(THF)2Mg(butadiene)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (THF)2Mg(butadiene)
• 化学式: C₁₂H₂₂MgO₂
• 分子量: 222.61
• InChiKey: GBMCHUDLYWKTPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (THF)2Mg(butadiene) 、 iron(II)(bis(2,6-(i-Pr)2-phenyl-iminomethyl)pyridine)dibromide 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以70%的产率得到2,6-iPrPDIFe(butadiene)
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROSILYLATION CATALYSTS
  [FR] CATALYSEURS D'HYDROSILYLATION

  摘要：

  公开号：

  WO2011006044A3
• 作为试剂：
  描述：

  丙酸 在 (THF)2Mg(butadiene) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 magnesium propionate
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳和乙烯的铁介导偶联：大环金属内酯能够获得各种羧酸盐

  摘要：

  用 CO2 和乙烯处理 (iPrPDI)Fe(N2)2 (iPrPDI, 2,6-(2,6-iPr2C6H3N=CMe)2C5H3N) 导致形成一系列同系的饱和和不饱和羧酸铁产物，(iPrPDI )Fe(O2CR)，其分布取决于试剂的比例。阐明了饱和产物 (iPrPDI)Fe(O2CC2H5) 的固态和电子结构。产物分布、氘标记研究和化学计量实验支持五元金属内酯中间体的初始形成，该中间体经过随后的乙烯插入以生成大环金属内酯。竞争性 β-氢化物消除、CO2 插入或与 H2 反应决定了金属内酯的命运，后者解释了铁与饱和羧酸盐络合物的形成。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b07558

文献信息

• Scholz, Annett; Smola, Astrid; Scholz, Joachim, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, p. 444 - 445
  作者：Scholz, Annett、Smola, Astrid、Scholz, Joachim、Loebel, Joerg、Schumann, Herbert、Thiele, Karl-Heinz

  DOI：——

  日期：——
• [EN] HYDROSILYLATION CATALYSTS<br/>[FR] CATALYSEURS D'HYDROSILYLATION
  申请人：MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC

  公开号：WO2011006044A3

  公开（公告）日：2011-03-03
• Iron-Mediated Coupling of Carbon Dioxide and Ethylene: Macrocyclic Metallalactones Enable Access to Various Carboxylates
  作者：Stephan M. Rummelt、Hongyu Zhong、Ilia Korobkov、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/jacs.8b07558

  日期：2018.9.19

  subsequent ethylene insertions to generate macrocyclic metallalactones. Competitive β-hydride elimination, CO2 insertion, or reaction with H2 determines the fate of the metallalactone, the latter accounting for formation of iron complexes with saturated carboxylates. Similar reactivity was observed upon addition of propiolactone and ethylene to (iPrPDI)Fe(N2)2, supporting C-O oxidative addition and

  用 CO2 和乙烯处理 (iPrPDI)Fe(N2)2 (iPrPDI, 2,6-(2,6-iPr2C6H3N=CMe)2C5H3N) 导致形成一系列同系的饱和和不饱和羧酸铁产物，(iPrPDI )Fe(O2CR)，其分布取决于试剂的比例。阐明了饱和产物 (iPrPDI)Fe(O2CC2H5) 的固态和电子结构。产物分布、氘标记研究和化学计量实验支持五元金属内酯中间体的初始形成，该中间体经过随后的乙烯插入以生成大环金属内酯。竞争性 β-氢化物消除、CO2 插入或与 H2 反应决定了金属内酯的命运，后者解释了铁与饱和羧酸盐络合物的形成。