4-Hexyl-pyrogallol | 858447-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-Hexyl-pyrogallol
• 英文别名: 2.3.4-Trihydroxy-1-hexyl-benzol；4-Hexylbenzene-1,2,3-triol
• CAS: 858447-71-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: WCLULZBTCHTXCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰 、 4-Hexyl-pyrogallol 在 盐酸 、 乙醚 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 5,5'-Dihexyl-2,3,4,2',3',4'-hexahydroxy-benzil
  参考文献：
  名称：

  Schraufstaetter, Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 235,238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 4-Hexyl-pyrogallol
  参考文献：
  名称：

  Alkyl Phenols. I. The 4-n-Alkylpyrogallols¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01301a036

文献信息

• The synthesis, structure and activity evaluation of pyrogallol and catechol derivatives as Helicobacter pylori urease inhibitors
  作者：Zhu-Ping Xiao、Tao-Wu Ma、Wei-Chang Fu、Xiao-Chun Peng、Ai-Hua Zhang、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.08.015

  日期：2010.11

  Some pyrogallol and catechol derivatives were synthesized, and their urease inhibitory activity was evaluated by using acetohydroxamic acid (AHA), a well known Helicobacter pylori urease inhibitor, as positive control. The assay results indicate that many compounds have showed potential inhibitory activity against H. pylori urease. 4-(4-Hydroxyphenethyl)phen-1,2-diol (2a) was found to be the most potent

  合成了一些邻苯三酚和邻苯二酚衍生物，并使用众所周知的幽门螺杆菌脲酶抑制剂乙酰氧肟酸（AHA）作为阳性对照，评估了它们对脲酶的抑制活性。测定结果表明许多化合物已显示出对幽门螺杆菌脲酶的潜在抑制活性。已发现4-（4-羟基苯乙基）phen-1,2-二醇（2a）是最有效的脲酶抑制剂，提取分数的IC 50值为1.5±0.2μM，完整细胞的IC 50值为4.2±0.3μM，至少10分别比AHA低2倍和20倍（IC 50为17.2±0.9μM，100.6±13μM）。这一发现表明2a潜在的脲酶抑制剂将值得进一步研究。为了理解所观察到的良好活性，进行了2a到幽门螺杆菌脲酶活性位点的分子对接。
• 215. Some derivatives of catechol and pyrogallol. Part I
  作者：Robert D. Haworth、David Woodcock

  DOI：10.1039/jr9460000999

  日期：——
• Some New Coumarins and Chromones and their Ultraviolet Absorption Spectra
  作者：C. R. Jacobson、K. R. Brower、E. D. Amstutz

  DOI：10.1021/jo50015a008

  日期：1953.9
• Alkyl Phenols. I. The 4-n-Alkylpyrogallols¹
  作者：Merrill C. Hart、E. H. Woodruff

  DOI：10.1021/ja01301a036

  日期：1936.10
• Schraufstaetter, Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 235,238
  作者：Schraufstaetter

  DOI：——

  日期：——