N-Phenethylsulfamide | 710-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Phenethylsulfamide
• 英文别名: N-(Ethylphenyl)sulfamid；N-(2-phenylethyl)sulfamide；Phenethylsulfamide；2-(sulfamoylamino)ethylbenzene
• CAS: 710-15-6
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 200.261
• InChiKey: PJPREWNCIPMGIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  375.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Phenethylsulfamide 在 甲醇 、 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 5,6-Benzo-1,2,9-thiadiazabicyclo<4.3.0>nonane 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Intra- and intermolecular .alpha.-sulfamidoalkylation reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00312a013
• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙胺 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-Phenethylsulfamide
  参考文献：
  名称：

  Trifluoroacetic acid cleavage of N-tert-butyl amides. New synthesis of primary sulfamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00918a034

文献信息

• [EN] NOVEL SULFAMIDE PIPERAZINE DERIVATIVES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE SULFAMIDE PIPÉRAZINE À TITRE D'INHIBITEURS DE PROTÉINES TYROSINE KINASES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2012093169A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The invention relates to compounds of general Formula (I), Wherein R1, R2, R3, R4, R5, m, n are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, hydrates, or solvates thereof, for use - alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds- in therapy, as JAK kinase and protein tyrosine kinase inhibitors for preventing, treating or ameliorating diseases and complications thereof, including, for example, psoriasis, atopic dermatitis, rosacea, lupus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, Type I diabetes, asthma, cancer, autoimmune thyroid disorders, ulcerative colitis, Crohn's disesase, Alzheimer's disease, leukaemia, eye diseases such as diabetic retinopathy and macular degeneration as well as other autoimmune diseases and indications where immunosuppression would be desirable for example in organ transplantation.

  该发明涉及一般式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、m、n在此处定义，并且其药用可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物，用于单独或与一个或多个其他药用活性化合物结合在一起，在治疗中使用，作为JAK激酶和蛋白酪氨酸激酶抑制剂，用于预防、治疗或改善疾病及其并发症，包括例如牛皮癣、特应性皮炎、酒渣鼻、狼疮、多发性硬化症、类风湿关节炎、I型糖尿病、哮喘、癌症、自身免疫性甲状腺疾病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、阿尔茨海默病、白血病、眼部疾病如糖尿病视网膜病变和黄斑变性以及其他自身免疫性疾病和免疫抑制希望的适应症，例如在器官移植中。
• [EN] SYNTHESIS OF OPTICALLY PURE (R)-5-(2-AMINOPROPYL)-2-METHOXYBENZENESULPHONAMIDE<br/>[FR] SYNTHESE DE (R)-5-(2-AMINOPROPYL)-2-METHOXYBENZENOSULFONAMIDE OPTIQUEMENT PUR
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2005063701A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention relates to a new process for the preparation of optically pure (R)-5-(2-aminopropyl)-2-methoxybenzenesulphonamide, which is an intermediate in the synthesis of tamsulosin.

  本发明涉及一种制备光学纯(R)-5-(2-氨丙基)-2-甲氧基苯磺胺的新工艺，该化合物是特拉唑嗪合成中的中间体。
• [EN] A METHOD OF PREPARATION OF (R)-(-)-5(2-AMINOPROPYL)-2-METHOXYBENZENESULFONAMIDE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE (R)-(-)-5(2-AMINOPROPYL)-2-METHOXYBENZENESULFONAMIDE
  申请人：ZENTIVA AS

  公开号：WO2005075415A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  A method of preparation of (R)-(-)-5-(2-aminopropyl)-2-methoxybenzenesulfonamide of formula I and its use for production tamsulosin. A protective group is introduced to N-[(1R)-2­(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl]-N- [(1 R)-1-phenylethyl)]amine and the resulting amide of formula IX is chlorosulfonated and the resulting sulfochloride is converted to a sulfonamide of formula X, from which the compound of formula I is obtained by hydrogenation.

  一种制备(R)-(-)-5-(2-氨丙基)-2-甲氧基苯磺胺的方法及其用于生产坦洛新。向N-[(1R)-2-(4-甲氧基苯基)-1-甲基乙基]-N-[(1R)-1-苯基乙基)]胺引入保护基，并将得到的酰胺化合物IX进行氯磺化，得到的磺氯化合物转化为式X的磺胺基化合物，通过氢化得到式I的化合物。
• [EN] N-(2-PHENYLETHYL)SULFAMIDE DERIVATIVES AS INTEGRIN alpha4 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE N-(2-PHENYLETHYL)SULFAMIDE ENTANT QU'ANTAGONISTES DE L'INTEGRINE DOLLAR G(A)4
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2004099126A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Compounds of formula (I): wherein the various symbols are as defined and salts thereof are described as integrin α4-antagonists.

  式（I）的化合物：其中各种符号的定义及其盐被描述为整合素α4拮抗剂。
• N-(2-phenylethyl)sulfamide derivatives as integrin alpha4 antagonists
  申请人：Jimenez Mayorga Miguel Juan

  公开号：US20070179183A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  Compounds of the following formula and salts thereof are described as integrin α4-antagonists, wherein the various symbols are as defined in the specification.

  以下化合物及其盐被描述为整合素α4拮抗剂，其中各种符号如规范中定义。

表征谱图