6α,9α-difluoro-11β,21-dihydroxy-16α,17α-isopropylidenedioxypregn-4-ene-3,20-dione | 1178-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6α,9α-difluoro-11β,21-dihydroxy-16α,17α-isopropylidenedioxypregn-4-ene-3,20-dione
• 英文别名: 6α,9α-difluoro-11β,21-dihydroxy-16α,17α-[(1-methylethylidene)bis(oxy)]pregn-4-ene-3,20-dione；Dihydrofluocinolone acetonide；(1S,2S,4R,8S,9S,11S,12R,13S,19S)-12,19-difluoro-11-hydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-6,6,9,13-tetramethyl-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-17-en-16-one
• CAS: 1178-54-7
• 化学式: C₂₄H₃₂F₂O₆
• 分子量: 454.511
• InChiKey: UIOSOCGVAAMZQW-VSXGLTOVSA-N

物化性质

• 沸点：
  577.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6α,9α-difluoro-11β,21-dihydroxy-16α,17α-isopropylidenedioxypregn-4-ene-3,20-dione 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6α,9α-difluoro-11β-hydroxy-16α,17α-isopropylidenedioxy-21-[(3R)-2-oxotetrahydrofuran-3-ylsulfanyl]pregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel glucocorticoid antedrugs possessing a 21-(γ-lactone) ring

  摘要：

  一系列新型的孕烷衍生物，其在C21位带有γ-丁内酯结构，被制备并测试作为糖皮质激素激动剂。同时，这些化合物也在人体血浆中进行了稳定性测试，并发现它们能被酶对氧磷酶迅速水解为其各自的羟酸。

  DOI：

  10.1039/b200190j
• 作为产物：
  描述：

  醋酸氟轻松 在 Wilkinson's catalyst 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 6α,9α-difluoro-11β,21-dihydroxy-16α,17α-isopropylidenedioxypregn-4-ene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  10th international symposium on the synthesis and applications of isotopes and isotopically labelled compounds-synthesis of compounds labelled with long-lived isotopes Session 1: Monday, June 15, 2009

  摘要：

  摘要：本次会议概述了适用于合成标记有碳-13、碳-14或氚的中间体的方法。其他论文描述了在合成用于开发药物和农业制剂的标记化合物中使用碳-14和氚中间体的应用。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1762

文献信息

• 21-(2-oxo-tetrahydrofuran)-thio pregnane derivatives, a process for
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US06013244A1

  公开（公告）日：2000-01-11

  Compounds of the pregnane series are described having general formula (I) or their solvates in which R.sub.1 individually represents --OC(.dbd.O)C.sub.1-6 alkyl; R.sub.2 individually represents hydrogen, methyl (which may be in the .alpha. or .beta. configuration) or methylene; or R.sub.1 and R.sub.2 together represent formula (a) where R.sub.5 and R.sub.6 are the same or different and each represents hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sub.3 and R.sub.4 are the same or different and each represents hydrogen or halogen; and represents a single or a double bond. Compounds of formula (I) and their solvates are useful as anti-inflammatory or anti-allergic agents. ##STR1##

  孕烷系列化合物的一般式(I)或其溶剂化合物的描述，其中R.sub.1分别表示--OC(.dbd.O)C.sub.1-6烷基；R.sub.2分别表示氢、甲基（可以是α或β构型）或亚甲基；或者R.sub.1和R.sub.2一起表示式(a)，其中R.sub.5和R.sub.6相同或不同，每个表示氢或C.sub.1-6烷基；R.sub.3和R.sub.4相同或不同，每个表示氢或卤素；并表示单键或双键。式(I)的化合物及其溶剂化合物可用作抗炎或抗过敏剂。
• Stereoselective transacetalization of steroidal C-22 acetonide
  申请人：——

  公开号：US20030088090A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The present invention is a process for the preparation of rofleponide of formula (II) 1 where the 22R/22S ratio is 90/10 or greater which comprises contacting an acetonide of formula (I) 2 with CH 3 —CH 2 —CH 2 —CHO (III) in the presence of perchloric acid where the concentration of the acetonide (I) is from about 1 g/20 ml to about 1 g/50 ml in the absence of an inert material.

  本发明是一种制备化学式为（II）的罗氟酮的方法，其中22R/22S比例为90/10或更高，包括将化学式为（I）的乙二醇醚与CH3—CH2— —CHO（III）在过氯酸存在下接触，其中乙二醇醚（I）的浓度约为1克/20毫升至1克/50毫升，不含惰性材料。
• Steroid esters
  申请人：Aktiebolaget Astra

  公开号：US05614514A1

  公开（公告）日：1997-03-25

  Compounds of the general formula (I), ##STR1## in which formula the 1,2-position is saturated or is a double bond, R.sub.1 is hydrogen or a straight or branched hydrocarbon chain, R.sub.2 is hydrogen or a straight or branched hydrocarbon chain, R.sub.3 is acyl, X.sub.1 is hydrogen or halogen, X.sub.2 is hydrogen or halogen and provided that 1) R.sub.1 and R.sub.2 are not simultaneously hydrogen, 2) X.sub.1 and X.sub.2 are not simultaneously hydrogen, 3) when the 1,2-position is a double bond, R.sub.1 and R.sub.2 are not simultaneously methyl groups, 4) when the 1,2-position is a double, R.sub.1 is a hydrogen atom and R.sub.2 is a straight or branched hydrocarbon chain having 1-10 carbon atoms R.sub.3 is acyl having 11-20 carbon atoms, processes for their preparation, pharmaceutical preparations containing them and the use of the compounds in the treatment of inflammatory and allergic conditions.

  通式（I）的化合物，其中1,2-位置饱和或为双键，R.sub.1为氢或直链或支链碳氢链，R.sub.2为氢或直链或支链碳氢链，R.sub.3为酰基，X.sub.1为氢或卤素，X.sub.2为氢或卤素，并且满足以下条件：1）R.sub.1和R.sub.2不同时为氢，2）X.sub.1和X.sub.2不同时为氢，3）当1,2-位置为双键时，R.sub.1和R.sub.2不同时为甲基基团，4）当1,2-位置为双键时，R.sub.1为氢原子，R.sub.2为具有1-10个碳原子的直链或支链碳氢链，R.sub.3为具有11-20个碳原子的酰基，它们的制备方法，含有它们的药物制剂以及化合物在治疗炎症和过敏症状中的用途。
• [DE] NEUE CARRIER-SYSTEME<br/>[EN] NEW CARRIER SYSTEMS<br/>[FR] NOUVEAUX SYSTEMES D'EXCIPIENTS
  申请人：IPR-INSTITUTE FOR PHARMACEUTICAL RESEARCH AG

  公开号：WO1998016251A1

  公开（公告）日：1998-04-23

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft neue Carrier-Systeme für die Penetration von Wirksubstanzen durch Nägel und Haut, Arzneimittel, welche ein solches Carrier-System enthalten, sowie die Verwendung der neuen Arzneimittel zur Behandlung von Nagelerkrankungen und periungualen Erkrankungen.(EN) The present invention relates to new carrier systems for the penetration of active substances in the nails and the skin, the drugs containing such carrier system as well as the use of the new drugs in the treatment of nail diseases and periungual disorders.(FR) L'invention concerne de nouveaux systèmes d'excipients destinés à la pénétration de substances actives à travers les ongles et la peau, des médicaments contenant un système d'excipient de ce type ainsi que l'utilisation des nouveaux médicaments pour le traitement de maladies des ongles et de maladies péri-unguéales.

  (德语)：本发明涉及穿透甲基_processed以及皮肤中活性物质的新载体系统，这类载体系统所包含的药物以及用于治疗甲病以及甲甲周边疾病的新型药物。(英语)：本发明涉及穿透甲基以及皮肤中活性物质的新载体系统，这类载体系统所包含的药物以及用于治疗甲病以及甲甲周边疾病的新型药物。(法语)：本发明涉及穿透甲基以及皮肤中活性物质的新载体系统，这类载体系统所包含的药物以及用于治疗甲病以及甲甲周边疾病的新型药物。
• NOVEL STEROIDS
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0570454B1

  公开（公告）日：1999-04-07