trans-5-(4-Fluorophenyl)-3-(1-methylethyl)-1-(2-pyrimidinyl)-1H-pyrazole-2-propenal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-5-(4-Fluorophenyl)-3-(1-methylethyl)-1-(2-pyrimidinyl)-1H-pyrazole-2-propenal
• 英文别名: 3-[3-(4-fluorophenyl)-5-propan-2-yl-2-pyrimidin-2-yl-3H-pyrazol-1-yl]prop-2-enal
• 化学式: C₁₉H₁₉FN₄O
• 分子量: 338.384
• InChiKey: HCZGGHBSAVZFRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diisobutylaluminum hydride 、 trans-5-(4-fluorophenyl)-3-(1-methyl-ethyl)-1-(2-pyrimidinyl)-1H-pyrazole-2-propenoic acid, ethyl ester 、 sodium sulfate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-5-(4-Fluorophenyl)-3-(1-methylethyl)-1-(2-pyrimidinyl)-1H-pyrazole-2-propenal
  参考文献：
  名称：

  Trans-6-(2-(n-heteroaryl-3,5-disubstituted)pyrazol-4-yl)-ethyl- or

  摘要：

  某些转-6-[2-(N-杂环芳基-3,5-二取代)吡唑-4-基)乙基]-或乙烯基]四氢-4-羟基-2H-吡喃-2-酮及其对应的开环酸、酯和N-氧化物是酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG CoA还原酶）的有效抑制剂，因此可用作降脂或降胆固醇药物。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些药物组合物抑制胆固醇生物合成的方法。

  公开号：

  US05102893A1

文献信息

• Trans-6-(2-(N-heteroaryl-3,5-disubstituted)pyrazol-4-yl)-ethyl)-or
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04957971A1

  公开（公告）日：1990-09-18

  Certain trans-6-[2-(N-heteroaryl-3,5-disubstituted) pyrazol-4-yl)ethyl]- or ethenyl]tetrahydro-4-hydroxy-2H-pyran-2-ones and the corresponding ring-opened acids, esters and N-oxides derived therefrom which are potent inhibitors of the enzyme 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase (HMG CoA reductase) and are thus useful hypolipidemic or hypocholesterolemic agents. Pharmaceutical compositions containing such compounds, and a method of inhibiting the biosynthesis of cholesterol employing such pharmaceutical compositions are also disclosed.

  某些转-6-[2-(N-杂环芳基-3,5-二取代)吡唑-4-基)乙基]-或乙烯基]四氢-4-羟基-2H-吡喃-2-酮及其相应的环开放酸、酯和N-氧化物是3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG CoA还原酶）的有效抑制剂，因此可用作降脂或降胆固醇药物。还公开了含有这些化合物的制药组合物，以及使用这些制药组合物抑制胆固醇生物合成的方法。
• Trans-6-(2-(n-heteroaryl-3,5-disubstituted)pyrazol-4-yl)-ethyl- or
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05102893A1

  公开（公告）日：1992-04-07

  Certain trans-6-[2-(N-heteroaryl-3,5-disubstituted) pyrazol-4-yl)ethyl]- or ethenyl]tetrahydro-4-hydroxy-2H-pyran-2-ones and the corresponding ring-opened acids, esters and N-oxides derived therefrom which are potent inhibitors of the enzyme 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase (HMG CoA reductase) and are thus useful hydrolipidemic or hypocholesterolemic agents. Pharmaceutical compositions containing such compounds, and a method of inhibiting the biosynthesis of cholesterol employing such pharmaceutical compositions are also disclosed.

  某些转-6-[2-(N-杂环芳基-3,5-二取代)吡唑-4-基)乙基]-或乙烯基]四氢-4-羟基-2H-吡喃-2-酮及其对应的开环酸、酯和N-氧化物是酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG CoA还原酶）的有效抑制剂，因此可用作降脂或降胆固醇药物。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些药物组合物抑制胆固醇生物合成的方法。