1-benzyl-4,7-dimethyl-1,4,7-triazacyclononane | 257945-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4,7-dimethyl-1,4,7-triazacyclononane
• 英文别名: 1,4,-dimethyl-7-benzyl-1,4,7-triazacyclononane；1-Benzyl-4,7-dimethyl-1,4,7-triazonane
• CAS: 257945-23-6
• 化学式: C₁₅H₂₅N₃
• 分子量: 247.384
• InChiKey: UDVOYRUDRBTUMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4,7-dimethyl-1,4,7-triazacyclononane 在 [18F]fluoride 、 [⁽¹⁸⁾F]fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 [Ga(18)F₃(BzMe2-tacn)]
  参考文献：
  名称：

  [EN] RADIOFLUORINATION METHOD
  [FR] PROCÉDÉ DE RADIOFLUORATION

  摘要：

  本发明涉及一种使用18F标记生物分子的方法，通过将氟附加到非放射性金属的大环金属配合物上，将金属配合物与生物分子结合。同时提供了药物组合物、试剂盒和体内成像方法。

  公开号：

  WO2013110615A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-benzyl-1,4,7-triazacyclononane 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以95 %的产率得到1-benzyl-4,7-dimethyl-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  铜(II)配合物与1,4,7-三氮杂环壬烷衍生物对磷酸二酯水解的水解活性

  摘要：

  合成了一组取代的1,4,7-三氮杂环壬烷配体，包括一系列带有噻唑或噻吩侧基的新型衍生物，有可能将这些衍生物掺入聚合物材料中；为了比较目的，还合成了一些先前已知/研究的配体。制备了相应的铜（II）配合物，并使用双（对硝基苯基）磷酸酯作为模型底物，通过紫外-可见分光光度法研究了它们介导磷酸酯键水解的能力。与之前研究的系统相比，一些制备的复合物显示出磷酸酯水解的显着增强，这使得它们成为为此目的测试过的最有效的复合物。因此，这些新颖的、潜在的双功能系统可以为创造用于医疗器械的新型涂层材料提供可能性，从而防止生物膜的形成。

  DOI：

  10.3390/molecules28227542

文献信息

• Oxalato‐Bridged Dinuclear Copper(II) Complexes of <i>N</i> ‐Alkylated Derivatives of 1,4,7‐Triazacyclononane: Synthesis, X‐ray Crystal Structures and Magnetic Properties
  作者：Matthew J. Belousoff、Bim Graham、Boujemaa Moubaraki、Keith S. Murray、Leone Spiccia

  DOI：10.1002/ejic.200600570

  日期：2006.12

  The synthesis, X-ray crystal structure and magnetic properties of two oxalato-bridged dinuclear CuII complexes, [L-Cu(μ-ox)Cu-L](ClO4)2, where ox = oxalate and L = 1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane (Me3tacn) or 1-benzyl-4,7-dimethyl-1,4,7-triazacyclononane (BzMe2tacn) are reported, as well as the X-ray crystal structure of the mononuclear complex, [Cu(Me3tacn)(OH2)2](ClO4)2, which features an

  两种草酸桥联双核 CuII 配合物 [L-Cu(μ-ox)Cu-L](ClO4)2 的合成、X 射线晶体结构和磁性，其中 ox = 草酸盐，L = 1,4,7报道了 -trimethyl-1,4,7-triazacyclononane (Me3tacn) 或 1-benzyl-4,7-dimethyl-1,4,7-triazacyclononane (BzMe2tacn)，以及单核配合物的 X 射线晶体结构, [Cu(Me3tacn)(OH2)2]( )2，在配体和高氯酸盐反离子之间具有扩展的氢键网络。双核配合物的晶体结构都具有中心对称的复合阳离子，其中两个铜中心以扭曲的方形锥体几何形状存在，每个末端都由一个面部协调的“tacn”单元覆盖，并由草酸阴离子桥接。变温磁化率测量揭示了 CuII 中心之间强烈的反铁磁相互作用，2J 值为约。–300 cm–1，即使 Cu…Cu 分离很长，即。5
• Exploring transition metal fluoride chelates – synthesis, properties and prospects towards potential PET probes
  作者：Philip J. Blower、William Levason、Sajinder K. Luthra、Graeme McRobbie、Francesco M. Monzittu、Thomas O. Mules、Gillian Reid、M. Nadeem Subhan

  DOI：10.1039/c8dt03696a

  日期：——

  [MF3(Me3-tacn)] (M = Mn, Co), [FeF3(terpy)] and [FeF3(BnMe2-tacn)]. Stability tests on [MF3(Me3-tacn)] (M = Cr, Mn, Fe) and [M′F3(terpy)] (M′ = Cr, Fe) were performed and Cl/19F halide exchange reactions on [CrCl3(Me3-tacn)] using [Me4N]F in anhydrous MeCN solution, and [FeCl3(Me3-tacn)] using [Me4N]F in anhydrous MeCN or KF in aqueous MeCN solution were also carried out. Halide exchange reactions proved to

  第一排过渡金属三氟化物与三联吡啶（2,2'：6'，2''-三联吡啶）和Me 3 -tacn（1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷）的配位化学为探索确定18 F放射性标记的潜在系统。合成了配合物[MF 3（L）]（M = Cr，Mn，Fe，Co； L = Me 3 -tacn，terpy），并通过紫外-可见光谱和红外光谱，微量分析以及对于反磁性[ CoF 3（L）]，使用1 H，19 F 1 H}和59 Co NMR光谱。报告了[MF 3（Me 3 -tacn）]（M = Mn，Co），[FeF 3（叔丁基）]和[FeF 3（BnMe 2 -tacn）]。对[MF 3（Me 3 -tacn）]（M = Cr，Mn，Fe）和[M'F 3（terpy ）]（M'= Cr，Fe）进行稳定性测试，并进行Cl / 19 F卤化物交换反应在无水MeCN溶液中使用[Me 4 N] F在[CrCl
• PROCESS FOR PRODUCTION OF POLYMERS WITH IRON COMPLEX CATALYST
  申请人：Kai Hidetomo

  公开号：US20110105703A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The invention relates to a novel iron complex bearing a cyclic amine as ligand; and a process for the production of polymers by polymerizing a radical-polymerizable monomer in the presence of the iron complex and a radical generator. The invention aims at providing a process by which a polymer having a chemically convertible functional group at the end can be produced from a radical-polymerizable monomer and which permits the production of a block copolymer and a process for recovering, after polymerization, an iron complex into a solvent at a high recovery ratio. The aim can be solved by providing a novel iron complex, a process for producing a polymer in the presence of a radical polymerization initiator by using the iron complex as the polymerization catalyst, a process for the production of a block copolymer which is subsequent to the polymerization for producing the above polymer, and a process for recovering the iron complex easily and simply. The invention provides an iron complex useful in producing a polymer by polymerizing a radical-polymerizable monomer; and a process for the production of polymers with the iron catalyst.

  该发明涉及一种具有环胺作为配体的新型铁配合物；以及通过在铁配合物和自由基发生剂的存在下聚合自由基可聚合单体来生产聚合物的方法。该发明旨在提供一种通过在自由基可聚合单体中生产具有化学可转化官能团末端的聚合物的方法，并且允许生产嵌段共聚物以及在聚合后将铁配合物以高回收率回收到溶剂中的方法。该目的可以通过提供一种新型铁配合物、在自由基聚合引发剂的存在下使用铁配合物作为聚合催化剂生产聚合物的方法、在上述聚合物生产后用于生产嵌段共聚物的方法以及轻松简便地回收铁配合物的方法来实现。该发明提供了一种有用的铁配合物，用于通过聚合自由基可聚合单体来生产聚合物；以及使用铁催化剂生产聚合物的方法。
• Synthesis, X-ray Crystal Structures, Magnetism, and Phosphate Ester Cleavage Properties of Copper(II) Complexes of N<i>-</i>Substituted Derivatives of 1,4,7-Triazacyclononane
  作者：Matthew J. Belousoff、Martin B. Duriska、Bim Graham、Stuart R. Batten、Boujemaa Moubaraki、Keith S. Murray、Leone Spiccia

  DOI：10.1021/ic051983+

  日期：2006.5.1

  (1 L = L1, x = 0; 2 L = L2, x = 1; 3 L = L3, x = 2). The X-ray crystal structures of all three complexes reveal the presence of [Cu2(mu-OH)2]2+ cores capped by pairs of facially coordinating tacn ligands so that the Cu(II) centers reside in distorted square pyramidal coordination environments. Variable-temperature magnetic susceptibility measurements indicate weak antiferromagnetic coupling (J = -36

  1,4,7-三氮杂环壬烷（tacn）大环的两个新的N-取代衍生物，1-苄基-4,7-二甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷（L2）和1,4,7-tris（3 -氰基苄基）-1,4,7-三氮杂环壬烷（L3）已制备，并与1,4-二甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷（L1）一起用于合成相应的羟基桥联双核铜（II）配合物[Cu2（mu-OH）2L2]（ClO4）2.xH2O（1 L = L1，x = 0; 2 L = L2，x = 1; 3 L = L3，x = 2）。所有这三种配合物的X射线晶体结构揭示了[Cu2（mu-OH）2] 2+核的存在，这些核被成对的面部配位Tacn配体所覆盖，因此Cu（II）中心位于扭曲的方形金字塔配位环境中。可变温度磁化率测量表明，在1中，Cu（II）中心之间的反铁磁耦合较弱（J = -36.4 cm（-1））而2和3中的中心已显示出铁磁相互作用（分别为J = 11.2和49
• Triaza-macrocyclic complexes of aluminium, gallium and indium halides: fast¹⁸F and¹⁹F incorporation via halide exchange under mild conditions in aqueous solution
  作者：Rajiv Bhalla、Christine Darby、William Levason、Sajinder K. Luthra、Graeme McRobbie、Gillian Reid、George Sanderson、Wenjian Zhang

  DOI：10.1039/c3sc52104d

  日期：——

  extremely stable in aqueous solution and at low pH; they crystallise as tetrahydrates, [MF3(Me3-tacn)]·4H2O, with extended H-bonding networks formed through both F⋯H–O and O⋯H–O contacts. [InF3(BzMe2-tacn)]·1.2H2O also shows intermolecular F⋯H–O hydrogen bonding contacts. The prospects for developing this coordination chemistry further to take advantage of the high metal–fluoride bond energies to enable rapid

  通过在室温下通过配合物的MeCN溶液与3的反应，使配合物[MCl 3（L）]快速且完全氟化（L = Me 3 -tacn，BzMe 2 -tacn，M = Al，Ga，In）。摩尔当量 在水中的KF。Ga和In配合物也很容易在MeCN溶液中使用R 4 NF（R = Me或n Bu）进行氟化，而在这些条件下与Al不会发生反应。该扭曲的八面体FAC在M个-trifluoride协调在溶液中由多核确认（19女，27的Al，71 Ga和115在In）NMR光谱研究中，明显导致与19 F- 71 Ga和19 F- 115 In耦合的剧烈共振。[MF 3（L）]在水溶液中和低pH值下都非常稳定；它们结晶为四水合物[MF 3（Me 3 -tacn）]·4H 2 O，并通过F⋯H-O和O⋯H-O接触形成扩展的H键网络。[InF 3（BzMe 2 -tacn）]·1.2H 2O还显示分子间F⋯H–O氢键键合