6alpha,9-二氟-11beta,21-二羟基-16alpha,17-(异亚丙基二氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮 21-乙酸酯 | 3932-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 6alpha,9-二氟-11beta,21-二羟基-16alpha,17-(异亚丙基二氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮 21-乙酸酯
• 中文别名: 6alpha,9-二氟-11beta,21-二羟基-16alpha,17-(异亚丙基二氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮21-乙酸酯
• 英文名称: 21-acetoxy-6α,9α-difluoro-11β-hydroxy-16α,17-[(1-methylethylidene)bis(oxy)]pregn-4-ene-3,20-dione
• 英文别名: 21-O-acetyl 1,2-dihydrofluocinolone acetonide；6alpha,9-Difluoro-11beta,21-dihydroxy-16alpha,17-(isopropylidenedioxy)pregn-4-ene-3,20-dione 21-acetate；[2-[(1S,2S,4R,8S,9S,11S,12R,13S,19S)-12,19-difluoro-11-hydroxy-6,6,9,13-tetramethyl-16-oxo-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-17-en-8-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 3932-49-8
• 化学式: C₂₆H₃₄F₂O₇
• 分子量: 496.549
• InChiKey: LYCTYBOMOJMCRM-IUGZLZTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6alpha,9-二氟-11beta,21-二羟基-16alpha,17-(异亚丙基二氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮 21-乙酸酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 苯亚硒酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 醋酸氟轻松
  参考文献：
  名称：

  10th international symposium on the synthesis and applications of isotopes and isotopically labelled compounds-synthesis of compounds labelled with long-lived isotopes Session 1: Monday, June 15, 2009

  摘要：

  摘要：本次会议概述了适用于合成标记有碳-13、碳-14或氚的中间体的方法。其他论文描述了在合成用于开发药物和农业制剂的标记化合物中使用碳-14和氚中间体的应用。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1762
• 作为产物：
  描述：

  醋酸氟轻松 在 Wilkinson's catalyst 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 6alpha,9-二氟-11beta,21-二羟基-16alpha,17-(异亚丙基二氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮 21-乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  10th international symposium on the synthesis and applications of isotopes and isotopically labelled compounds-synthesis of compounds labelled with long-lived isotopes Session 1: Monday, June 15, 2009

  摘要：

  摘要：本次会议概述了适用于合成标记有碳-13、碳-14或氚的中间体的方法。其他论文描述了在合成用于开发药物和农业制剂的标记化合物中使用碳-14和氚中间体的应用。版权所有 © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1762

文献信息

• Preparation of high specific activity tritium labeled 6α,9,-difluoro-11β,21-dihydroxy-16α,17-[(1-methylethylidene)bis(oxy)]pregna-1,4-diene-3,20-one, fluocinolone acetonide
  作者：D. Zhong、Anita H. Lewin

  DOI：10.1002/jlcr.1575

  日期：2009.4

  Fluocinolone acetonide was tritiated by selective reduction of the 1,2-double bond of the O-protected analog under tritium, followed by re-establishment of the 1,2-double bond and deprotection. Protection of both hydroxyl functionalities was required. The product was obtained with specific activity 36.8 Ci/mmol. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  氟轻松醋酸酯通过在氚下选择性还原其O-保护类似物的1,2-双键，随后重新建立1,2-双键并去保护，从而实现了氚标记。两个羟基功能团都需要保护。所得产品的比活性为36.8 Ci/mmol。版权所有 © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.
• TOPISCH ANWENDBARE MITTEL
  申请人：IPR-Institute for Pharmaceutical Research AG

  公开号：EP1143950A2

  公开（公告）日：2001-10-17
• TOPISCH ANWENDBARE MITTEL GEGEN NAGELPILZERKRANKUNGEN
  申请人：BioEqual AG

  公开号：EP1143950B1

  公开（公告）日：2005-03-09
• PHARMAZEUTISCHE UND KOSMETISCHE FORMULIERUNGEN ZUR BEHANDLUNG DER NÄGEL
  申请人：BioEqual AG

  公开号：EP1680076B1

  公开（公告）日：2008-07-02
• Pharmaceutical and cosmetic formulations for treating fingernails
  申请人：Meyer Hans

  公开号：US20070166249A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Topically applicable agents are described, for the treatment of nail diseases and for nail care, which contain where needed, besides one or more active substance and physiologically compatible active ingredient and solution mediator, one or more compounds of the formula I R—O—R 1 (I) where R represents a straight or branched alkyl residue with 5-8 carbon atoms and R 1 represents a formyl group or an acetyl group