式(Ⅰ)结构的N‑取代
咪唑羧
酸酯类化合物、制备方法及用途。式中C*为R型手性碳原子,R1和R2独立选自H、甲基、乙基、环丙基、
环丁基或异丙基,或由R1和R2形成C2~5的撑基;R3为取代或非取代的C1~18饱和或不饱和的脂肪族烃或者
芳香烃,其中脂肪族烃包括直链、支链或环状脂肪族烃基。该类化合物或其药学上可接受的盐可用于制备对人或动物产生镇静催眠和/或麻醉作用的中枢抑制性药物,可产生快速可逆的麻醉效应,并可快速代谢为无活性的
依托咪酯酸,停药后的苏醒质量好;单次给药或持续给药后机体的皮质激素功能都能迅速恢复,用药后肌肉震颤的发生率低且停药后迅速苏醒。