4-nitrobenzyl 6-(2-amino-2-[4-hydroxyphenyl]acetamido)penicillanate hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-nitrobenzyl 6-(2-amino-2-[4-hydroxyphenyl]acetamido)penicillanate hydrochloride
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl (2S,5R)-6-[[2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate;hydrochloride
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄O₇S*ClH
• 分子量: 536.993
• InChiKey: NTRHDJDISRMYRW-CVMYJMNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrobenzyl 6-(2-amino-2-[4-hydroxyphenyl]acetamido)penicillanate hydrochloride 、 氯甲酸氯甲酯 生成 4-nitrobenzyl 6-(2-chloromethoxycarbonylamino-2-[4-hydroxyphenyl]acetamido)penicillanate
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of ampicillin and amoxicillin with beta-lactamase inhibitors

  摘要：

  某些β-内酰胺酶抑制剂具有β-内酰胺环和羧基，通过它们的羧基与氨苄青霉素的氨基、氨基苄青霉素的氨基或氨基苄青霉素的酚羟基相连，从而提供了新型抗菌剂。

  公开号：

  US04377590A1

文献信息

• US4377590A
  申请人：——

  公开号：US4377590A

  公开（公告）日：1983-03-22
• Derivatives of ampicillin and amoxicillin with beta-lactamase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04377590A1

  公开（公告）日：1983-03-22

  Certain beta-lactamase inhibitors which have a beta-lactam ring as well as a carboxy group have been linked through their carboxy group to either the amino group of ampicillin, the amino group of amoxicillin or the phenolic hydroxy group of amoxicillin. This affords novel antibacterial agents.

  某些β-内酰胺酶抑制剂具有β-内酰胺环和羧基，通过它们的羧基与氨苄青霉素的氨基、氨基苄青霉素的氨基或氨基苄青霉素的酚羟基相连，从而提供了新型抗菌剂。