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5-Methoxy-2-piperidinomethyl-1-naphthol
5-Methoxy-2-piperidinomethyl-1-naphthol | 117107-61-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Methoxy-2-piperidinomethyl-1-naphthol
英文别名
5-Methoxy-2-(piperidin-1-ylmethyl)naphthalen-1-ol
CAS
117107-61-6
化学式
C
17
H
21
NO
2
mdl
——
分子量
271.359
InChiKey
HKNXMWUDFPCRBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
427.9±30.0 °C(Predicted)
密度:
1.167±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
20
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
32.7
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-甲氧基-2-甲基萘-1-醇
1-Hydroxy-5-methoxy-2-methylnaphthalin
79795-25-8
C
12
H
12
O
2
188.226
反应信息
作为反应物:
描述:
5-Methoxy-2-piperidinomethyl-1-naphthol
在 palladium on activated charcoal
三氯化铝
、 potassium nitrososulfonate 、
氢气
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
兰雪醌
参考文献:
名称:
另一个进入水管的通道
摘要:
5-甲氧基-1-萘酚 (2) 的氨甲基化和随后的酚曼尼希碱 6 氢解为 5-甲氧基-2-甲基-1-萘酚 (11) 提供了对白花丹素 (13) 的有效获取。
DOI:
10.1002/ardp.19883210504
作为产物:
描述:
哌啶
、
聚合甲醛
、
5-甲氧基-1-萘酚
以
甲醇
为溶剂, 以91%的产率得到5-Methoxy-2-piperidinomethyl-1-naphthol
参考文献:
名称:
另一个进入水管的通道
摘要:
5-甲氧基-1-萘酚 (2) 的氨甲基化和随后的酚曼尼希碱 6 氢解为 5-甲氧基-2-甲基-1-萘酚 (11) 提供了对白花丹素 (13) 的有效获取。
DOI:
10.1002/ardp.19883210504
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MOHRLE, HANS;FOLTTMANN, HUBERTUS, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 5, 259-261
作者:
MOHRLE, HANS、FOLTTMANN, HUBERTUS
DOI:
——
日期:
——
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