N-(1-((3r,5r,7r)-adamantan-1-yl)ethyl)-4-methylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-((3r,5r,7r)-adamantan-1-yl)ethyl)-4-methylbenzamide
• 英文别名: N-[1-(1-adamantyl)ethyl]-4-methylbenzamide
• 化学式: C₂₀H₂₇NO
• 分子量: 297.44
• InChiKey: FFILVIDPLPHCTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸金刚乙胺 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 二碳酸二叔丁酯 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 N-(1-((3r,5r,7r)-adamantan-1-yl)ethyl)-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的从羧酸和胺-硼烷的酰胺合成

  摘要：

  在此，描述了使用容易获得的胺-硼烷和羧酸的光催化脱氧酰胺化方案。这种方法的特点是条件温和，收率中等至良好，易于放大，并具有多达62个带有各种取代基的官能化酰胺实例。该方法在几种药物分子的后期功能化中的应用也证明了该方法的综合耐用性。

  DOI：

  10.1039/d1gc01157j

文献信息

• Visible light-mediated synthesis of amides from carboxylic acids and amine-boranes
  作者：Yu-Qi Miao、Jia-Xin Kang、Yan-Na Ma、Xuenian Chen

  DOI：10.1039/d1gc01157j

  日期：——

  Here, a photocatalytic deoxygenative amidation protocol using readily available amine-boranes and carboxylic acids is described. This approach features mild conditions, moderate-to-good yields, easy scale-up, and up to 62 examples of functionalized amides with diverse substituents. The synthetic robustness of this method was also demonstrated by its application in the late-stage functionalization of

  在此，描述了使用容易获得的胺-硼烷和羧酸的光催化脱氧酰胺化方案。这种方法的特点是条件温和，收率中等至良好，易于放大，并具有多达62个带有各种取代基的官能化酰胺实例。该方法在几种药物分子的后期功能化中的应用也证明了该方法的综合耐用性。