6-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-胺 | 1239647-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 中文名称: 6-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-胺
• 英文名称: 6-chloro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
• 英文别名: 6-Chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine；6-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
• CAS: 1239647-60-9
• 化学式: C₆H₅ClN₄
• mdl: MFCD11846610
• 分子量: 168.585
• InChiKey: LXNPYPUQZKXAIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.71±0.1 g/cm³ (Predicted,Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)
• pKa：
  4.06±0.30 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存放在2-8°C的环境中，避免光照，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-胺 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2’,4’,6’-tri-i-propyl-1,1‘-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl]palladium(II) methyl-t-butyl ether adduct 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 联硼酸频那醇酯 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 丙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.6h， 生成 (2R)-2-(4-fluorophenyl)-N-[4-(2-{[2-methoxy-4-(methylsulfonyl)phenyl]amino}[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)phenyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES

  摘要：

  本发明涉及制备通式（I）所述和定义的取代三唑吡啶化合物的方法，以及用于制备所述化合物的中间体化合物。

  公开号：

  WO2014009219A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯吡啶 在 盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-氯-[1,2,4]三唑并[1,5-A]吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES

  摘要：

  本发明涉及根据本文所描述和定义的一般式（I）制备取代三唑吡啶化合物的方法，以及用于制备所述化合物的中间体化合物。

  公开号：

  US20150148542A1

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014009219A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention relates to methods of preparing substituted triazolopyridine compounds of general formula (I) as described and defined herein, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及制备通式（I）所述和定义的取代三唑吡啶化合物的方法，以及用于制备所述化合物的中间体化合物。
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES HAVING ACTIVITY AS MPS-1 INHIBITORS<br/>[FR] TRIAZOLOPYRIDINES SUBSTITUÉES AYANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITEUR MPS-1
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014195276A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  The present invention relates to substituted triazolopyridine compounds of general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, and R5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及通式（I）的取代三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述和权利要求中所述，以及制备所述化合物的方法，包括含有所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途，以及在所述化合物的制备中有用的中间化合物。
• PRODRUG DERIVATIVES OF SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160207915A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention relates to prodrug derivatives of Mps-1 kinase inhibitors, processes for their preparation, and their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本发明涉及Mps-1激酶抑制剂的前药衍生物，其制备方法以及它们在治疗和/或预防疾病方面的用途。
• SUBSTITUTED TRIAZOLOPYRIDINES HAVING ACTIVITY AS MPS-1 INHIBITORS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160264568A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to substituted triazolopyridine compounds of general formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as given in the description and in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及通式（I）的取代三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书和权利要求书中所述，以及制备该化合物的方法，包括该化合物的制药组合物和组合物，使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的制药组合物，以及用于制备该化合物的中间体化合物。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022109268A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  The present disclosure relates generally to small molecule modulators of NLR Family Pyrin Domain Containing 3 (NLRP3), or a pharmaceutically acceptable salt, isotopically enriched analog, stereoisomer, mixture of stereoisomers, or prodrug thereof, methods of making and intermediates thereof, and methods of using thereof.

  本公开涉及一般与NLR家族Pyrin域含有3（NLRP3）的小分子调节剂有关，或其药学上可接受的盐，同位素富集的类似物，立体异构体，立体异构体混合物或前药，以及其制备方法和中间体，以及使用方法。