hexafluoro-2,3-butanedithione | 55162-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: hexafluoro-2,3-butanedithione
• 英文别名: 1,1,1,4,4,4-Hexafluor-2,3-dithioxo-butan；1,1,1,4,4,4-Hexafluor-butandithion；1,2-bis(trifluoromethyl)dithiene；1,1,1,4,4,4-hexafluoro-butane-2,3-dithione；1,1,1,4,4,4-Hexafluoro-2,3-butanedithione；1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane-2,3-dithione
• CAS: 55162-21-5
• 化学式: C₄F₆S₂
• 分子量: 226.166
• InChiKey: RGXLIQJEELLQHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.646±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 、 hexafluoro-2,3-butanedithione 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  King; Bisnette, Inorganic Chemistry, 1967, vol. 6, # 3, p. 469 - 479

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition-metal dithiolene complexes. Part XII. Rhodium and iridium complexes
  作者：N. G. Connelly、J. A. McCleverty

  DOI：10.1039/j19700001621

  日期：——

  Both [RhS2C2(CN)2}nn–(n 1) and [RhS2C2(CN)2}3]2– have been isolated from the reaction of Rh2(OAc)4 and NaS(CN)C:C(CN)SNa. the cis-dicarbonyls [Rh(CO)2S2C2(CN)2]–, [Rh(CO)2S2C:C(CN)]–2 and [Rh(CO)2(S2C6H3Me)]– were prepared by treatment of Rh2(CO)4Cl2 with the appropriate dithiolate dianion, and evidence for the existence of [Rh(CO)2(S2C6Cl4)]– is presented. [Rh(CO)2S2C2(CN)2]– undergoes substitution

  [Rh S 2 C 2（CN）2 } n n –（n 1）和[Rh S 2 C 2（CN）2 } 3 ] 2 –都已从Rh 2（OAc）4的反应中分离出来。NaS（CN）C：C（CN）SNa。所述顺式-dicarbonyls的[Rh（CO）2小号2 Ç 2（CN）2 ] -，[铑（CO）2小号2 C：C（CN）] - 2和的[Rh（CO）2（š 2 ç6 ħ 3 Me）中] -通过处理的Rh的制备2（CO） 4氯2与合适的二硫醇的二价阴离子，和证据的[Rh（CO）的存在2（S 2 ç 6氯4）] - ，提出。[Rh（CO） 2 S 2 C 2（CN） 2 ] –与三苯膦，亚磷酸三乙酯和双（三氟甲基）二硫杂环丁烷S 2 C 2（CF 3）'进行取代反应，得到[Rh（CO）（PPh 3）S 2C 2（CN）2 ] –，[Rh P（OPh）3 } 2 S 2 C 2（CN）2 ] –和[RhS
• Impact of Reduction on the Properties of Metal Bisdithiolenes: Multinuclear Solid-State NMR and Structural Studies on Pt(tfd)₂ and Its Reduced Forms
  作者：Joel A. Tang、Elzbieta Kogut、Danielle Norton、Alan J. Lough、Bruce R. McGarvey、Ulrich Fekl、Robert W. Schurko

  DOI：10.1021/jp807530d

  日期：2009.3.19

  (z = 0) and the fully reduced forms (z = 2) were obtained. The two species have very similar structures but differ slightly in their intraligand bond lengths. 19F−195Pt CP/CPMG and 195Pt magic-angle spinning (MAS) NMR experiments are used to probe the diamagnetic (z = 0, 2) species, revealing large platinum chemical shielding anisotropies (CSA) with distinct CS tensor properties, despite the very similar

  过渡金属二硫辛烯络合物具有令人感兴趣的结构和令人着迷的氧化还原特性，使其成为许多应用的有前途的候选者，包括超导体，光子器件，化学传感器和催化剂。但是，对于这些性质的分子电子起源还知之甚少。多核固态NMR光谱学和第一性原理计算用于检查氧化还原系列[Pt（tfd）2 ] z–（tfd = S 2 C 2（CF 3）2 ; z = 0， 1，2;阴离子种类具有[NEt 4 ] +反阳离子）。获得了中性（z = 0）和完全还原形式（z = 2）的单晶X射线结构。这两个物种具有非常相似的结构，但是它们的配体内键长略有不同。19 F− 195 Pt CP / CPMG和195 Pt魔角旋转（MAS）NMR实验用于探测反磁性（z= 0，2）物种，尽管这些物种具有非常相似的结构特征，但仍显示出具有明显CS张量特性的大铂化学屏蔽各向异性（CSA）。密度泛函理论（DFT）计算用于使用分子轨道（MO）分析合理化
• Steric and electronic control of an ultrafast isomerization
  作者：Tyler M. Porter、Andrew L. Ostericher、Clifford P. Kubiak

  DOI：10.1039/c9sc02359c

  日期：——

  Synthetic control of the influence of steric and electronic factors on the ultrafast (picosecond) isomerization of penta-coordinate ruthenium dithietene complexes (Ru((CF3)2C2S2)(CO)(L)2, where L = a monodentate phosphine ligand) is reported. Seven new ruthenium dithietene complexes were prepared and characterized by single crystal X-ray diffraction. The complexes are all square pyramidal and differ

  报道了空间和电子因素对五配位钌二硫杂环丁烯配合物（Ru((CF3)2C2S2)(CO)(L)2，其中L =单齿膦配体）超快（皮秒）异构化影响的综合控制。制备了七种新的钌二硫杂环丁烯配合物，并通过单晶X射线衍射对其进行了表征。这些配合物都是方锥体，仅在羰基配体的轴向与赤道配位方面有所不同。傅里叶变换红外 (FTIR) 光谱用于研究溶液中配合物的 ν(CO) 带形，这揭示了每个配合物的两个或三个异构体之间的快速交换。异构化被提议遵循类似 Berry 伪旋转的机制，其中通过光谱观察到亚稳态的三角双锥 (TBP) 中间体。发现在恒定锥角下膦配体 L = PPh3、P((p-Me)Ph)3、((p-Cl)Ph)3 的电子调谐对轴向动力学或热力学稳定性影响很小、 不同取代配合物的赤道异构体和 TBP 异构体。膦配体在一系列膦锥角（135 < θ < 165°）内的空间调节对异构化过程具有深远的影响，并
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.18.1, page 1041 - 1052
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.2.1.5.2, page 66 - 70
  作者：

  DOI：——

  日期：——