(R)-3-(2-Methoxyphenyl)-1-pyrrolidineethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R)-3-(2-Methoxyphenyl)-1-pyrrolidineethanamine
• 英文别名: 2-[(3R)-3-(2-methoxyphenyl)pyrrolidin-1-yl]ethanamine
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• 分子量: 220.315
• InChiKey: LVPNPWVNNTZFFH-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 (R)-3-(2-Methoxyphenyl)-1-pyrrolidineethanamine 、 3-氨基-苯并[b]噻吩-2-羧酸乙酯 、 碳酸氢钠 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-3-[2-[3-(2-Methoxyphenyl)-1-pyrrolidinyl]ethyl]-[1]benzothieno[3,2-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-phenylpyrrolidine alpha-1 adrenergic compounds

  摘要：

  具有该化学式的化合物是α1肾上腺素受体拮抗剂。本文揭示了制备这些化合物的方法、用于这些方法的合成中间体，以及一种抑制α1肾上腺素受体、治疗良性前列腺增生（也称为良性前列腺肥大或BPH）以及其他泌尿系统疾病，如膀胱出口梗阻（BOO）、神经源性膀胱和妇科综合症，如痛经的方法。

  公开号：

  US06133275A1

文献信息

• [EN] 3-PHENYLPYRROLE ALPHA-1 ADRENERGIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE 3-PHENYLPYRROLE [ALPHA-1]-ADRENERGIQUES
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1999057122A1

  公开（公告）日：1999-11-11

  (EN) Compounds having formula (I) are $g(a)1 adrenoreceptor antagonists. Processes for making these compounds, synthetic intermediates employed in these processes and a method for inhibiting $g(a)1 adrenoreceptors and treating benign prostatic hyperplasia (also called benign prostatic hypertrophy or BPH) and other urological diseases such as BOO (bladder outlet obstruction), neurogenic bladder and gynecological syndromes such as dysmenorrhea are disclosed.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) qui sont des antagonistes de l'adrénorécepteur alpha-1. On décrit des procédés de production desdits composés, des intermédiaires synthétiques utilisés dans lesdits procédés et un procédé d'inhibition des adrénorécepteurs alpha-1 et de traitement de l'hyperplasie prostatique bénigne (également appelée hypertrophie prostatique ou BPH) ou d'autres maladies urologiques, telles que l'obstruction à la sortie de la vessie (BOO), la vessie neurogène ou les syndromes gynécologiques comme la dysménorrhée.

  化学式为（I）的化合物是$g(a)1肾上腺素受体拮抗剂。公开了制备这些化合物的过程、用于这些过程的合成中间体以及一种抑制$g(a)1肾上腺素受体和治疗良性前列腺增生（也称良性前列腺肥大或BPH）和其他泌尿系统疾病，如膀胱出口梗阻（BOO）、神经源性膀胱和妇科综合症，如痛经的方法。
• US6133275A
  申请人：——

  公开号：US6133275A

  公开（公告）日：2000-10-17
• 3-phenylpyrrolidine alpha-1 adrenergic compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US06133275A1

  公开（公告）日：2000-10-17

  Compounds having the formula are .alpha..sub.1 adrenoreceptor antagonists. Processes for making these compounds, synthetic intermediates employed in these processes and a method for inhibiting .alpha..sub.1 adrenoreceptors and treating benign prostatic hyperplasia (also called benign prostatic hypertrophy or BPH) and other urological diseases such as BOO (bladder outlet obstruction), neurogenic bladder and gynecological syndromes such as dysmenorrhea are disclosed.

  具有该化学式的化合物是α1肾上腺素受体拮抗剂。本文揭示了制备这些化合物的方法、用于这些方法的合成中间体，以及一种抑制α1肾上腺素受体、治疗良性前列腺增生（也称为良性前列腺肥大或BPH）以及其他泌尿系统疾病，如膀胱出口梗阻（BOO）、神经源性膀胱和妇科综合症，如痛经的方法。