trimethylsilyl ether of idose anti-O-benzyloxime | 128613-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimethylsilyl ether of idose anti-O-benzyloxime
• 英文别名: trimethylsilyl ether of galactose anti-O-benzyloxime；trimethylsilyl ether of talose syn-O-benzyloxime；trimethylether of gulose anti-O-benzyloxime；trimethylsilyl ether of altrose syn-O-benzyloxime；trimethylether of gulose syn-O-benzyloxime；trimethylsilyl ether of galactose syn-O-benzyloxime；trimethylsilyl ether of glucose anti-O-benzyloxime；trimethylsilyl ether of glucose syn-O-benzyloxime；trimethylsilyl ether of altrose anti-O-benzyloxime；trimethylsilyl ether of mannose syn-O-benzyloxime；trimethylsilyl ether of talose anti-O-benzyloxime；trimethylsilyl ether of mannose anti-O-benzyloxime；trimethylsilyl ether of allose-O-benzyloxime
• CAS: 128613-44-5；128613-45-6；128613-46-7；128613-47-8；128613-71-8；128614-06-2；128614-07-3；128614-08-4；128614-09-5；128614-10-8；128614-11-9；128614-12-0；128614-13-1；128614-14-2；128614-16-4；131535-69-8
• 化学式: C₂₈H₅₉NO₆Si₅
• 分子量: 646.207
• InChiKey: HTPNKYHYJRZYRL-ZVBOOHQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.92
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  67.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-阿洛糖 、 O-苄基羟胺 、 三甲基硅咪唑 生成 trimethylsilyl ether of idose anti-O-benzyloxime
  参考文献：
  名称：

  单糖的毛细管气相色谱分析：糖O-苄基和O-甲基肟的三氟乙酰化和三甲基甲硅烷基化作用的改进和比较

  摘要：

  报道了两种用于单糖的气相色谱分析的新方法。一种方法是通过与O-苄基羟胺反应将糖衍生化，然后与N-甲基双（三氟乙酰胺）进行三氟乙酰化，并在DB-1701毛细管柱上进行色谱分离。该技术可能提供迄今为止C3-C6醛糖以及相应的醛糖醇的最佳分离度。通过这种方法可以对酮类进行定性分析，但并发症会影响其定量分析。第二种方法还涉及初始衍生化为O-苄基肟，但随后用1-三甲基甲硅烷基咪唑进行三甲基甲硅烷基化，并在DB-17色谱柱上进行色谱分离。该技术对于C5糖，C6酮糖以及糖，糖醇和/或内​​酯的混合物特别有用。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)85001-3