uranium(IV) sulfide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 锕系有机物
• 英文名称: uranium(IV) sulfide
• 英文别名: uranium disulfide；Sulfane;uranium；sulfane;uranium
• 化学式: S₂U
• 分子量: 302.161
• InChiKey: RSBMADUDCBPJKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.23
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  uranium(IV) sulfide 生成
  参考文献：
  名称：

  Noel; Prigent, Physica B: Physics of Condensed Matter and C: Atomic, Molecular and Plasma Physics, Optics, 1980, vol. 102, # 1-3, p. 372 - 379

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  uranium(III) hydride 在 硫化氢 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 uranium(IV) sulfide
  参考文献：
  名称：

  Newton, A. S.; Warf, J. C.; Spedding, F. H., Nucleonics, 1949, vol. 4, # 2, p. 17 - 25

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses, Structures, Physical Properties, and Electronic Properties of Some AMUQ₃ Compounds (A = Alkali Metal, M = Cu or Ag, Q = S or Se)
  作者：Jiyong Yao、Daniel M. Wells、George H. Chan、Hui-Yi Zeng、Donald E. Ellis、Richard P. Van Duyne、James A. Ibers

  DOI：10.1021/ic800424t

  日期：2008.8.4

  single-crystal absorption measurements in the near IR range, the optical band gaps of these compounds are smaller than 0.73 eV. The more diffuse 5f electrons play a much more dominant role in the optical properties of the AMUQ 3 compounds than do the 4f electrons in the AMLnQ 3 compounds (Ln = rare earth). Periodic DFT spin band-structure calculations on CsCuUS 3 and CsAgUS 3 establish two energetically similar

  从固态反应中制备了七个新的等结构季铵硫族化物KCuUS 3，RbCuUS 3，RbAgUS 3，CsCuUS 3，CsAgUS 3，RbAgUSe 3和CsAgUSe 3。这些同构材料在正交空间组Cmcm中以分层的KZrCuS 3结构类型结晶。该结构由共享边以形成（2）infinity [UMQ 3（-）]层的边的UQ 6八面体和MQ 4四面体组成。这些层垂直于[010]堆叠，并由面和边缘共享的AQ 8双锥三棱镜组成。该结构中没有QQ键，因此A / U / M / Q的形式氧化态可分别指定为1 + / 4 + / 1 + / 2-。CsCuUS 3显示了具有热活化能E a = 0.14 eV和sigma 298 = 0.3 S / cm的半导体行为。根据近红外范围内的单晶吸收测量，这些化合物的光学带隙小于0.73 eV。与AMLnQ 3化合物（Ln =稀土）中的4f电子相比，扩散性更强的5f电子在AMUQ
• New ternary uranium chalcogenides M2U6X15.5 (M = Rh,Ir and X = S,Se): synthesis, crystal structure and magnetic properties
  作者：A. Daoudi、H. Noël

  DOI：10.1016/0925-8388(95)01999-5

  日期：1996.1

  Abstract New ternary uranium chalcogenides M2U6X15.5 with M = Rh, Ir and X = S, Se have been isolated. They crystallize in the cubic system, space group 1m3m. The crystal structure of Rh2U6Se15.5 was determined from single-crystal X-ray diffraction data and led to R = 0.055. The structure is built up from bicapped [USe8] trigonal prisms and [RhSe6] octahedra, constituting a basic tunnel structure containing

  摘要 已分离出新的三元铀硫属元素化物 M2U6X15.5，其中 M = Rh、Ir 和 X = S、Se。它们在立方晶系中结晶，空间群为 1m3m。Rh2U6Se15.5 的晶体结构由单晶 X 射线衍射数据确定，R = 0.055。该结构由双帽 [USe8] 三棱柱和 [RhSe6] 八面体构成，构成包含弱键合硒原子的基本隧道结构。从 Ir2U6Se15.5 (R = 0.037) 结构的细化中发现了相同的特性。磁性测量表明，这些化合物在低温下呈反铁磁性。
• Facile Oxide to Chalcogenide Conversion for Actinides Using the Boron–Chalcogen Mixture Method
  作者：Logan S. Breton、Vladislav V. Klepov、Hans-Conrad zur Loye

  DOI：10.1021/jacs.0c06483

  日期：2020.8.19

  functions as an "oxygen sponge" to remove oxygen from an oxide precursor and where the elemental chalcogen effects transformation of the oxide precursor into an oxygen-free chalcogenide reagent. The boron oxide can be separated from the reaction mixture that is left to react to form the desired chalcogenide product. Several syntheses are presented that demonstrate the broad functionality of the technique

  锕系硫属化物对位于软配体配位环境中的锕系元素中 5f 电子行为的基础研究很重要。由于锕系元素对氧表现出极高的亲和力，因此合成不含氧化物杂质的相纯锕系元素硫属化物材料是一项巨大的挑战，而且需要无氧起始材料的可用性和使用。在此，我们报告了一种新方法，即硼 - 硫属元素混合物 (BCM) 法，该方法基于使用硼 - 硫属元素混合物合成相纯铀硫属元素化物，其中硼充当“氧气海绵”以去除氧气来自氧化物前体并且其中元素硫族元素影响氧化物前体向无氧硫族化物试剂的转变。氧化硼可以从反应混合物中分离出来，反应混合物使其反应形成所需的硫属化物产物。介绍了几种合成方法，展示了该技术的广泛功能，并讨论了显示潜在驱动力的热力学计算。具体而言，制备了三类硫属化物，包括新的（稀土硫化铀和碱金属硫代磷酸钍）和先前报道的化合物以验证该方法：二元铀和硫化钍、固态反应中的氧化物到硫化物转化，以及助焊剂晶体生长反应中锕系硫属化物的原
• Flux crystal growth, structure, magnetic and optical properties of a family of alkali uranium(IV) phosphates
  作者：Mohammad Usman、Gregory Morrison、Vladislav V. Klepov、Mark D. Smith、Hans-Conrad zur Loye

  DOI：10.1016/j.jssc.2018.10.033

  日期：2019.2

  A family of alkali uranium(IV) phosphates, AU2(PO4)3 (A = Li – Cs), was synthesized as single crystals by the reaction of US2 and (NH4)2HPO4 in the respective ACl (A = Li – Cs) flux contained in a sealed quartz tube at 850 °C, and as phase pure powders from a similar reaction using UF4 as the uranium source. AU2(PO4)3 (A = Li – Rb) crystallize in the NaTh2(PO4)3 (NTP) structure type with monoclinic

  通过US 2和（NH 4）2 HPO 4在相应的ACl（A ）中的反应，合成了单磷酸碱性铀（IV）族AU 2（PO 4）3（A = Li – Cs）。 ＝ Li – Cs）的通量包含在850°C的密封石英管中，并且是使用UF 4作为铀源的类似反应的纯相粉末。AU 2（PO 4）3（A = Li – Rb）以单斜空间群C 2 / c的NaTh 2（PO 4）3（NTP）结构类型结晶。并由3D结构组成，该结构的特征是由边缘和角共享多面体组成的框架。铯类似物CsU 2（PO 4）3以与NaZr 2（PO 4）3（NZP）结构类型有关的空间群P 2 1 / n的不同结构结晶。共享多面体。两种新的碱金属铀磷酸盐Li 2 U（PO 4）2和Cs 4 U 4（P 2 O 7）5也在700°C下生长。以铀为基准，分离出Li 2 U（PO 4）2的产率约为30％。Li 2 U（PO 4）2在呈现出层状结构的空间群P
• New Ternary Uranium Copper Chalcogenides Cu2U3S7and Cu2U3Se7: Crystal Structure and Magnetic Properties
  作者：A. Daoudi、M. Lamire、J.C. Levet、H. Noël

  DOI：10.1006/jssc.1996.0188

  日期：1996.5

  The new compounds Cu2U3S7and Cu2U3Se7have been synthesized by direct reaction between UX2(X= S,Se), Cu, and chalcogens at 600°C. Single crystals were obtained using the chemical vapor transport method. The compounds crystallize in the hexagonal system witha= 9.7308(8),c= 5.7045(6) Å for Cu2U3S7anda= 10.138(1),c= 5.9525(7) Å for Cu2U3Se7. The crystal structures of the two compounds were solved in the

  新型化合物Cu 2 U 3 S 7和Cu 2 U 3 Se 7是通过U X 2（X = S，Se），Cu和硫族元素在600°C之间直接反应合成的。使用化学气相传输方法获得单晶。化合物结晶与六方晶系一= 9.7308（8），C ^ = 5.7045（6）一种对Cu 2 Ü 3 š 7和一个= 10.138（1），C ^ = 5.9525（7）一种铜2 ù 3硒7。这两种化合物的晶体结构中的空间群就解决了P 6 3和细化到可靠性因子的最终值[R = 0.031，[R ω = 0.038对Cu 2 Ü 3小号7和- [R = 0.036，[R ω = 0.044用于Cu 2 U 3 Se 7。它们与La 3 CuSiS 7是同型的。磁测量表明，Cu 2 U 3 S 7的顺磁行为低至5 K，而Cu 2 U 3Se 7在T N = 13 K时表现出反铁磁跃迁。