(6R,7R)-3-chloro-8-oxo-7-[[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanylacetyl]amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7R)-3-chloro-8-oxo-7-[[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanylacetyl]amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₆H₁₂ClF₃N₂O₄S₂
• 分子量: 452.862
• InChiKey: SMATWTKVDWYLLI-BXUZGUMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-(4-trifluoromethylphenylthio)acetyl chloride 、 7-氨基-3-氯-3-头孢环-4-羧酸 生成 (6R,7R)-3-chloro-8-oxo-7-[[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanylacetyl]amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Treatment of mastitis

  摘要：

  该发明提供了一种新的氟化头孢菌素抗生素，其化学式为I，其中Ra、Rb、Rc、Rd和Re独立地为H、F或具有至少一个氟取代基的C1-C6烷基-(Z)n—基团；X为O或S；Y为S、O或—CH2—；Z为O、S、—SO—或—SO2—；m和n独立地为0或1；R1为H、C1-C6烷基、苯基或苄基，每种基团可选择性地具有最多三个取代基，所述取代基选自卤素、C1-C4烷氧基、苯基、NO2、C1-C6烷酰基、苯甲酰基或C1-C6烷酰氧基；或其生理上可接受的盐；以及使用这些抗生素预防、治疗或治疗感染，特别是在反刍动物中的乳腺炎的方法。

  公开号：

  US06369049B1