anhydromesaconitine trifluoromethanesulfonate | 86817-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: anhydromesaconitine trifluoromethanesulfonate
• CAS: 86817-64-3
• 化学式: C₃₄H₄₂F₃NO₁₂S
• 分子量: 745.768
• InChiKey: RYUNAHMVUVLCKF-WSEFJRFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  156.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anhydromesaconitine trifluoromethanesulfonate 在 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 3.0h， 以10%的产率得到(3S,6S,6aS,8S,9S,10R,11S,11aR,12R,12aR,13R)-11a-acetoxy-11-hydroxy-6,10,13-trimethoxy-3-(methoxymethyl)-1-methyl-1,3,6,7,7a,8,9,10,11,11a,12,12a-dodecahydro-2H-3,6a,12-(epiethane[1,1,2]triyl)-7,9-methanonaphtho[2,3-b]azocin-8-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  The transformation of mesaconitine to isodelphinine: Deoxygenation of bridgehead hydroxyl.

  摘要：

  无水中乌头碱的三氟甲磺酸盐经光化学反应，其中包括在C(13)位桥头羟基被氢取代，随后进行催化加氢，生成异翠雀碱。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.1422
• 作为产物：
  描述：

  Mesaconitine 、 三氟甲磺酸酐 在 吡啶 作用下， 以82%的产率得到anhydromesaconitine trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  The transformation of mesaconitine to isodelphinine: Deoxygenation of bridgehead hydroxyl.

  摘要：

  无水中乌头碱的三氟甲磺酸盐经光化学反应，其中包括在C(13)位桥头羟基被氢取代，随后进行催化加氢，生成异翠雀碱。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.1422