2-乙基-1,1-二甲基肼 | 29559-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-乙基-1,1-二甲基肼
• 英文名称: N'-ethyl-N,N-dimethyl-hydrazine
• 英文别名: 1,1-dimethyl-2-ethylhydrazine；1-ethyl-2,2-dimethylhydrazine；N-Ethyl-N,N'-dimethylhydrazin；2-Ethyl-1,1-dimethylhydrazin；(dimethylamino)ethylamine；N'-Aethyl-N,N-dimethyl-hydrazin；N,N-dimethylamino-ethylamine；N-dimethylaminoethylamine；2-ethyl-1,1-dimethylhydrazine
• CAS: 29559-82-8
• 化学式: C₄H₁₂N₂
• 分子量: 88.1527
• InChiKey: TWWCBLSUGOSDIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  818

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-1,1-二甲基肼 在 PPA 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-[2-(二甲氨基)乙基]丙烯酰胺(含稳定剂MEHQ)
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of .alpha.,.beta.-unsaturated N-substituted

  摘要：

  翻译结果如下： 生产通式为 ##STR1## 的 α,β-不饱和N-取代羧酸酰胺的方法，其中R.sup.1代表H或CH.sub.3，R.sup.2代表H或CH.sub.3，Y代表具有2-30个碳原子的直链或支链有机二价基团，R.sup.3代表H或公式为--N(R.sup.4)(R.sup.5)的胺的自由基，其中R.sup.4和R.sup.5代表具有1至4个碳原子的烷基自由基，通过将通式为 ##STR2## 的 β-取代羧酸酰胺与通式为 H.sub.2 N--(Y)--R.sub.3 III 的胺在100°C至200°C的温度范围内反应，优选120°C至175°C，同时排除氨，并在催化剂、水或醇的存在下加热所得的N-取代β-羟基羧酸或β-烷氧羧酸酰胺，分别脱水分解。水在100°C至250°C的温度下，在如磷酸等酸性催化剂或如氢氧化钠等碱性催化剂的作用下分解，醇在70°C至150°C的温度下，在如氢氧化钠或氢氧化钾等碱性催化剂的作用下分解。通过蒸馏分离反应产物，可选地在真空条件下进行。

  公开号：

  US04237067A1
• 作为产物：
  描述：

  N',N'-二甲基乙酰肼 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2-乙基-1,1-二甲基肼
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Alkylhydrazines. I. The Reaction of Lithium Aluminum Hydride with Mono- and Diacylhydrazines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01589a040
• 作为试剂：
  描述：

  2-(2-溴乙酰基)苯甲酸乙酯 在 2-乙基-1,1-二甲基肼 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 5,6,11,12-tetrahydroindolo<3.2-c><2>benzoazepin-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Viti, Giovanni; Giannotti, Danilo; Nannicini, Rossano, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 379 - 384

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminoalkylthiopyranopyrroles
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US03991076A1

  公开（公告）日：1976-11-09

  Aminoalkylthiopyranopyrroles and related compounds of the formula ##SPC1## In which R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, X, m, n and p are as defined below, and their physiologically tolerable acid addition salts are disclosed to possess antiinflammatory and antiarrhythmic properties. A process for their preparation is also disclosed.

  Aminoalkylthiopyranopyrroles及相关化合物的化学式如下所示：##SPC1## 其中R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, X, m, n和p的定义如下，并且其生理耐受性酸盐被披露具有抗炎和抗心律失常的特性。同时还披露了它们的制备方法。
• Fused imidazoheterocyclic compounds and pharmaceutical compositions
  申请人：A. H. Robins Company, Inc.

  公开号：US04772600A1

  公开（公告）日：1988-09-20

  Imidazoheterocyclic compounds having the formula: ##STR1## wherein the A ring is pyridine in any of its four positions; B is carbonyl, thioxomethyl or hydroxymethylene; Z is hydrogen, halogen, loweralkyl, hydroxy, loweralkoxy, diloweralkylamino or nitro; Ar is phenyl, pyrido, thienyl or furanyl; and W forms a wide combination of groups with B, including acids, esters, alcohols, amides and ketones. The compounds have CNS activity in a method for treating a living animal body as muscle relaxants, anticonvulsants and antianxiety agents.

  咪唑杂环化合物的化学式为：##STR1## 其中A环是吡啶的四个位置中的任意一个；B是羰基、硫代甲基或羟甲基；Z是氢、卤素、较低烷基、羟基、较低烷氧基、二较低烷基氨基或硝基；Ar是苯基、吡啶基、噻吩基或呋喃基；W与B形成多种组合，包括酸、酯、醇、酰胺和酮。这些化合物在治疗活体动物身体的方法中具有中枢神经系统活性，可用作肌肉松弛剂、抗惊厥剂和抗焦虑剂。
• Anti-cancer compounds
  申请人：National Research Development Corporation

  公开号：US05132327A1

  公开（公告）日：1992-07-21

  Compounds of formula (I) ##STR1## in which R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are each separately selected from hydrogen, X, NH--A--NHR and NH--A--N(O)R'R" wherein X is hydroxy, halogeno, amino, C.sub.1-4 alkoxy or C.sub.2-8 alkanoyloxy, A is a C.sub.2-4 alkylene group with a chain length between NH and NHR or N(O)R'R" of at least 2 carbon atoms and R, R' and R" are each separately selected from C.sub.1-4 alkyl groups and C.sub.2-4 hydroxyalkyl and C.sub.2-4 dihydroxyalkyl groups in which the carbon atom attached to the nitrogen atom does not carry a hydroxy group and no carbon atom is substituted by two hydroxy groups, or R' and R" together are a C.sub.2-6 alkylene group which with the nitrogen atom to which R" and R" are attached forms a heterocyclic group having 3 to 7 atoms in the ring, but with the proviso that at least one of R.sub.1 to R.sub.4 is a group NH--A--N(O)R'R", and physiologically acceptable salts thereof are of value in the treatment of cancer.

  式(I)的化合物##STR1##中，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别从氢、X、NH--A--NHR和NH--A--N(O)R'R"中选择，其中X是羟基、卤素、氨基、C.sub.1-4烷氧基或C.sub.2-8烷酰氧基，A是一个C.sub.2-4烷基链，其链长在NH和NHR或N(O)R'R"之间至少为2个碳原子，R、R'和R"分别从C.sub.1-4烷基和C.sub.2-4羟基烷基和C.sub.2-4二羟基烷基中选择，其中连接到氮原子的碳原子不带有羟基，也没有碳原子被两个羟基取代，或者R'和R"一起是一个C.sub.2-6烷基链，与R"和R"连接的氮原子形成一个含有3至7个原子的环的杂环基团，但至少R.sub.1到R.sub.4中的一个是NH--A--N(O)R'R"基团，其生理上可接受的盐在癌症治疗中具有价值。
• 6-substituted purine carbocyclic nucleosides
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US05049671A1

  公开（公告）日：1991-09-17

  The present invention relates to 6-substituted purine carbocyclic nucleosides and their use in medical therapy particularly in the treatment of HIV and HBV infections. Also provided are pharmaceutical formulations and processes for the preparation of compounds according to the invention.

  本发明涉及6-取代嘌呤环核苷和它们在医学疗法中的应用，特别是在治疗HIV和HBV感染方面。还提供了根据本发明制备化合物的药物配方和工艺。
• Tricyclic imines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04003915A1

  公开（公告）日：1977-01-18

  Tricyclic imines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, X, m and n are as hereinafter described, prepared from the corresponding ketones of the formula ##STR2## wherein R.sup.1, X and m are as hereinafter described, are disclosed. The compounds of formula I are useful as antidepressants, as well as anticonvulsants and agents for the treatment of Parkinsonism.

  公开了公式##STR1##中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、X、m和n如下所述的三环亚胺，其由公式##STR2##中R.sup.1、X和m如下所述的相应酮制备而成。公式I的化合物可用作抗抑郁药、抗癫痫药以及帕金森病治疗药物。