2-(羟基氨基甲酰基)苯甲酸 | 17698-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(羟基氨基甲酰基)苯甲酸
• 英文名称: 2-(hydroxycarbamoyl)benzoic acid
• 英文别名: o-Carboxybenzhydroxamic acid
• CAS: 17698-09-8
• 化学式: C₈H₇NO₄
• 分子量: 181.148
• InChiKey: KHLCHQITTKZTBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-189 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(羟基氨基甲酰基)苯甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到邻氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  邻胺基芳香酸的异羟肟酸重排法制备

  摘要：

  本发明涉及有机功能新材料化学品领域，首次披露了若干邻胺基芳香酸的异羟肟酸前体重排法制备的新工艺技术。这些物质是已知的染料和颜料以及医药农药相关领域里用途广泛的关键精细化学品。

  公开号：

  CN113444021A
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 盐酸羟胺 、 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(羟基氨基甲酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  来自烟酸的新型N- (芳基甲氧基)-2-氯烟酰胺的合成、晶体结构、除草活性和 SAR 研究

  摘要：

  烟酸又称烟酸，是一种天然产物，广泛存在于动植物中。为了发现基于天然产物的新型除草剂，设计并合成了一系列N- (芳基甲氧基)-2-氯代烟酰胺。一些新的N -(芳基甲氧基)-2-氯烟酰胺在 100 μM 时对Agrostis stolonifera（蓼蒿）表现出优异的除草活性。化合物5F（2-氯- ñ - （（3,4-二氯苄基）氧基）烟酰胺）具有优良的除草活性对青萍（浮萍），与IC 50值 7.8 μM，而商业除草剂异恶草酮和丙苯腈的值分别为 125 和 2 μM。本文报道的构效关系可用于开发抗单子叶杂草的新型除草剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.0c07538

文献信息

• [EN] CATALYST FOR THE PREPARATION OF POLYURETHANES<br/>[FR] CATALYSEUR POUR LA PRÉPARATION DE POLYURÉTHANES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2017085252A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  Object of the invention are novel thermolatent bases and their use as catalysts for the preparation of polyurethanes or epoxy resins as well as a process for the preparation of polyurethanes or epoxy resins in the presence of the catalyst according to the present invention.

  本发明的对象是新型热潜基和它们作为聚氨酯或环氧树脂制备的催化剂的用途，以及在本发明的催化剂存在下制备聚氨酯或环氧树脂的方法。
• Antimicrobial Activity of Hydroxamic Acids
  作者：JUNICHI HASE、KYOICHI KOBASHI、NOBUO KAWAGUCHI、KIYONORI SAKAMOTO

  DOI：10.1248/cpb.19.363

  日期：——

  o-, m- and p-alkyloxybenzohydroxamic acids were synthesized and subjected to the examination for antibacterial and antifungal activity. All the hydroxamic acids tested were almost ineffective for pathogens examined of Enterobacteriaceae, but some of alkyloxybenzo- and fatty acyl-hydroxamic acid were found to be as highly effective for pathogenic fungi as butyl p-hydroxybenzoate being used as a comparison. The increase of carbon number of p-alkyloxybenzo- and fatty acyl-hydroxamic acid led to the increase in their antifungal activity, reached to the maximum at C6 in alkyloxy moiety and C10 in fatty acyl derivatives, and then the gradual decrease in both series. Considering the inhibitory power of hydroxamic acid on plant and bacterial urease, we discussed the possible correlation between antimicrobial activity and inhibitory powers on urease activity of the compounds.

  o-、m- 和 p-烷氧基苯甲酰羟肟酸被合成并进行了抗菌和抗真菌活性的检测。所有测试的羟肟酸对所检测的肠杆菌科病原体几乎无效，但某些烷氧基苯甲酰和脂肪酸酰基羟肟酸被发现对病原真菌具有与作为比较标准的丁基对羟基苯甲酸酯相当的高效性。随着p-烷氧基苯甲酰和脂肪酸酰基羟肟酸中碳数的增加，其抗真菌活性也随之增强，在烷氧基部分达到C6和脂肪酸酰基衍生物部分达到C10时达到最高，随后在这两系列中逐渐下降。鉴于羟肟酸对植物和细菌脲酶的抑制作用，我们讨论了抗微生物活性与这些化合物对脲酶活性抑制能力之间可能的相关性。
• N-(苯甲氧基)-2-氯烟酰胺类化合物及其制备方法和应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN113004196B

  公开（公告）日：2022-05-13

  本发明属于化学合成和药物应用技术领域，具体涉及N‑(苯甲氧基)‑2‑氯烟酰胺类化合物的制备以及应用。本发明由邻苯二甲酸酐与羟胺反应，再与三乙胺反应酸化后制备N‑羟基邻苯二甲酰亚胺，后经取代，肼解，最后与二氯烟酰氯反应制得N‑(苯甲氧基)‑2‑氯烟酰胺类化合物。本发明的制备方法简单、操作方便，所得产物的结构经核磁氢谱进行了确认，并对所得的15个目标产物进行了除草活性测试，结果表明：在1mM的浓度下，所有的目标化合物均对剪股颖的种子有明显的抑制作用，抑制效果达到100％。随着浓度的下降，即使在浓度达到100μM时，目标化合物依然可以表现出良好的除草活性。
• [EN] PRODUCTION OF CYCLIC IMIDES SUITABLE FOR OXIDATION CATALYSIS<br/>[FR] PRODUCTION D'IMIDES CYCLIQUES APPROPRIÉS POUR LA CATALYSE D'OXYDATION
  申请人：EXXONMOBIL CHEMICAL PATENTS INC

  公开号：WO2017204935A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Disclosed are novel processes for the production of cyclic imide compounds such as N-hydroxyphthalimide (NHPI). The processes may be particularly well-suited for commercial-scale production of cyclic imides such as NHPI. Such cyclic imide compounds are suitable for use as oxidation catalysts, and specifically may be used to oxidize cyclohexylbenzene to cyclohexyl-1-phenyl-1-hydroperoxide. Such an oxidation may be particularly useful in a process for the production of phenol and/or cyclohexanone from benzene via a process comprising hydroalkylation of benzene to cyclohexylbenzene, oxidation of the cyclohexylbenzene to cyclohexyl-1-phenyl-1-hydroperoxide, and cleavage of the cyclohexyl-1-phenyl-1-hydroperoxide to phenol and cyclohexanone. The cyclic imide production process may advantageously include water washing and reactant recovery steps to maximize purity and yield.

  本发明涉及生产环酰亚胺化合物，如N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）的新工艺。该工艺特别适用于商业规模的环酰亚胺化合物，如NHPI的生产。这些环酰亚胺化合物适用于用作氧化催化剂，特别是可用于氧化环己基苯至环己基-1-苯基-1-过氧化氢。这种氧化在从苯生产苯酚和/或环己酮的过程中可能特别有用，该过程包括对苯进行烷基化以得到环己基苯，将环己基苯氧化为环己基-1-苯基-1-过氧化氢，然后将环己基-1-苯基-1-过氧化氢裂解为苯酚和环己酮。环酰亚胺生产过程可能有利地包括水洗和反应物回收步骤，以最大程度地提高纯度和产量。
• 一种羟肟酸的制备方法
  申请人：北京矿冶科技集团有限公司

  公开号：CN111269146B

  公开（公告）日：2022-12-30

  本发明提供一种羟肟酸的制备方法，所述制备方法包括：在碱催化下，将酸酐和羟胺进行反应，反应完成后进行酸化；其中，所述酸酐为C4～C12的环烷烃脂肪酸酐或芳香酸的酸酐。本发明提供的制备方法不需要加热即可实现羟肟化反应，反应条件温和，副反应少，所得产品纯度高，用于浮选获得精矿产品回收率高、品位高。其次，本发明产品合成转化率高，原料消耗比例降低，合成成本大幅度降低，且该方法制备过程中碱量消耗大幅度下降，后续酸化过程所需的酸也随之减少，生成的废渣氯化钠降低，废水排放量降低约50％以上。