mono(oxotungsten(VI)) pentafluoride | 32573-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: mono(oxotungsten(VI)) pentafluoride
• CAS: 32573-14-1
• 化学式: F₅OW
• 分子量: 294.841
• InChiKey: NXUNPBAJWJERAM-UHFFFAOYSA-I

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mono(oxotungsten(VI)) pentafluoride 、 在 amine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 mono((2-hydroxyethoxy)(oxo)tungsten(VI)) tetrafluoride 、
  参考文献：
  名称：

  Kokunov, Yu. V.; Bochkareva, V. A.; Buslaev, Yu. A., Koordinatsionnaya Khimiya, 1980, vol. 6, p. 685 - 689

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tungsten oxide tetafluoride 在 C₅H₅N 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以<1的产率得到mono(oxotungsten(VI)) pentafluoride
  参考文献：
  名称：

  Arnaudet, Lucile; Bougon, Roland; Ban, Buu, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 2, p. 257 - 262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Multinuclear NMR Study of the Structure and Intramolecular Dynamics of (η²-Acetone phenylhydrazonato)tetrafluorooxotungsten(VI)
  作者：Sergei G. Sakharov、Yuri A. Buslaev、Ivan Tkáč

  DOI：10.1021/ic950330y

  日期：1996.1.1

  and three fluoro ligands. At elevated temperatures, stereoisomeric interconversion caused by hindered intramolecular rotation of the aph(-) ligand occurs. The mechanism of this process was elucidated on the basis of the dynamic effects in (19)F spectra and line-shape analysis of the trans-CH(3) resonance in (13)C spectra split due to direct "through-space" coupling with the proximate fluoro ligand.

  使用（1）H，（13）C，（15）N和（19）F NMR光谱的一维和二维技术，证明了丙酮苯zone（H-aph）作为两中心N [WOF（4）（aph）]（-）中的N供体配体。与钨配位的结果是，配体构象从E变为Z，同时苯环从> NN = C <平面翻转。在低温（-30摄氏度）下，五角-双锥体钨多面体的赤道面包含两个donor的供体氮原子和三个氟配体。在升高的温度下，发生由aph（-）配体的分子内旋转受阻引起的立体异构体互变。
• The reaction between tungsten hexafluoride and pentafluoroaniline
  作者：J. Fawcett、G.A. Griffith、R.D. Peacock、D.R. Russell

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80717-2

  日期：1988.1
• Il'in, E. G.; Golovanov, B. V.; Ignatov, M. E., Doklady Chemistry, 1986, vol. 286 - 291, p. 288 - 290
  作者：Il'in, E. G.、Golovanov, B. V.、Ignatov, M. E.、Butskii, V. D.、Buslaev, Yu. A.

  DOI：——

  日期：——