[(triphenylphosphine)3IrCl] C54H45ClIrP3, golden | 16070-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(triphenylphosphine)3IrCl] C54H45ClIrP3, golden
• 英文别名: tris(triphenylphosphine)chloroiridium；IrCl(Ph3P)3；[Ir(PPh₃)₃Cl]；IrCl(PPh₃)₃；[(triphenylphosphine)3IrCl]；[Ir(PPh3)3Cl]；Ir(PPh3)3Cl
• CAS: 16070-58-9
• 化学式: C₅₄H₄₅ClIrP₃
• 分子量: 1014.55
• InChiKey: PWOQKSGZYNFABU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.02
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(triphenylphosphine)3IrCl] C54H45ClIrP3, golden 在 苯基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铱和铑的烷基和芳基komplexe：XVI。Das系统IrX（PPh 3）3 / LiR（X = Cl，Br; R =烷基，芳基）

  摘要：

  所述的IrCl（PPH 3）3 / LIR系统（R = C 6 H ^ 5，2-MEC 6 ħ 4 ; CH 3，CH 2 CME 3，CH 2森达3）已被研究了31 P NMR光谱。在Et 2 O或THF中用2-3当量的苯基，甲苯基或甲基锂处理氯化合物（I）会生成不可分离的有机铱（I）衍生物Ir（R）（PPh 3）3（R = C 6 H 5（II），2-MeC 6 H 4（III）和CH 3（IV））对于PPh 3离解和原金属化是高度不稳定的。这些过程的结果是，迅速形成了金属环铱（III）络合物，其中IrH（CH3）（o-C6H4PPh 2）（PPh 3）（V）和IrH（CH3）（o-C6H4PPh 2）（PPh 3）2（VI）可以用光谱法鉴定。I与过量的LiCH 2 EMe 3（E = C，Si）反应生成配制成亚烷基化合物Ir（CHEMe3）（o-C6H4PPh 2）（PPh 3的Ir（o-C6H4PPh

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98781-3
• 作为产物：
  描述：

  三氯化铱 、 三苯基膦 以 叔丁醇 为溶剂， 以94%的产率得到[(triphenylphosphine)3IrCl] C54H45ClIrP3, golden
  参考文献：
  名称：

  通过2-和（芳基偶氮）酚的OH和/或CH活化形成的铱（III）配合物。

  摘要：

  2-（芳基偶氮）酚与[Ir（PPh（3））（3）Cl]在回流乙醇中，在碱（NEt（3））存在下反应，得到三种不同类型的配合物，即。[Ir（PPh（3））（2）（NO-R）（H）Cl]（R = OCH（3），CH（3），H，Cl和NO（2）），[Ir（PPh（3） ））（2）（NO-R）（H）（2）]和[Ir（PPh（3））（2）（CNO-R）（H）]。[Ir（PPh（3））（2）（NO-Cl）（H）Cl]，[Ir（PPh（3））（2）（NO-Cl）（H）（2）]和[ Ir（PPh（3））（2）（CNO-Cl）（H）]络合物已通过X射线晶体学测定。在[Ir（PPh（3））（2）（NO-R）（H）Cl]和[Ir（PPh（3））（2）（NO-R）（H）（2）]络合物中， 2-（芳基偶氮）酚盐配体以单阴离子二齿N，O-给体的形式配位到金属中心，而在[Ir（PPh（3））（2）（CNO-R）（H）]

  DOI：

  10.1021/ic034785w
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯基丙酰氯 在 [(triphenylphosphine)3IrCl] C54H45ClIrP3, golden 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[1-[dimethylsilyloxy(dimethyl)silyl]oxy-2-phenylpropyl]-N-phenylaniline 、 N-(2-phenyl-2-methylvinyl)-N,N-diphenylamine
  参考文献：
  名称：

  铱-PPh 3用于酰胺转化为烯胺的催化剂

  摘要：

  Vaska络合物IrCl（CO）（PPh 3）2（1a）催化N，N-二烷基酰胺与TMDS反应失活机理的研究引发了高活性Ir-PPh 3催化剂的发现：光化学活化1a和热活化的IrCl（PPh 3）3（8）。两种催化剂对多种N，N-二烷基-，N-烷基-N-芳基-和N，N-的选择性转化均表现出优异的活性。二芳基酰胺制得的低催化剂负载量的相应烯胺。在实际催化反应中被溶剂或反应物稳定的14电子物种“ ClIr（PPh 3）2 ”可能参与催化反应，产生“ HIr（PPh 3）2 ”和“ Si Ir（PPh）3）2 ”（Si = Me 2 HSiOMe 2 Si-）物种在催化循环中。对于“ClIrL原位生成方法2是通过简单地[的IrCl（η混合建立”物种4 -COD）] 2与PPH 3 或其他磷配体，可轻松实现烯胺的大规模合成。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00835

文献信息

• Iridium-mediated N–H and methyl C–H bond activations in N-(2′,6′-dimethylphenyl)pyrrole-2-aldimine. Synthesis, characterization and catalytic applications
  作者：Piyali Paul、Michael G. Richmond、Samaresh Bhattacharya

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.07.066

  日期：2014.2

  Reaction of N-(2′,6′-dimethylphenyl)pyrrole-2-aldimine (L-Me2) with Ir(PPh3)3Cl in refluxing toluene affords two organometallic complexes (1 and 2), where the imine-ligand (L-Me2) is coordinated to the metal center, via N–H and methyl C–H activations, as a di-anionic tridentate NNC-donor, along with two triphenylphosphines. In 1 the sixth coordination site is occupied by a hydride, while in 2 by a chloride

  N-（2'，6'-二甲基苯基）吡咯-2-醛亚胺（L-Me 2）与Ir（PPh 3）3 Cl在回流的甲苯中反应生成两个有机金属配合物（1和2），其中亚胺配体（L-Me 2）通过N-H和甲基C-H活化与二中心三齿NNC供体以及两个三苯基膦配位到金属中心。在第一个中，第六个配位点被氢化物占据，而在第二个中，被氯化物占据。在两种情况下，氢化物或氯化物是反式的协调亚胺氮，和两个三苯基膦是相互反。N-（2'-甲基苯基）吡咯-2-醛亚胺（L-Me）与Ir（PPh 3）3 Cl的类似反应得到3，其中亚胺配体以单阴离子双齿的形式与金属中心配位NN-供体，以及两个三苯基膦，氢化物和氯化物。的结构1，2和3已经通过X射线晶体学确定。已经进行了DFT分析以了解复合物的形成。所有的配合物都显示出特征性的1 H NMR信号，并在可见光和紫外线区域发生强烈的跃迁。在所有三个复合节目循环伏安2个0.89-1.34内伏不可逆转的氧化VS。SCE和-1
• Probing CO Generation through Metal-Assisted Alcohol Dehydrogenation in Metal-2-(arylazo)phenol Complexes Using Isotopic Labeling (Metal = Ru, Ir): Synthesis, Characterization, and Cytotoxicity Studies
  作者：Satabdi Roy、Monalisa Mohanty、Reece G. Miller、Sushree Aradhana Patra、Sudhir Lima、Atanu Banerjee、Nils Metzler-Nolte、Ekkehard Sinn、Werner Kaminsky、Rupam Dinda

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02563

  日期：2020.10.19

  through coordination of CH3CN to the Ru(II) center. The analogous reaction of HL with [Ir(PPh3)3Cl] in ethanol did not result in ethanol decarbonylation and instead gave the organoiridium hydride complex [IrL(PPh3)2(H)] (3). Unambiguous evidence for the generation of CO via ruthenium-assisted ethanol oxidation is provided by the synthesis of the 13C-labeled complex, [Ru(PPh3)2L(13CO)] (1A) using isotopically

  2- 2-（苯并[1,3]二恶唑-5-基）-重氮} -4-甲基苯酚（HL）与[Ru（PPh 3）3 Cl 2 ]在乙醇中的反应生成羰基化钌络合物[RuL（PPh 3）2（CO）]（1），其中观察到经由原位乙醇脱氢的金属辅助脱羰。但是，当反应在乙腈中进行时，可能以CH 3 CN与CH 3 CN配位的方式捕获了一种常见的中间体，从而得到了主要产物络合物[RuL（PPh 3）2（CH 3 CN）]（2）。Ru（II）中心。HL与[Ir（PPh 3）的类似反应乙醇中的3 Cl]不会导致乙醇脱羰，而是得到有机铱氢化物络合物[IrL（PPh 3）2（H）]（3）。通过使用同位素标记的乙醇CH 3 13合成13 C标记的复合物[Ru（PPh 3）2 L（13 CO）]（1A），提供了通过钌辅助乙醇氧化生成CO的明确证据。通道2哦。为了总结所有证据，提出了一种钌辅助机理，用于通过醇脱氢进行脱羰和生成烷烃。另外，配合物的体外抗增殖活性1
• Development of the Rational Synthetic Routes towards Trinuclear and Cubane-type Tetranuclear Mixed-metal Sulfido Clusters Containing Noble Metals.
  作者：Tomotake IKADA、Yasushi MIZOBE、Shigeki KUWATA、Masanobu HIDAI

  DOI：10.1246/nikkashi.2001.493

  日期：——

  モリブデンおよびタングステンのスルフィド架橋二核錯体[M2S2(μ2–S)2(S2CNEt2)2] (M = Mo，W)と各種貴金属錯体とを反応させることにより，[M′(μ2–S)2M2(μ2–S)2] (M = Mo : M′ = Pt; M = W : M′ = Pd, Pt)，[M′(μ3–S)(μ2–S)3M2] (M = Mo, W : M′ = Rh, Ir)，および[M′2M2(μ3–S)4] (M = Mo : M′ = Pd; M = Mo, W : M′ = Rh, Ir)骨格を有する一連の三核およびキュバン型四核混合金属クラスターを，それぞれ選択的に合成できることを見いだした．これらの反応においてどの骨格構造が生成するかは，用いる金属の組み合わせ，または導入する金属錯体上の配位子の種類に大きく依存することが判明した．一連の新規なクラスターの構造については，[Pt(PPh3)(μ2–S)2W(S2CNEt2)}2(μ2–S)2]，[Pd(PPh3)}2Mo(S2CNEt2)}2(μ3–S)4], [Ir(PPh3)2(μ3–S)(μ2–S)3W(S2CNEt2)}2(μ2–Cl)]，[Rh(cod)}2MoCl(S2CNEt2)}2(μ3–S)4] (cod = 1,5-cyclooctadiene)，および[(RuCp*)2MoCl(S2CNEt2)}2(μ3–S)4](Cp* = η5–C5Me5)の単結晶X線解析を行って確認した．

  通过将二氟化钼和钨的硫化物桥联二核络合物[M2S2(μ2–S)2(S2CNEt2)2] (M = Mo，W)与各种贵金属络合物反应，发现能够选择性合成一系列具有骨架结构的三核和立方体型四核混合金属簇，[M′(μ2–S)2M2(μ2–S)2] (M = Mo : M′ = Pt; M = W : M′ = Pd, Pt)，[M′(μ3–S)(μ2–S)3M2] (M = Mo, W : M′ = Rh, Ir)，以及[M′2M2(μ3–S)4] (M = Mo : M′ = Pd; M = Mo, W : M′ = Rh, Ir)。这些反应中生成何种骨架结构主要依赖于所用金属的组合或引入金属络合物上的配体种类。对一系列新型簇的结构进行了单晶X射线解析，包括[Pt(PPh3)(μ2–S)2W(S2CNEt2)}2(μ2–S)2]，[Pd(PPh3)}2Mo(S2CNEt2)}2(μ3–S)4]，[Ir(PPh3)2(μ3–S)(μ2–S)3W(S2CNEt2)}2(μ2–Cl)]，[Rh(cod)}2MoCl(S2CNEt2)}2(μ3–S)4] (cod = 1,5-环辛二烯)，以及[(RuCp*)2MoCl(S2CNEt2)}2(μ3–S)4](Cp* = η5–C5Me5)。
• Oxygenation studies. Part 7. Catalytic dioxygenation of cyclo-octa-1,5-diene at a rhodium centre
  作者：Gordon Read、Miguel Urgelles

  DOI：10.1039/dt9850001591

  日期：——

  Studies on the oxygenation of cyclo-octa-1,5-diene by molecular oxygen using as catalysts [RhCl(PPh3)3(O2)](1), and related dioxygen complexes in the presence of excess PPh3are reported. A regioselective homoco-oxygenation of the diene is found to occur with (1) to give cyclo-octane-1,4-dione, in competition with some homoco-oxygenation of PPh3. 18O-Labelling experiments establish that both oxygens

  报道了使用[RhCl（PPh 3）3（O 2）]（1）作为催化剂，通过分子氧对环辛-1,5-二烯进行氧合的研究，以及在过量PPh 3存在下的相关双氧配合物。发现与（1）发生二烯的区域选择性均相加氧，以与PPh 3的某些均相加氧竞争而得到环辛烷-1,4-二酮。18 O-标记实验确定（1）分子中的两个氧都转移到二烯分子中，初始速率测量结果表明，催化循环中的缓慢步骤是随着（1）中一种膦配体的置换而进行的）由二烯。建议一个整体的机械循环，涉及五元，七元和四元金属环中间体的序列。
• Preparation and properties of tetrahedro-tetraphosphorus complexes of rhodium and iridium. Molecular and electronic structure of [RhCl(.eta.2-P4)(PPh3)2]
  作者：Alvin P. Ginsberg、W. Edward. Lindsell、Kevin J. McCullough、Charles R. Sprinkle、Alan J. Welch

  DOI：10.1021/ja00263a010

  日期：1986.2

  Rh(I) or Ir(I) complexes (MXL/sub 3/) (M = Rh, X = Cl, Br, I, L = PPh/sub 3/; M = Rh, X = Cl, L = P(p-tol)/sub 3/, P(m-tol)/sub 3/, AsPh/sub 3/; M = Ir, X = Cl, L = PPh/sub 3/) to form yellow or orange tetrahedro-tetraphosphorus complexes (MX(P/sub 4/)L/sub 2/). The complexes are characterized by /sup 31/P NMR, Raman, and infrared spectroscopies. An X-ray structure determination on (RhCl(P/sub 4/)(PPh/sub

  在 -78/sup 0/C 溶解在二氯甲烷或乙醚中的白磷与 Rh(I) 或 Ir(I) 配合物 (MXL/sub 3/) (M = Rh, X = Cl, Br, I, L = PPh/sub 3/; M = Rh, X = Cl, L = P(p-tol)/sub 3/, P(m-tol)/sub 3/, AsPh/sub 3/; M = Ir, X = Cl, L = PPh/sub 3/) 形成黄色或橙色四面体-四磷复合物 (MX(P/sub 4/)L/sub 2/)。配合物通过/sup 31/P NMR、拉曼和红外光谱表征。(RhCl(P/sub 4/)(PPh/sub 3/)/sub 2/) x 2CH/sub 2/Cl/sub 2/ 在 185 K 下的 X 射线结构测定显示晶体为三斜晶系，空间P1组，a = 11.853 (2) A, b = 12.568 (8) A, c =