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bis(methylthiomethyl)ether | 160237-08-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(methylthiomethyl)ether
英文别名
(Methylsulfanyl)[(methylsulfanyl)methoxy]methane;methylsulfanyl(methylsulfanylmethoxy)methane
bis(methylthiomethyl)ether化学式
CAS
160237-08-1
化学式
C4H10OS2
mdl
——
分子量
138.255
InChiKey
CPZBTYRIGVOOMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    186.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    59.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(methylthiomethyl)ether3-羟基丙腈N-碘代丁二酰亚胺silver trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.1h, 以50 g的产率得到2-cyanoethoxymethyl methylthiomethyl ether
    参考文献:
    名称:
    METHOD FOR PRODUCING GLYCOSIDE COMPOUNDS
    摘要:
    该发明提供了一种糖苷化合物或其盐的生产方法,包括在卤化剂、脱水剂和路易斯酸的存在下,使硫醚化合物和醇类化合物发生偶联反应,然后在存在硫含抗氧化剂和马来酰亚胺基团含化合物中至少选择一种添加剂的情况下进行蒸馏,从而得到硫醚化合物,并通过在卤化剂、脱水剂和路易斯酸的存在下,使糖苷化合物和硫醚化合物发生偶联反应来得到糖苷化合物。通过这种方法,可以更有效地以高纯度生产(合成)用于核酸生产的磷酰胺酸酯。
    公开号:
    US20180079768A1
  • 作为产物:
    描述:
    二氯甲基醚sodium thiomethoxide丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以74%的产率得到bis(methylthiomethyl)ether
    参考文献:
    名称:
    NUCLEOSIDE PHOSPHORAMIDATES FOR PRODUCING NUCLEIC ACIDS
    摘要:
    公开号:
    EP2749565B1
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文献信息

  • 用于制备醚化合物的方法
    申请人:住友化学株式会社
    公开号:CN105384668B
    公开(公告)日:2018-10-09
    由式(3)表示的醚化合物(其中R表示具有1至6个碳原子的烷基)可以由以下方法制备,所述方法包括:步骤A:在2‑甲氧基乙醇中将由式(1)表示的化合物(其中n表示0至5的整数,X表示卤原子、具有1至3个碳原子的烷基、氰基、硝基或三氟甲基)与具有1至6个碳原子的金属烷烃硫醇盐反应;步骤B:向在步骤A中获得的反应混合物加入水和具有5至8个碳原子的烃溶剂,并分离有机层;步骤C:从在步骤B中获得的所述有机层中蒸馏掉所述溶剂,以制备双(烷硫基甲基)醚;以及步骤D:在醚溶剂中将在步骤C中获得的所述双(烷硫基甲基)醚与2‑氰基乙醇和卤化剂反应。
  • AMIDITE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING POLYNUCLEOTIDE USING SAID COMPOUND
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20210238217A1
    公开(公告)日:2021-08-05
    The present invention provides an amidite compound represented by formula (1) which enables a synthesis of RNA with high purity, and the method for preparing a polynucleotide by using the same compound. (In the formula (1), wherein R represents the following formula (wherein R a and R b are identical to or different from each other and each represents a methyl group, an ethyl group, or a hydrogen atom, with the proviso that R a and R b does not represent a hydrogen atom, n is an integer of 1 to 5), and B a represents a group containing optionally protected nucleobase structure, and G 1 and G 2 are identical to or different from each other and each represents a protecting group for a hydroxy group, and G 3 are identical to or different from each other and each represents an alkyl group.
    本发明提供了一种由式(1)表示的酰胺化合物,该化合物使RNA合成具有高纯度,并且提供了利用该化合物制备多核苷酸的方法。(在式(1)中,其中R代表以下式(其中Ra和Rb彼此相同或不同,每个代表甲基基团、乙基基团或氢原子,但要求Ra和Rb不代表氢原子,n为1至5的整数),B代表含有可选择保护的核碱基结构的基团,G1和G2彼此相同或不同,每个代表羟基的保护基团,G3彼此相同或不同,每个代表烷基基团。)
  • PHOSPHONOOXYMETHYL ETHERS OF TAXANE DERIVATIVES
    申请人:——
    公开号:US20010023255A1
    公开(公告)日:2001-09-20
    The present invention concerns antitumor compounds. More particularly, the invention provides novel taxane derivatives, pharmaceutical compositions thereof, and their use as antitumor agents.
    本发明涉及抗肿瘤化合物。更具体地,本发明提供了新型紫杉醇衍生物,其药物组成物以及作为抗肿瘤剂的用途。
  • Phosphonooxymethyl ethers of taxane derivatives
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US05646176A1
    公开(公告)日:1997-07-08
    The present invention concerns antitumor compounds. More particularly, the invention provides novel taxane derivatives, pharmaceutical compositions thereof, and their use as antitumor agents.
    本发明涉及抗肿瘤化合物。更具体地说,本发明提供了新的紫杉醇衍生物、其制药组合物以及它们用作抗肿瘤剂的用途。
  • 核酸モノマー
    申请人:国立大学法人東海国立大学機構
    公开号:JP2022053148A
    公开(公告)日:2022-04-05
    【課題】ポリヌクレオチド二本鎖形成時の安定性を低下させる技術を提供すること。【解決手段】糖の2’位炭素に一般式(1):-NH-C(=O)-R1(式中:R1は水素原子又はアルキル基を示す。)で表される基が連結してなるヌクレオシド単位1、シトシン中のアミノ基が炭化水素基で置換されてなるヌクレオシド単位2、及び糖の2’位炭素に一般式(3):-(O-CH2-)n-(S-)m-R4(式中:R4は炭化水素基を示す。n及びmはそれぞれ1~3の整数を示す。)で表される基が連結してなるヌクレオシド単位3からなる群より選択される少なくとも1種のヌクレオシド単位を、ポリヌクレオチドに導入すること。【選択図】なし
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