINO ACID SEQUENCES, MANUFACTURING METHOD THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] SÉQUENCES D'ACIDES AMINÉS DE LIAISON, LEUR MÉTHODE DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV TEMPLE

  公开号：WO2021163467A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  This invention provides compositions comprising linked amino acid sequences, pharmaceutical compositions comprising linked amino acid sequences, and methods of making thereof. This invention also provides methods of delivering said compositions to subjects and methods of treating various disorders and diseases using the said compositions.

  本发明提供了包含连接氨基酸序列的组合物、包含连接氨基酸序列的药物组合物以及其制备方法。本发明还提供了将所述组合物递送至受试者的方法，以及使用所述组合物治疗各种疾病和障碍的方法。
• <i>N</i>-Thiocyanato-dibenzenesulfonimide: a new electrophilic thiocyanating reagent with enhanced reactivity
  作者：Chengqiu Li、Pingliang Long、Haopeng Wu、Hongquan Yin、Fu-Xue Chen

  DOI：10.1039/c9ob01340g

  日期：——

  A novel electrophilic thiocyanating reagent, N-thiocyanato-dibenzenesulfonimide, was prepared and exhibited enhanced electrophilicity with a wide scope of substrates. Thus, it reacted with activated aromatics such as phenols, indoles, anilines and anisoles without a catalyst giving the corresponding thicyanate derivatives in high yields, while TfOH for unactivated arenes and hetero aromatics and Zn(OTf)2

  制备了一种新型的亲电子硫氰酸化试剂，N-硫氰基-二苯磺酰亚胺，并在广泛的底物范围内表现出增强的亲电子性。因此，它与活化的芳族化合物（如苯酚，吲哚，苯胺和茴香醚）在没有催化剂的情况下以高收率反应生成相应的硫氰酸盐衍生物，而未活化的芳烃和杂芳族化合物的TfOH和酮的Zn（OTf）2被用作催化剂，分别。值得注意的是，内部烯烃和苯乙烯被双官能化，从而以高收率得到1,2-氨基硫氰酸酯。