Bis(dimethylstibino)methan | 23082-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Bis(dimethylstibino)methan
• 英文别名: Bis(dimethylstibino)methane；dimethylstibanylmethyl(dimethyl)stibane
• CAS: 23082-88-4
• 化学式: C₅H₁₄Sb₂
• 分子量: 317.666
• InChiKey: MVKYYIYQZBKOEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis(dimethylstibino)methan 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以>99的产率得到1,1-Bis-(dichlordimethylstibino)-methan
  参考文献：
  名称：

  有机锑化合物的研究：XV。通过α，ω-双（二甲基stibino）烷烃的热解合成杂环锑化合物。1-甲基stibacycloalkanes合成的新途径。

  摘要：

  α，ω-双（二甲基stibino）烷烃的分子内歧化为小环的stibacycloalkanes提供了一条新途径。通过热分解1，4-双（二甲基stibino）丁烷和1，5-双（二甲基stibino）戊烷已经以高收率制备了1-甲基苯乙烯基环戊烷和1-甲基苯乙烯基环己烷。试图通过1，3-双（二甲基stibino）丙烷和1，6-双（二甲基stibino）己烷的热解制备1，甲基stibacyclobutane和1-methylstibacycloheptane导致分子间歧化，导致形成聚合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89689-8
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Bis-(dichlordimethylstibino)-methan 在 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 以40%的产率得到Bis(dimethylstibino)methan
  参考文献：
  名称：

  含SbCH 2 Sb部分的有机锑化合物的研究

  摘要：

  制备了一系列含有新的SbCH 2 Sb部分的有机锑化合物。其中，仅[X（CH 3）3 Sb] 2 CH 2类型的化合物容易被碱裂解，得到（CH 3）4 Sb +和（CH 3）3 Sb 2+物质。在KBr压区域ρ（CH三个红外波段2），v ASYM（SbCSb）和v符号（SbCSb），被发现是SBCH的特性2 Sb的部分。ϱ（CH 2）与v av（SbCSb）的解释是通过考虑用于SbC键的锑原子轨道的s特性的变化。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87845-6

文献信息

• Investigations on organoantimony compounds
  作者：H.A. Meinema、H.F. Martens、J.G. Noltes

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93519-8

  日期：1973.4

  Dialkylstibylsodium compounds have been prepared by cleavage of trialkylstibines with sodium in liquid ammonia. Reactions of the latter with epoxides, N-benzoylethylenimine and β-propiolactone have afforded several new functionally substituted organostibines. The different reactivities towards such cleavage of different alkly groups bound to antimony opens a route to the synthesis of asymmetrically

  通过在液体氨中用钠裂解三烷基stibines来制备二烷基stibyl钠化合物。后者与环氧化物，N-苯甲酰基亚乙基亚胺和β-丙内酯的反应提供了几种新的功能取代的有机stibines。对与锑结合的不同烷基的这种裂解的不同反应性为合成不对称取代的有机stibines开辟了一条途径。已经发现二烷基苯乙烯基钠化合物与1，2-二氯乙烷的反应中容易获得的四烷基二乙胺是合成迄今难以接近的氯二烷基锑和三氯二烷基锑化合物的合适起始原料。
• Complexes of Distibinomethane Ligands. 1. Iron, Cobalt, Nickel, and Manganese Carbonyl Complexes
  作者：Angela M. Hill、William Levason、Michael Webster、Isabel Albers

  DOI：10.1021/om9706121

  日期：1997.12.1

  [Mn2(CO)8(L-L)], but no reaction occurred with Re2(CO)10 under similar conditions. cis-[Mn(CO)4X(dpsm)] (X = Cl, Br, or I) and [Mn2(CO)8Br2(μ-dmsm)] were also prepared from the appropriate [Mn(CO)5X], but iron carbonyl halide derivatives were too unstable to isolate in the pure state. The complexes have been characterized by elemental analysis, IR and multinuclear NMR (1H, 13C1H}, 55Mn, or 59Co) spectroscopy

  Fe的反应2（CO）9的THF的Ph 2 SBCH 2灰飞虱2（DPSM）或Me 2 SBCH 2 SBME 2产生（DMSM）的[Fe（CO）4（η 1 -DPSm）]和[铁（CO ）4（μ-DMSm）Fe（CO）4 ]和Co 2（CO）8与任一二苯胺配体（LL）反应生成[Co 2（CO）4（μ-CO）2（μ-LL）] 。的Ni（CO）4和DPSM得到[镍（CO）3（η 1 -DPSm）]和[镍（CO）3（μ-DPSM）的Ni（CO）3 ]，而仅用DMSm分离[Ni（CO）3（μ-DMSm）Ni（CO）3 ]。Mn 2（CO）10在[（（Cp）Fe（CO）2 } 2）催化剂存在下与DPSm或DMSm缓慢反应，生成[Mn 2（CO）8（LL）]，但没有反应Re 2（CO）10在相似条件下。顺式[Mn（CO）4 X（DPSm）]（X = Cl，Br或I）和[Mn 2（CO）8 Br 2（μ
• Synthesis, properties and structures of complexes of platinum metal halides and Group 11 metals with two distibinomethane ligands, R2SbCH2SbR2 (R = Me or Ph)
  作者：Tina Even、Anthony R. J. Genge、Angela M. Hill、Nicholas J. Holmes、William Levason、Michael Webster

  DOI：10.1039/a908296d

  日期：——

  spectroscopic data contain one chelating and one monodentate dpsm ligand. Palladium(II) and platinum(II) halides form both 1∶1 and 1∶2 complexes with dpsm. The former are dimeric and crystal structures of [M2X4(dpsm)2] (M = Pt, X = Cl or Br; M = Pd, X = Br) revealed a distibine bridged structure with square-planar MX2Sb2 metal centres, one with a cis geometry, the other trans. The structures cis,trans-[X2M(μ-dpsm)2MX2]

  的反应的[Ru（DMF ）6 ] [CF 3 SO 3 ] 3，的LiX且Ph 2 SBCH 2灰飞虱2（DPSM），得到反式- [RUX 2（η 1 -DPSm）4 ]（X = Cl或Br）或[RUI 2（η 1 -DPSm）2（η 2 -DPSm）]。X射线研究表明，后者含有两个单齿和一个螯合的DPSm配体并且是第一个例子，其中二柏甲烷甲烷的任何金属作为螯合物要在晶体学上进行鉴定。的螯合环是高度应变如图中的锑的Ru-SB的角度（74.3°）和较长的Ru-SB的距离比在η 1 -配体。的相应的反应的反式- [OSX 2（DMSO）4 ]和DPSM产生反式- [OSCL 2（η 1 -DPSm）4 ]和[OSa href=https://www.molaid.com/MS_11592 target="_blank">SBr 2（η 1 -DPSm）2（η 2 -DPSm）]光谱分析确证。RhX 3（X = Cl，Br或I）与DPSm的反应得到[RhX 3（DPSm）2 ]，其基于核磁共振 光谱数据包含一种螯合和一种单齿DPSm
• Preparation, properties and structures of the first series of organometallic Pt(<scp>ii</scp>) and Pt(<scp>iv</scp>) complexes with stibine co-ligands
  作者：Michael D. Brown、William Levason、Gillian Reid、Michael Webster

  DOI：10.1039/b514019f

  日期：——

  are obtained in good yield via reaction of [PtMe2(SMe2)2] with L-L or L'-L' in benzene. The Pt(iv) stibines, [PtMe3(L-L)I] (L-L = R2Sb(CH2)3SbR2, o-C6H4(CH2SbMe2)2 or 2 x SbPh3, SbMePh2 or SbMe2Ph) are obtained by treatment of [PtMe3I] with L-L in chloroform. These represent the first series of stable Pt(IV) stibine complexes. All of the products have been characterised by 1H, 13C1H}, 195Pt NMR spectroscopy

  平面Pt（II）单体[PtMe2（LL）]和[（PtMe2）2（L'-L'）2]二聚体（LL = R2Sb（CH2）3SbR2，o-C6H4（ SbMe2）2; L'-L通过[PtMe2（SMe2）2]与LL或L'-L'在苯中的反应以高收率获得'= R2Sb SbR2; R = Me或Ph）。Pt（iv）stibines [PtMe3（LL）I]（LL = R2Sb（ ）3SbR2，o- （ SbMe2）2或2 x SbPh3，SbMePh2或SbMe2Ph）是通过用LL in的[PtMe3I]处理而获得的氯仿。这些代表了稳定的Pt（IV）锑复合物的第一个系列。所有产品均通过1H，13C 1H}，195Pt NMR光谱，电喷雾质谱和分析进行了表征。在[PtMe3 R2Sb（ ）3SbR2} I]，[PtMe3 o- （ SbMe2）2} I]和[P
• Chromium, molybdenum and tungsten carbonyl derivatives of distibinomethane ligands †
  作者：Angela M. Hill、Nicholas J. Holmes、Anthony R. J. Genge、William Levason、Michael Webster、Synke Rutschow

  DOI：10.1039/a707798j

  日期：——

  Substituted Group 6 carbonyl complexes of the distibinomethane ligands Ph2SbCH2SbPh2 (dpsm) and Me2SbCH2SbMe2 (dmsm) of types [M(CO)5(η1-dpsm)] (M = Cr, Mo or W), [(OC)5M(µ-dpsm)M(CO)5] (M ≠ Mo), [(OC)5M(µ-dmsm)M(CO)5], [(OC)4M(µ-dpsm)2M(CO)4], [(OC)4M(µ-dmsm)2M(CO)4] and fac-[M(CO)3(η1-dpsm)3] have been isolated and characterised by chemical analysis, IR, NMR (1H, 13C-1H}, 95Mo) spectroscopy and

  取代的基团的distibinomethane的6种羰基配合物的配体博士2 SBCH 2灰飞虱2（DPSM）和Me 2 SBCH 2 SBME 2的类型（DMSM）[M（CO）5（η 1 -DPSm）]（M =铬，钼或W），[（OC）5 M（µ-DPSm）M（CO）5 ]（M≠Mo），[（OC）5 M（µ-DMSm）M（CO）5 ]，[（OC）4 M （μ-DPSM）2 M（CO）4 ]，[（OC）4 M（μ-DMSM）2 M（CO）4 ]和FAC - [M（CO）3（η 1 -DPSm）3 ]已通过化学分析，IR，NMR（ 1 H， 13 C- 1 H}， 95 Mo）光谱和FAB质谱进行了分离和表征。[W（CO） 5（DPSm）]，[W（CO） 5 } 2（DPSm）]，[W（CO） 4（DPSm）} 2 ]和[W（CO） 4（DMSm）} 2 ]已经确定。η配合物1已经观察到