(E)-β-acetylvinyl phenyl sulphone | 21860-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-β-acetylvinyl phenyl sulphone
• 英文别名: trans-4-(phenylsulfonyl)-3-buten-2-one；(E)-4-(phenylsulfonyl)but-3-en-2-one；(E)-4-phenylsulfonylbut-3-en-2-one；4-(phenylsulfonyl)but-3-en-2-one；4t-benzenesulfonyl-but-3-en-2-one；4t-Benzolsulfonyl-but-3-en-2-on；4-Phenylsulfonyl-3-buten-2-one；(E)-4-(benzenesulfonyl)but-3-en-2-one
• CAS: 21860-46-8
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃S
• 分子量: 210.254
• InChiKey: ZRUYZFZASADROY-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-β-acetylvinyl phenyl sulphone 以 苯 为溶剂， 生成 (Z)-4-(phenylsulfonyl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  β-二羰基化合物的酮乙烯基化

  摘要：

  通常仅用一个不稳定的氢将酮乙烯基引入β-二羰基化合物中，但是存在两个不稳定的氢会导致形成复杂的混合物。然而，丙二酸乙酯和乙酰乙酸乙酯已被成功酮化。在前一种情况下，高产率地生产α-乙氧基-δ-酮基-β，γ-不饱和酸，并且根据乙酰乙酸乙酯的酮乙烯基化的条件，可以制备4-烷基水杨酸或多取代的苯衍生物。此外，丙二酸乙酯和乙酰乙酸烷基酯的酮乙烯基化产物可用于合成（1）不饱和脂族酮酸或二酮或（2）多种α-吡喃酮衍生物。提出了乙酰乙酸乙酯的酮乙烯基化机理，并提出了反式 建立了酮乙烯基化产品的构型。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(61)80100-2
• 作为产物：
  描述：

  phenylselenyl benzenesulfonate 在 三乙烯二胺 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-β-acetylvinyl phenyl sulphone
  参考文献：
  名称：

  DABCO催化将硒代磺酸盐添加到α，β-不饱和酮中。

  摘要：

  在DABCO（30mol％）的存在下，向α，β-不饱和酮中各种硒代磺酸盐的添加顺利进行，从而在温和的条件下以良好的收率得到相应的加合物。

  DOI：

  10.1039/b501942g

文献信息

• β-phenylsulfonylenones as α,β-acetylenic ketones equivalents in diels-alder reactions
  作者：Fernando M. Leon、Juan C. Carretero

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92398-0

  日期：1991.9

  (E)-beta-phenylsulfonylenones, readily prepared by oxidation of the alcohols, react with a wide variety of dienes in the presence of activated silica gel. The basic elimination of the phenylsulfonyl group in the resulting adducts gives high yields of the corresponding enones, thus showing the usefulness of these dienophiles as reactive synthetic equivalents of alpha,beta-acetylenic ketones.

  （E）-β-苯甲基砜基烯酮，经由醇的氧化即可制备，与活性硅凝胶共存的多种共轭烯烃发生反应。在加成产物中，苯甲基砜基的基消除反应可获得高产率的相应的烯酮，这表明这些烯烃作为活性合成等效物，对于α,β-烯丙酮类化合物具有重要的作用价值。
• An Economical and Convenient Synthesis of Vinyl Sulfones
  作者：Yong-Min Liang、Zheng-Hui Guan、Wei Zuo、Lian-Biao Zhao、Zhi-Hui Ren

  DOI：10.1055/s-2007-966039

  日期：——

  A general process for the efficient synthesis of vinyl sulfones has been developed using commercially available sulfinic acid sodium salts and dibromides. A variety of phenyl and methyl vinyl sulfones have been formed in good yields, in the absence of any catalyst.

  已经使用市售的亚磺酸钠盐和二溴化物开发了一种有效合成乙烯基砜的通用方法。在没有任何催化剂的情况下，各种苯基和甲基乙烯基砜都以良好的收率形成。
• The arenesulphonomercuriation of alkenes—a route to vinyl sulphones
  作者：Wojciech Sas

  DOI：10.1039/c39840000862

  日期：——

  Vinyl sulphones were obtained from the reaction of alkenes with mercury(II) chloride and sodium arenesulphinate followed by base catalysed eliminative demercuriation.

  乙烯砜是由烯烃与氯化汞（II）和苯磺酸钠的反应，然后经碱催化的消除脱汞反应制得的。
• Novel bicycloannulation via tandem vinylation and intramolecular Diels-Alder reaction of five-membered heterocycles: a new approach to construction of psoralen and azapsoralen
  作者：Kenji Hayakawa、Mitsuaki Yodo、Satoru Ohsuki、Ken Kanematsu

  DOI：10.1021/ja00334a044

  日期：1984.10

  Synthese d'heteryl-4 butene-3ones-2(A) par reaction AE de benzenesulfinyl-4 butene-3one-2 avec des furannes, pyrroles, imidazole, pyrazole et dimethylamino-6 fulvenes; par addition de Diels Alder les composes A sont ensuite transformes en furo [3,4-f] benzofurannes et -indoles; application a la synthese de psoralene et du lactame correspondant a partir de benzenesulfinyl-1 heptene-1yne-6one-3

  合成这些 d'heteryl-4 butene-3ones-2(A) par 反应 AE de benzosulfinyl-4 butene-3one-2 avec des furanes, pyrroles, imidazole, pyrazole et dimethylamino-6 fulvenes; par add de Diels Alder les composes A sont ensuite transformes en furo [3,4-f] benzofuranes et -indoles; 申请 a la 合成补骨脂和内酰胺通讯员 a partir de benzosulfinyl-1 heptene-1yne-6one-3
• Regio- and Stereoselective Hydrosulfonylation of Electron-Deficient Alkynes: Access to Both E- and Z-β-Sulfonyl-α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：Wei Zhang、Gabriel M. Johnson、Zhi Guan、Yan-Hong He

  DOI：10.1002/adsc.201801032

  日期：2018.12.3

  sulfinic acids to access both E‐ and Z‐β‐sulfonyl‐α,β‐unsaturated carbonyl compounds has been developed. We propose that this reaction via a hydroxylallene intermediate delivers the thermodynamically stable E isomer, or via a concerted termolecular AdE3 mechanism affords Z isomer. The stereoselectivity of addition (syn or anti) can be controlled by varying the sulfonyl sources and acidic buffer solutions

  已经开发出一种电子不足的炔烃，通过亚磺酸钠或亚磺酸进行无金属的氢磺酰化反应，以同时获得E-和Z - β-磺酰基-α，β-不饱和羰基化合物。我们建议该反应通过羟基丙二烯中间体传递热力学稳定的E异构体，或通过一致的分子Ad E 3机理提供Z异构体。加成的立体选择性（合成或反合成）可以通过改变磺酰基来源和酸性缓冲溶液来控制。该协议展示了内部或末端炔烃的广泛底物范围，包括各种取代的炔酮和炔基酯。这种方法温和，高效，操作简单且易于扩展。