dodecyl (4-nitrophenyl) carbonate | 66398-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dodecyl (4-nitrophenyl) carbonate
• 英文别名: 1-dodecyl p-nitrophenyl carbonate；Dodecyl-p-nitrophenylcarbonat
• CAS: 66398-02-5
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₅
• 分子量: 351.443
• InChiKey: PLUGTFJHFWTEHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dodecyl (4-nitrophenyl) carbonate 在 水 、 dodecylamine propionate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 对硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Reversed micellar catalysis. Catalysis of dodecylammonium propionate reversed micelles in the hydrolysis of alkyl p-nitrophenyl carbonates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00412a036
• 作为产物：
  描述：

  十二烷醇 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 三乙胺 作用下， 生成 dodecyl (4-nitrophenyl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  In Vitro Evaluation of Third Generation PAMAM Dendrimer Conjugates

  摘要：

  本研究比较了高代（G3）和低代（G0）聚酰胺胺（PAMAM）树枝状聚合物作为难溶于水药物萘普生（NAP）的药物载体的使用。萘普生通过二乙烯二醇链接器与G3以不同的比率结合，与G0以1:1的比率结合。一个月桂酰链（L），作为亲脂性通透性增强剂，被附加到G3和G0前药上。G3和G0结合物的亲水性比萘普生更强，评估通过在pH 7.4和pH 1.2下的1-辛醇和磷酸盐缓冲液之间的分配测量得出。未修饰的表面PAMAM-NAP结合物在pH 1.2下显示了萘普生的显著溶解度增强；然而，当结合到G3上的NAP数量达到10个分子时，这种增强是有限的。乳酸脱氢酶（LDH）测定表明，G3树枝状聚合物结合物对Caco-2细胞具有浓度依赖性的毒性。将萘普生附加到树枝状聚合物的表面增加了所得前药对Caco-2细胞的IC50值。月桂酰-G3结合物在所研究的PAMAM树枝状聚合物结合物中显示出最高的毒性，且其毒性显著高于月桂酰-G0-萘普生结合物。萘普生与G3或G0 PAMAM树枝状聚合物结合后，其通过Caco-2细胞单层的通透性显著增加。月桂酰-G0结合物的细胞毒性明显低于G3结合物，因此可能更适合用作像萘普生这样低溶解度药物的载体。

  DOI：

  10.3390/molecules22101661

文献信息

• 一种前药化合物及其在治疗癌症方面的应用
  申请人：润佳（苏州）医药科技有限公司

  公开号：CN112442011A

  公开（公告）日：2021-03-05

  本发明提供了式(I)的化合物及其药物上可接受的盐或酯，及其药物组合物；以及将本发明的化合物、药物组合物用于抑制或调节酪氨酸激酶的活性、治疗由酪氨酸激酶介导的包括癌症在内的疾病症状或病症。
• [EN] PRODRUGS OF THE TYROSINE KINASE INHIBITOR FOR TREATING CANCER<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE L'INHIBITEUR DE TYROSINE KINASE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：RISEN SUZHOU PHARMA TECH CO LTD

  公开号：WO2021035360A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  There are provided compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, and pharmaceutical compositions thereof, useful for inhibition or modulation of the activity of tyrosine kinases and treatment of disease states or conditions mediated by tyrosine kinases, including cancers. (I)

  提供了化合物的化学式(I)，以及其药用盐和酯，以及包含它们的药物组合物，用于抑制或调节酪氨酸激酶的活性，以及治疗由酪氨酸激酶介导的疾病状态或病况，包括癌症。